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  1. Detailansicht für Treffer 41 öffnen
    Rational design of potent GSK3β inhibitors with selectivity for Cdk1 and Cdk2
    LESUISSE, Dominique ; DUTRUC-ROSSET, Gilles ; et al.
    In: Bioorganic & medicinal chemistry letters (Print), Jg. 20 (2010), Heft 6, S. 1985-1989
    academicJournal
    Wie komme ich dran?
  2. Detailansicht für Treffer 42 öffnen
    Rational design of potent GSK3β inhibitors with selectivity for Cdk1 and Cdk2
    LESUISSE, Dominique ; DUTRUC-ROSSET, Gilles ; et al.
    In: Bioorganic & medicinal chemistry letters (Print), Jg. 20 (2010), Heft 6, S. 1985-1989
    academicJournal
    Wie komme ich dran?
  3. Detailansicht für Treffer 43 öffnen
    Synthesis of new dipyrrolo-and furopyrrolopyrazinones related to tripentones and their biological evaluation as potential kinases (CDKsl-5, GSK-3) inhibitors
    ROCHAIS, Christophe ; VU DUC, Nghia ; et al.
    In: European journal of medicinal chemistry, Jg. 44 (2009), Heft 2, S. 708-716
    academicJournal
    Wie komme ich dran?
  4. Detailansicht für Treffer 44 öffnen
    Modifications of the isonipecotic acid fragment of SNS-032 : Analogs with improved permeability and lower efflux ratio
    JUNFA, FAN ; FAHR, Bruce ; et al.
    In: Bioorganic & medicinal chemistry letters (Print), Jg. 18 (2008), Heft 23, S. 6236-6239
    academicJournal
    Wie komme ich dran?
  5. Detailansicht für Treffer 45 öffnen
    2-Aminoquinazoline inhibitors of cyclin-dependent kinases
    BATHINI, Yadagiri ; SINGH, Inderjit ; et al.
    In: Bioorganic & medicinal chemistry letters (Print), Jg. 15 (2005), Heft 17, S. 3881-3885
    academicJournal
    Wie komme ich dran?
  6. Detailansicht für Treffer 46 öffnen
    Synthesis and biological evaluations of pyrazolo[3,4-d]pyrimidines as cyclin-dependent kinase 2 inhibitors
    DONG CHAN, KIM ; YEO RAN, LEE ; et al.
    In: European journal of medicinal chemistry, Jg. 38 (2003), Heft 5, S. 525-532
    academicJournal
    Wie komme ich dran?
  7. Detailansicht für Treffer 47 öffnen
    Discovery of a novel class of 2-aminopyrimidines as CDK1 and CDK2 inhibitors
    LEE, Jinho ; KIM, Kyoung-Hee ; et al.
    In: Bioorganic & medicinal chemistry letters (Print), Jg. 21 (2011), Heft 14, S. 4203-4205
    academicJournal
    Wie komme ich dran?
  8. Detailansicht für Treffer 48 öffnen
    Radiosynthesis and radiopharmacological evaluation of cyclin-dependent kinase 4 (Cdk4) inhibitors
    KOEHLER, Lena ; GRAF, Franziska ; et al.
    In: European journal of medicinal chemistry, Jg. 45 (2010), Heft 2, S. 727-737
    academicJournal
    Wie komme ich dran?
  9. Detailansicht für Treffer 49 öffnen
    Compounds that target host cell proteins prevent varicella-zoster virus replication in culture, ex vivo, and in SCID-Hu mice
    ROWE, Jenny ; GREENBLATT, Rebecca J ; et al.
    In: Antiviral research, Jg. 86 (2010), Heft 3, S. 276-285
    academicJournal
    Wie komme ich dran?
  10. Detailansicht für Treffer 50 öffnen
    Involvement of extracellular signal-related kinase signaling in esculetin induced G1 arrest of human leukemia U937 cells
    SHIN HWA, LEE ; PARK, Cheol ; et al.
    In: Biomedicine & pharmacotherapy, Jg. 62 (2008), Heft 10, S. 723-729
    academicJournal
    Wie komme ich dran?
