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742 Treffer

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    Atypic Retinitis Pigmentosa Clinical Features Associated with a Peculiar CRX Gene Mutation in Italian Patients.
    Piergentili, M ; Spagnuolo, V ; et al.
    In: Medicina (Kaunas, Lithuania), Jg. 60 (2024-05-11), Heft 5
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Full Text Finder (Volltext)
    Wie komme ich dran?
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    Mutational scanning of CRX classifies clinical variants and reveals biochemical properties of the transcriptional effector domain.
    Shepherdson, JL ; Granas, DM ; et al.
    In: BioRxiv : the preprint server for biology, 2024-03-27
    unknown
    Wie komme ich dran?
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    Aberrant homeodomain-DNA cooperative dimerization underlies distinct developmental defects in two dominant CRX retinopathy models.
    Zheng, Y ; Stormo, GD ; et al.
    In: BioRxiv : the preprint server for biology, 2024-03-14
    unknown
    Wie komme ich dran?
  4. Detailansicht für Treffer 4 öffnen
    Transcriptional precision in photoreceptor development and diseases - Lessons from 25 years of CRX research.
    Zheng, Y ; Chen, S
    In: Frontiers in cellular neuroscience, Jg. 18 (2024-02-13), S. 1347436
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Full Text Finder (Volltext)
    Wie komme ich dran?
  5. Detailansicht für Treffer 5 öffnen
    Pathogenic variants in CRX have distinct cis -regulatory effects on enhancers and silencers in photoreceptors.
    Shepherdson, JL ; Friedman, RZ ; et al.
    In: Genome research, Jg. 34 (2024-03-20), Heft 2, S. 243-255
    academicJournal
    Wie komme ich dran?
  6. Detailansicht für Treffer 6 öffnen
    Equibiaxial strain regulates the electronic structure and mechanical, piezoelectric, and thermal transport properties of the 2H-phase monolayers CrX <subscript>2</subscript> (X = S, Se, Te).
    Chen, SB ; Guo, SD ; et al.
    In: Physical chemistry chemical physics : PCCP, Jg. 26 (2024-01-24), Heft 4, S. 3159-3167
    academicJournal
    Wie komme ich dran?
  7. Detailansicht für Treffer 7 öffnen
    Transcription factor interactions explain the context-dependent activity of CRX binding sites.
    Loell, KJ ; Friedman, RZ ; et al.
    In: PLoS computational biology, Jg. 20 (2024-01-16), Heft 1, S. e1011802
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Volltext (PDF)
    Siehe Detailanzeige für Volltext
    Wie komme ich dran?
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    Metabolic changes and retinal remodeling in Heterozygous CRX mutant cats (CRX <superscript>RDY/+</superscript> ).
    Occelli, LM ; Jones, BW ; et al.
    In: Experimental eye research, Jg. 235 (2023-10-01), S. 109630
    academicJournal
    Wie komme ich dran?
  9. Detailansicht für Treffer 9 öffnen
    [Change of transcription level of photoreceptor-specific CRX gene in the peripheral blood of the participants of an arctic world oceanic international flight].
    Gorokhova, SG ; Atkov, OY ; et al.
    In: Vestnik oftalmologii, Jg. 137 (2021), Heft 2, S. 5-11
    academicJournal
    Wie komme ich dran?
  10. Detailansicht für Treffer 10 öffnen
    CRX haploinsufficiency compromises photoreceptor precursor translocation and differentiation in human retinal organoids.
    Pan, D ; Zhang, X ; et al.
    In: Stem cell research & therapy, Jg. 14 (2023-12-05), Heft 1, S. 346
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Volltext (PDF)
    View record at Springer (Volltext)
    Siehe Detailanzeige für Volltext
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  11. Detailansicht für Treffer 11 öffnen
    Missense mutations in CRX homeodomain cause dominant retinopathies through two distinct mechanisms.
    Zheng, Y ; Sun, C ; et al.
    In: ELife, Jg. 12 (2023-11-14)
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Full Text Finder (Volltext)
    Wie komme ich dran?
  12. Detailansicht für Treffer 12 öffnen
    Pathogenic variants in Crx have distinct cis-regulatory effects on enhancers and silencers in photoreceptors.
    Shepherdson, JL ; Friedman, RZ ; et al.
    In: BioRxiv : the preprint server for biology, 2023-12-02
    unknown
    Wie komme ich dran?
  13. Detailansicht für Treffer 13 öffnen
    Luminescence and Covalency in Ytterbium-Doped CrX <subscript>3</subscript> (X = Cl, Br, I) van der Waals Compounds.
    Snoeren, TJ ; Pressler, K ; et al.
    In: Journal of the American Chemical Society, Jg. 145 (2023-08-09), Heft 31, S. 17427-17434
    academicJournal
    Wie komme ich dran?
  14. Detailansicht für Treffer 14 öffnen
    Missense mutations in CRX homeodomain cause dominant retinopathies through two distinct mechanisms.
    Zheng, Y ; Sun, C ; et al.
    In: BioRxiv : the preprint server for biology, 2023-06-15
    unknown
    Wie komme ich dran?
  15. Detailansicht für Treffer 15 öffnen
    Genotypic Profile and Clinical Characteristics of CRX-Associated Retinopathy in Koreans.
    Kim, DG ; Joo, K ; et al.
    In: Genes, Jg. 14 (2023-05-08), Heft 5
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Full Text Finder (Volltext)
    Wie komme ich dran?
  16. Detailansicht für Treffer 16 öffnen
    Cat LCA-CRX Model, Homozygous for an Antimorphic Mutation Has a Unique Phenotype.
    Occelli, LM ; Tran, NM ; et al.
    In: Translational vision science & technology, Jg. 12 (2023-06-01), Heft 6, S. 15
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Full Text Finder (Volltext)
    Wie komme ich dran?
  17. Detailansicht für Treffer 17 öffnen
    Late-Onset Autosomal Dominant Macular Degeneration Caused by Deletion of the CRX Gene.
    Yahya, S ; Smith, CEL ; et al.
    In: Ophthalmology, Jg. 130 (2023), Heft 1, S. 68-76
    academicJournal
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  18. Detailansicht für Treffer 18 öffnen
    Gene Augmentation for Autosomal Dominant CRX-Associated Retinopathies.
    Sun, C ; Chen, S
    In: Advances in experimental medicine and biology, Jg. 1415 (2023), S. 135-141
    academicJournal
    Wie komme ich dran?
  19. Detailansicht für Treffer 19 öffnen
    Suppressed Fermi Level Pinning and Wide-Range Tunable Schottky Barrier in CrX <subscript>3</subscript> (X = I, Br)/2D Metal Contacts.
    Hu, Y ; Hu, X ; et al.
    In: The journal of physical chemistry letters, Jg. 14 (2023-03-23), Heft 11, S. 2807-2815
    academicJournal
    Wie komme ich dran?
  20. Detailansicht für Treffer 20 öffnen
    Re: Yahya et al.: Late-onset autosomal dominant macular degeneration caused by deletion of the CRX gene (Ophthalmology. 2023;130:68-76).
    Mustafi, D ; Chao, JR
    In: Ophthalmology, Jg. 130 (2023-03-01), Heft 3, S. e9
    editorialOpinion
    Wie komme ich dran?
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