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    Amyotrophic Lateral Sclerosis: An Analysis of the Electromyographic Fatigue of the Masticatory Muscles.
    Gonçalves, LMN ; Siéssere, S ; et al.
    In: Prague medical report, Jg. 123 (2022), Heft 4, S. 258-265
    academicJournal
    Wie komme ich dran?
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    Alterations in the stomatognathic system due to amyotrophic lateral sclerosis.
    Gonçalves, LMN ; Palinkas, M ; et al.
    In: Journal of applied oral science : revista FOB, Jg. 26 (2018-06-11), S. e20170408
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Full Text Finder (Volltext)
    Wie komme ich dran?
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    Phosphorylated tau in plasma could be a biomarker of lower motor neuron impairment in amyotrophic lateral sclerosis.
    Verde, F ; Milone, I ; et al.
    In: Neurological sciences : official journal of the Italian Neurological Society and of the Italian Society of Clinical Neurophysiology, Jg. 44 (2023-10-01), Heft 10, S. 3697-3702
    Online academicJournal
    Zugriff:
    View record at Springer (Volltext)
    Wie komme ich dran?
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    Differential involvement of corticospinal tract (CST) fibers in UMN-predominant ALS patients with or without CST hyperintensity: A diffusion tensor tractography study.
    Rajagopalan, V ; Pioro, EP
    In: NeuroImage. Clinical, Jg. 14 (2017-02-22), S. 574-579
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Full Text Finder (Volltext)
    Wie komme ich dran?
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    Multifocal motor neuropathy as a mimic of amyotrophic lateral sclerosis: Serum neurofilament light chain as a reliable diagnostic biomarker.
    Kleinveld, VEA ; Keritam, O ; et al.
    In: Muscle & nerve, Jg. 69 (2024-04-01), Heft 4, S. 422-427
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Full Text Finder (Volltext)
    Wie komme ich dran?
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    Electroencephalographic β-band oscillations in the sensorimotor network reflect motor symptom severity in amyotrophic lateral sclerosis.
    Dukic, S ; Fasano, A ; et al.
    In: European journal of neurology, Jg. 31 (2024-04-01), Heft 4, S. e16201
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Full Text Finder (Volltext)
    Wie komme ich dran?
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    Neuromuscular ultrasound in combination with nerve conduction studies helps identify inflammatory motor neuropathies from lower motor neuron syndromes.
    Zhang, L ; Li, Y ; et al.
    In: European journal of neurology, Jg. 31 (2024-04-01), Heft 4, S. e16202
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Full Text Finder (Volltext)
    Wie komme ich dran?
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    Cortical hyperexcitability in mouse models and patients with amyotrophic lateral sclerosis is linked to noradrenaline deficiency.
    Scekic-Zahirovic, J ; Benetton, C ; et al.
    In: Science translational medicine, Jg. 16 (2024-03-13), Heft 738, S. eadg3665
    academicJournal
    Wie komme ich dran?
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    Split Phenomenon of Fasciculation between Antagonistic Muscles in Amyotrophic Lateral Sclerosis: An Ultrasound Study.
    Hu, N ; Li, Y ; et al.
    In: The Canadian journal of neurological sciences. Le journal canadien des sciences neurologiques, Jg. 51 (2024-03-01), Heft 2, S. 187-195
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Full Text Finder (Volltext)
    Wie komme ich dran?
  10. Detailansicht für Treffer 10 öffnen
    Exposing asymmetric gray matter vulnerability in amyotrophic lateral sclerosis.
    Devine, MS ; Pannek, K ; et al.
    In: NeuroImage. Clinical, Jg. 7 (2015-03-14), S. 782-7
    Online academicJournal
    Zugriff:
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    Wie komme ich dran?
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    The value of routine blood work-up in clinical stratification and prognosis of patients with amyotrophic lateral sclerosis.
    Gentile, F ; Maranzano, A ; et al.
    In: Journal of neurology, Jg. 271 (2024-02-01), Heft 2, S. 794-803
    Online academicJournal
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  12. Detailansicht für Treffer 12 öffnen
    Regional spreading pattern is associated with clinical phenotype in amyotrophic lateral sclerosis.
    Maranzano, A ; Verde, F ; et al.
    In: Brain : a journal of neurology, Jg. 146 (2023-10-03), Heft 10, S. 4105-4116
    academicJournal
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    The impact of upper and lower motor neuron burden on diagnostic certainty, and clinical course of spinal-onset amyotrophic lateral sclerosis: a cluster-based approach.
    Milella, G ; Zoccolella, S ; et al.
    In: Journal of neurology, Jg. 270 (2023-10-01), Heft 10, S. 4868-4875
    Online academicJournal
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    The flail-arm syndrome: the influence of phenotypic features.
    Gromicho, M ; Santos, MO ; et al.
    In: Amyotrophic lateral sclerosis & frontotemporal degeneration, Jg. 24 (2023-08-01), Heft 5-6, S. 383-388
    academicJournal
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    Split-elbow sign in the PRO-ACT and Southern Italy ALS cohorts: a potential marker of disease severity and lower motor neuron involvement?
    Zoccolella, S ; Milella, G ; et al.
    In: Journal of neurology, Jg. 270 (2023-06-01), Heft 6, S. 3204-3212
    Online academicJournal
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    Different patterns of spreading direction and motor neurons involvement in a cohort of limb-onset amyotrophic lateral sclerosis patients from Southern Italy: Potential implication on disease course or progression?
    Milella, G ; Zoccolella, S ; et al.
    In: Brain and behavior, Jg. 13 (2023-06-01), Heft 6, S. e2899
    Online academicJournal
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    Elevated plasma p-tau181 levels unrelated to Alzheimer's disease pathology in amyotrophic lateral sclerosis.
    Vacchiano, V ; Mastrangelo, A ; et al.
    In: Journal of neurology, neurosurgery, and psychiatry, Jg. 94 (2023-06-01), Heft 6, S. 428-435
    academicJournal
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    Relationship between cerebrospinal fluid/serum albumin quotient and phenotype in amyotrophic lateral sclerosis: a retrospective study on 328 patients.
    Verde, F ; Ferrari, I ; et al.
    In: Neurological sciences : official journal of the Italian Neurological Society and of the Italian Society of Clinical Neurophysiology, Jg. 44 (2023-05-01), Heft 5, S. 1679-1685
    Online academicJournal
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    MiR-146a in ALS: Contribution to Early Peripheral Nerve Degeneration and Relevance as Disease Biomarker.
    Giagnorio, E ; Malacarne, C ; et al.
    In: International journal of molecular sciences, Jg. 24 (2023-02-27), Heft 5
    Online academicJournal
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    A patient carrying a heterozygous p.Asn267Ser TARDBP missense mutation diagnosed as ALS and only involving lower motor neurons.
    Jin, S ; Sun, Z ; et al.
    In: Neurological sciences : official journal of the Italian Neurological Society and of the Italian Society of Clinical Neurophysiology, Jg. 44 (2023-02-01), Heft 2, S. 777-782
    Online academicJournal
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    Wie komme ich dran?
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