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  1. Detailansicht für Treffer 61 öffnen
    Prospective treatment in carnitine—acylcarnitine translocase deficiency
    Pierre, G. ; Macdonald, A. ; et al.
    In: Journal of Inherited Metabolic Disease, Jg. 30 (2007-10-01), Heft 5, S. 815-816
    Online academicJournal
    Zugriff:
    View Record at Journals@Ovid (Volltext)
    Wie komme ich dran?
  2. Detailansicht für Treffer 62 öffnen
    Medium-chain triglycerides supplement therapy with a low-carbohydrate formula can supply energy and enhance ammonia detoxification in the hepatocytes of patients with adult-onset type II citrullinemia
    Ochiai, Yasuo ; Yamashiki, Noriyo ; et al.
    In: Journal of inherited metabolic disease, Jg. 41 (2017-11-03), Heft 5
    Online unknown
    Zugriff:
    View record in OpenAIRE (Volltext)
    Wie komme ich dran?
  3. Detailansicht für Treffer 63 öffnen
    Very long-chain acyl-CoA dehydrogenase (VLCAD-) deficiency-studies on treatment effects and long-term outcomes in mouse models
    Tucci, Sara
    In: Journal of inherited metabolic disease, Jg. 40 (2016-12-07), Heft 3
    Online unknown
    Zugriff:
    View record in OpenAIRE (Volltext)
    Wie komme ich dran?
  4. Detailansicht für Treffer 64 öffnen
    Pre-exercise medium-chain triglyceride application prevents acylcarnitine accumulation in skeletal muscle from very-long-chain acyl-CoA-dehydrogenase-deficient mice
    Tucci, Sara ; Seibt, Annette ; et al.
    In: Journal of Inherited Metabolic Disease, Jg. 33 (2010-05-06), S. 237-246
    Online unknown
    Zugriff:
    View record in OpenAIRE (Volltext)
    Wie komme ich dran?
  5. Detailansicht für Treffer 65 öffnen
    Clinical practice and the development of evidence
    Wilcken, Bridget
    In: Journal of inherited metabolic disease, Jg. 35 (2011-08-25), Heft 1
    Online unknown
    Zugriff:
    View record in OpenAIRE (Volltext)
    Wie komme ich dran?
  6. Detailansicht für Treffer 66 öffnen
    What is the role of medium-chain triglycerides in the management of long-chain 3-hydroxyacyl-CoA dehydrogenase deficiency?
    Leonard, James V. ; Vreken, Peter ; et al.
    In: Journal of inherited metabolic disease, Jg. 26 (2003-09-16), Heft 4
    Online unknown
    Zugriff:
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  7. Detailansicht für Treffer 67 öffnen
    Docosahexaenoic acid and retinal function in children with long-chain 3-hydroxyacyl-CoA dehydrogenase deficiency
    Verhoeve, J. N. ; Wolff, Jon A. ; et al.
    In: Journal of inherited metabolic disease, Jg. 22 (1999-06-29), Heft 3
    Online unknown
    Zugriff:
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    Wie komme ich dran?
  8. Detailansicht für Treffer 68 öffnen
    Proposal for an individualized dietary strategy in patients with very long-chain acyl-CoA dehydrogenase deficiency
    In: Journal of Inherited Metabolic Disease, Jg. 42 (2019), Heft 1, S. 1-10
    Online unknown
    Zugriff:
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  9. Detailansicht für Treffer 69 öffnen
    Proposal for an individualized dietary strategy in patients with very long-chain acyl-CoA dehydrogenase deficiency
    Visser, Gepke ; Estela Rubio Gozalbo ; et al.
    In: Journal of Inherited Metabolic Disease, Jg. 42 (2019), Heft 1, S. 159-168
    Online unknown
    Zugriff:
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  10. Detailansicht für Treffer 70 öffnen
    Triheptanoin versus trioctanoin for long-chain fatty acid oxidation disorders: a double blinded, randomized controlled trial
    Matern, Dietrich ; DeWard, Stephanie J. ; et al.
    In: Journal of Inherited Metabolic Disease, Jg. 40 (2017-09-04), S. 831-843
    Online unknown
    Zugriff:
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    Wie komme ich dran?
  11. Detailansicht für Treffer 71 öffnen
    Early diagnosis and treatment by newborn screening (NBS) or family history is associated with improved visual outcomes for long-chain 3-hydroxyacylCoA dehydrogenase deficiency (LCHADD) chorioretinopathy.
    Gillingham, MB ; Choi, D ; et al.
    In: Journal of inherited metabolic disease, 2024-04-16
    Online academicJournal
    Zugriff:
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