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  1. Detailansicht für Treffer 81 öffnen
    Incremental value of the signal-averaged ECG for diagnosing arrhythmogenic cardiomyopathy
    Pearman, Charles Michael ; Lee, David ; et al.
    In: Heart Rhythm, Jg. 20 (2023-02-01), Heft 2, S. 224-230
    academicJournal
    Wie komme ich dran?
  2. Detailansicht für Treffer 82 öffnen
    Pancreatitis-Associated PRSS1-PRSS2 Haplotype Alters T-Cell Receptor Beta (TRB) Repertoire More Strongly Than PRSS1 Expression
    Bellin, Melena D. ; Beilman, Greg ; et al.
    In: Gastroenterology, Jg. 164 (2023-02-01), Heft 2, S. 289-292
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Full Text Finder (Volltext)
    Wie komme ich dran?
  3. Detailansicht für Treffer 83 öffnen
    Supporting Parents Throughout the Genetic Testing Process and New Diagnosis
    Magoulas, Pilar L.
    In: The Pediatric Clinics of North America, 2023
    academicJournal
    Wie komme ich dran?
  4. Detailansicht für Treffer 84 öffnen
    Panels, Exomes, Genomes, and More—Finding the Best Path Through the Diagnostic Odyssey
    Lenahan, Arthur L. ; Squire, Audrey E. ; et al.
    In: The Pediatric Clinics of North America, 2023
    academicJournal
    Wie komme ich dran?
  5. Detailansicht für Treffer 85 öffnen
    Ethical Aspects of Pediatric Genetic Care: Testing and Treatment
    Ormond, Kelly E. ; Blasimme, Alessandro ; et al.
    In: The Pediatric Clinics of North America, 2023
    academicJournal
    Wie komme ich dran?
  6. Detailansicht für Treffer 86 öffnen
    Global approaches to cardiogenetic evaluation after sudden cardiac death in the young: A survey among health care professionals
    van den Heuvel, Lieke M. ; Do, Judy ; et al.
    In: Heart Rhythm, Jg. 18 (2021-10-01), Heft 10, S. 1637-1644
    academicJournal
    Wie komme ich dran?
  7. Detailansicht für Treffer 87 öffnen
    Anxiety and depression in inherited channelopathy patients with implantable cardioverter-defibrillators
    Singh, Sajya M. ; Murray, Brittney ; et al.
    In: Heart Rhythm O2, Jg. 2 (2021-08-01), Heft 4, S. 388-393
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Full Text Finder (Volltext)
    Wie komme ich dran?
  8. Detailansicht für Treffer 88 öffnen
    Biochemical Diagnosis of Acute Hepatic Porphyria: Updated Expert Recommendations for Primary Care Physicians
    Anderson, Karl E. ; Lobo, Raynah ; et al.
    In: The American Journal of the Medical Sciences, Jg. 362 (2021-08-01), Heft 2, S. 113-121
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Full Text Finder (Volltext)
    Wie komme ich dran?
  9. Detailansicht für Treffer 89 öffnen
    Molecular characterization of G6PD Insuli—a novel 989 CGC → CAC (330 Arg → His) mutation in the Indian population
    Sukumar, S ; Mukherjee, M.B ; et al.
    In: Blood Cells, Molecules and Diseases, Jg. 30 (2003), Heft 3, S. 246-247
    academicJournal
    Wie komme ich dran?
  10. Detailansicht für Treffer 90 öffnen
    Universal Cholesterol Screening among Pediatric Primary Care Providers within California and Minnesota: A Qualitative Assessment of Barriers and Facilitators
    Soukup, Jenna ; Zierhut, Heather A. ; et al.
    In: The Journal of Pediatrics, Jg. 233 (2021-06-01), S. 175-182
    academicJournal
    Wie komme ich dran?
  11. Detailansicht für Treffer 91 öffnen
    18 - CGC Working Group Recommendations for CLL: Utility of Molecular Technologies Such as Microarrays and NGS for Routine Diagnostic Use
    Miron, Patricia M. ; Wenger, Gail D. ; et al.
    In: Cancer Genetics, Jg. 214-215 (2017-08-01), S. 37-38
    academicJournal
    Wie komme ich dran?
  12. Detailansicht für Treffer 92 öffnen
    20 - Practice Guidelines for Genetic/Genomic Testing in Pediatric B-Lineage Acute Lymphoblastic Leukemia (B-ALL): A Cancer Genomics Consortium (CGC) Workgroup
    Akkari, Yassmine ; Baughn, Linda ; et al.
    In: Cancer Genetics, Jg. 214-215 (2017-08-01), S. 38-38
    academicJournal
    Wie komme ich dran?
  13. Detailansicht für Treffer 93 öffnen
    15 - Classifying and Reporting Acquired Copy Number Variants (CNVs) and Copy Neutral Loss of Heterozygosity (CN-LOH) in Neoplastic Disorders: Joint Recommendations From the American College of Medical Genetics and Genomics (ACMG), and the Cancer Genomics Consortium (CGC)
    Raca, Gordana ; Biegel, Jaclyn ; et al.
    In: Cancer Genetics, Jg. 214-215 (2017-08-01), S. 36-37
    academicJournal
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  14. Detailansicht für Treffer 94 öffnen
    2020 APHRS/HRS expert consensus statement on the investigation of decedents with sudden unexplained death and patients with sudden cardiac arrest, and of their families
    Stiles, Martin K. ; Wilde, Arthur A.M. ; et al.
    In: Heart Rhythm, Jg. 18 (2021), Heft 1, S. e1- (50S.)
    academicJournal
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  15. Detailansicht für Treffer 95 öffnen
    Acute Myocarditis Associated With Desmosomal Gene Variants
    Ammirati, Enrico ; Raimondi, Francesca ; et al.
    In: JACC: Heart Failure, Jg. 10 (2022-10-01), Heft 10, S. 714-727
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Full Text Finder (Volltext)
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  16. Detailansicht für Treffer 96 öffnen
    The Evolving Paradigm of Germline Testing in Pancreatic Ductal Adenocarcinoma and Implications for Clinical Practice
    Mohindroo, Chirayu ; De Jesus-Acosta, Ana ; et al.
    In: Surgical Pathology Clinics, Jg. 15 (2022-09-01), Heft 3, S. 491-502
    academicJournal
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  17. Detailansicht für Treffer 97 öffnen
    SCN5A overlap syndromes: An open-minded approach
    Porretta, Alessandra P. ; Probst, Vincent ; et al.
    In: Heart Rhythm, Jg. 19 (2022-08-01), Heft 8, S. 1363-1368
    academicJournal
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  18. Detailansicht für Treffer 98 öffnen
    The genetics of vascular birthmarks
    Mahajan, Priya ; Bergstrom, Katie L. ; et al.
    In: Clinics in Dermatology, Jg. 40 (2022-07-01), Heft 4, S. 313-321
    academicJournal
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  19. Detailansicht für Treffer 99 öffnen
    Review of general and head and neck/oral and maxillofacial features of Charcot-Marie-Tooth disease and dental management considerations
    Brooks, John K. ; Porter, Neil C. ; et al.
    In: Oral Surgery, Jg. 133 (2022-06-01), Heft 6, S. e170- (8S.)
    academicJournal
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  20. Detailansicht für Treffer 100 öffnen
    Detection of maternal X chromosome abnormalities using single nucleotide polymorphism–based noninvasive prenatal testing
    Martin, Kimberly A. ; Samango-Sprouse, Carole A. ; et al.
    In: American Journal of Obstetrics & Gynecology MFM, Jg. 2 (2020-08-01), Heft 3
    academicJournal
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