  11. Detailansicht für Treffer 51 öffnen
    Imidazole piperazines : SAR and development of a potent class of cyclin-dependent kinase inhibitors with a novel binding mode
    FINLAY, M. Raymond V ; ACTON, David G ; et al.
    In: Bioorganic & medicinal chemistry letters (Print), Jg. 18 (2008), Heft 15, S. 4442-4446
    academicJournal
    Wie komme ich dran?
  12. Detailansicht für Treffer 52 öffnen
    3D-QSAR CoMFA study on indenopyrazole derivatives as cyclin dependent kinase 4 (CDK4) and cyclin dependent kinase 2 (CDK2) inhibitors
    SINGH, S. K ; DESSALEW, N ; et al.
    In: European journal of medicinal chemistry, Jg. 41 (2006), Heft 11, S. 1310-1319
    academicJournal
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  13. Detailansicht für Treffer 53 öffnen
    Identification of potent 5-pyrimidinyl-2-aminothiazole CDK4, 6 inhibitors with significant selectivity over CDK1, 2, 5, 7, and 9
    SHIMAMURA, Tadashi ; SHIBATA, Jun ; et al.
    In: Bioorganic & medicinal chemistry letters (Print), Jg. 16 (2006), Heft 14, S. 3751-3754
    academicJournal
    Wie komme ich dran?
  14. Detailansicht für Treffer 54 öffnen
    Novel, potent and selective cyclin D1/CDK4 inhibitors: Indolo[6,7-a]pyrrolo[3,4-c]carbazoles
    ENGLER, Thomas A ; FURNESS, Kelly ; et al.
    In: Bioorganic & medicinal chemistry letters (Print), Jg. 13 (2003), Heft 14, S. 2261-2267
    academicJournal
    Wie komme ich dran?
  15. Detailansicht für Treffer 55 öffnen
    Novel pyrrolyllactone and pyrrolyllactam indolinones as potent cyclin-dependent kinase 2 inhibitors
    XIAOYUAN, LI ; PING, HUANG ; et al.
    In: Bioorganic & medicinal chemistry letters (Print), Jg. 13 (2003), Heft 11, S. 1939-1942
    academicJournal
    Wie komme ich dran?
  16. Detailansicht für Treffer 56 öffnen
    Synthesis of C2 alkynylated purines, a new family of potent inhibitors of cyclin-dependent kinases
    LEGRAVEREND, M ; LUDWIG, O ; et al.
    In: Bioorganic & medicinal chemistry letters (Print), Jg. 8 (1998), Heft 7, S. 793-798
    academicJournal
    Wie komme ich dran?
  17. Detailansicht für Treffer 57 öffnen
    Identification of selective inhibitors of cyclin dependent kinase 4
    CARINI, David J ; KALTENBACH, Robert F ; et al.
    In: Bioorganic & medicinal chemistry letters (Print), Jg. 11 (2001), Heft 16, S. 2209-2211
    academicJournal
    Wie komme ich dran?
  18. Detailansicht für Treffer 58 öffnen
    Targeting nuclear kinases in cancer: Development of cell cycle kinase inhibitors
    PITTS, Todd M ; DAVIS, S. Lindsey ; et al.
    In: Pharmacology & therapeutics (Oxford), Jg. 142 (2014), Heft 2, S. 258-269
    academicJournal
    Wie komme ich dran?
  19. Detailansicht für Treffer 59 öffnen
    Indirubin-3'-(2,3 dihydroxypropyl)-oximether (E804) is a potent modulator of LPS-stimulated macrophage functions
    BABCOCK, Abigail S ; ANDERSON, Amy L ; et al.
    In: Toxicology and applied pharmacology, Jg. 266 (2013), Heft 1, S. 157-166
    academicJournal
    Wie komme ich dran?
  20. Detailansicht für Treffer 60 öffnen
    Structure-based design of 2,6,7-trisubstituted-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidines as Aurora kinases inhibitors
    LE BRAZIDEC, Jean-Yves ; PASIS, Angela ; et al.
    In: Bioorganic & medicinal chemistry letters (Print), Jg. 22 (2012), Heft 12, S. 4033-4037
    academicJournal
    Wie komme ich dran?
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