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    Propagation patterns in motor neuron diseases: Individual and phenotype-associated disease-burden trajectories across the UMN-LMN spectrum of MNDs.
    Tahedl, Marlene ; Li Hi Shing, Stacey ; et al.
    In: Neurobiology of Aging, Jg. 109 (2022), S. 78-87
    academicJournal
    Wie komme ich dran?
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    Neuromuscular ultrasound in combination with nerve conduction studies helps identify inflammatory motor neuropathies from lower motor neuron syndromes.
    Zhang, Lei ; Li, Yi ; et al.
    In: European Journal of Neurology, Jg. 31 (2024-04-01), Heft 4, S. 1-10
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Full Text Finder (Volltext)
    Wie komme ich dran?
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    Regional spreading pattern is associated with clinical phenotype in amyotrophic lateral sclerosis.
    Maranzano, Alessio ; Verde, Federico ; et al.
    In: Brain: A Journal of Neurology, Jg. 146 (2023-10-01), Heft 10, S. 4105-4116
    academicJournal
    Wie komme ich dran?
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    مروری بر بیماری آمیوتروفیک لاترال سکروزیس (ALS) و وضعیت ژنتیکی آن.
    قاسمی, آیدا ; الهی, الهه ; et al.
    In: Razi Journal of Medical Sciences, Jg. 30 (2023-03-01), Heft 1, S. 244-263
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Volltext (PDF)
    Wie komme ich dran?
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    MiR-146a in ALS: Contribution to Early Peripheral Nerve Degeneration and Relevance as Disease Biomarker.
    Giagnorio, Eleonora ; Malacarne, Claudia ; et al.
    In: International Journal of Molecular Sciences, Jg. 24 (2023-03-01), Heft 5, S. 4610-4625
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Volltext (PDF)
    Siehe Detailanzeige für Volltext
    Wie komme ich dran?
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    Diagnostic utility of neurofilament markers for MND is limited in restricted disease phenotype and for differentiation from compressive myeloradiculopathies.
    Baumgartner, Daniel ; Mazanec, Radim ; et al.
    In: Journal of Neurology, Jg. 270 (2023-03-01), Heft 3, S. 1600-1614
    Online academicJournal
    Zugriff:
    View record at Springer (Volltext)
    Wie komme ich dran?
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    Modeling Spinal Muscular Atrophy in Zebrafish: Current Advances and Future Perspectives.
    Gonzalez, David ; Vásquez-Doorman, Constanza ; et al.
    In: International Journal of Molecular Sciences, Jg. 25 (2024-02-15), Heft 4, S. 1962-1974
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Volltext (PDF)
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    Wie komme ich dran?
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    Primary Lateral Sclerosis: An Overview.
    Vacchiano, Veria ; Bonan, Luigi ; et al.
    In: Journal of Clinical Medicine, Jg. 13 (2024-01-15), Heft 2, S. 578-597
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Volltext (PDF)
    Siehe Detailanzeige für Volltext
    Wie komme ich dran?
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    A patient carrying a heterozygous p.Asn267Ser TARDBP missense mutation diagnosed as ALS and only involving lower motor neurons.
    Jin, Shan ; Sun, Zhengzhe ; et al.
    In: Neurological Sciences, Jg. 44 (2023-02-01), Heft 2, S. 777-782
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Volltext (PDF)
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    Correlation between clinical phenotype and electromyographic parameters in amyotrophic lateral sclerosis.
    Colombo, Eleonora ; Doretti, Alberto ; et al.
    In: Journal of Neurology, Jg. 270 (2023), Heft 1, S. 511-518
    Online academicJournal
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    GGC repeat expansions in NOTCH2NLC causing a phenotype of lower motor neuron syndrome.
    Zhang, Wei ; Ma, Jing ; et al.
    In: Journal of Neurology, Jg. 269 (2022-08-01), Heft 8, S. 4469-4477
    Online academicJournal
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    Wie komme ich dran?
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    Motor Band Sign in Motor Neuron Diseases Using Magnetic Resonance Imaging: A Systematic Review.
    Mohammadi, Sana ; Ghaderi, Sadegh
    In: Acta Neurologica Scandinavica, 2023-08-31, S. 1-14
    Online academicJournal
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    Evaluation of peripherin in biofluids of patients with motor neuron diseases.
    Sabbatini, Daniele ; Raggi, Flavia ; et al.
    In: Annals of Clinical & Translational Neurology, Jg. 8 (2021-08-01), Heft 8, S. 1750-1754
    Online academicJournal
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    Clinical characteristics and neurophysiology features of amyotrophic lateral sclerosis patients at Sanglah Hospital Denpasar.
    Odie Lastrawan, I. Made ; Arimbawa, Komang ; et al.
    In: Romanian Journal of Neurology, Jg. 20 (2021-07-01), Heft 3, S. 330-334
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Volltext (PDF)
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    Guillain-Barré Syndrome with multiple cranial neuropathies.
    Wirawan, Chandra ; Dwita Pratiwi, Ni Made ; et al.
    In: Romanian Journal of Neurology, Jg. 22 (2023-04-01), Heft 2, S. 162-168
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Volltext (PDF)
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    TDP43 proteinopathy is associated with aberrant DNA methylation in human amyotrophic lateral sclerosis.
    Appleby‐Mallinder, C. ; Schaber, E. ; et al.
    In: Neuropathology & Applied Neurobiology, Jg. 47 (2021-02-01), Heft 1, S. 61-72
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Volltext (PDF)
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    Motor, cognitive and behavioural profiles of C9orf72 expansion-related amyotrophic lateral sclerosis.
    Colombo, Eleonora ; Poletti, Barbara ; et al.
    In: Journal of Neurology, Jg. 270 (2023-02-01), Heft 2, S. 898-908
    Online academicJournal
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    Electrophysiological Findings of Subclinical Lower Motor Neuron Involvement in Degenerative Upper Motor Neuron Diseases.
    DEDE, Hava Özlem ; ŞİRİN, Nermin Görkem ; et al.
    In: Archives of Neuropsychiatry / Nöropsikiyatri Arşivi, Jg. 57 (2020-09-01), Heft 3, S. 228-233
    Online academicJournal
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    Clusters of anatomical disease-burden patterns in ALS: a data-driven approach confirms radiological subtypes.
    Bede, Peter ; Murad, Aizuri ; et al.
    In: Journal of Neurology, Jg. 269 (2022-08-01), Heft 8, S. 4404-4413
    Online academicJournal
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    Human endogenous retrovirus K (HERV-K) env in neuronal extracellular vesicles: a new biomarker of motor neuron disease.
    Li, Yuan ; Chen, Yong ; et al.
    In: Amyotrophic Lateral Sclerosis & Frontotemporal Degeneration, Jg. 23 (2022-02-01), Heft 1/2, S. 100-107
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Volltext (PDF)
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