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    Genome-wide association study of primary open-angle glaucoma in continental and admixed African populations.
    Bonnemaijer, Pieter WM ; Iglesias, Adriana I ; et al.
    In: Human genetics, Jg. 137 (2018-10-13), Heft 10
    Online academicJournal
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    Trans-ethnic fine-mapping of genetic loci for body mass index in the diverse ancestral populations of the Population Architecture using Genomics and Epidemiology (PAGE) Study reveals evidence for multiple signals at established loci
    Fernández-Rhodes, Lindsay ; Gong, Jian ; et al.
    In: Human Genetics, Jg. 136 (2017-06-01), Heft 6
    Online academicJournal
    Zugriff:
    View record in eScholarship (Volltext)
    Wie komme ich dran?
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    Missense and truncating variants in CHD5 in a dominant neurodevelopmental disorder with intellectual disability, behavioral disturbances, and epilepsy
    Parenti, Ilaria ; Lehalle, Daphné ; et al.
    In: Human Genetics, Jg. 140 (2021-05-04), Heft 7, S. 1109-1120
    Online unknown
    Zugriff:
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    Wie komme ich dran?
  4. Detailansicht für Treffer 4 öffnen
    Multiple identification of a particular type of hereditary C1q deficiency in the Turkish population : review of the cases and additional genetic and functional analysis
    PETRY, F ; BERKEL, A. I ; et al.
    In: Human genetics, Jg. 100 (1997), Heft 1, S. 51-56
    Online academicJournal
    Zugriff:
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    Wie komme ich dran?
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    Trans-ethnic fine-mapping of genetic loci for body mass index in the diverse ancestral populations of the Population Architecture using Genomics and Epidemiology (PAGE) Study reveals evidence for multiple signals at established loci
    Mackey, Rachel H. ; Lu, Yingchang ; et al.
    In: Human Genetics, Jg. 136 (2017-04-08), S. 771-800
    Online unknown
    Zugriff:
    View record in OpenAIRE (Volltext)
    Wie komme ich dran?
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    A genome-wide association study for colorectal cancer identifies a risk locus in 14q23.1
    Du, Mengmeng ; Bézieau, Stéphane ; et al.
    In: Human Genetics, Jg. 134 (2015-09-24), S. 1249-1262
    Online unknown
    Zugriff:
    View record in OpenAIRE (Volltext)
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    Molecular cloning of the translocation breakpoint in T-ALL 11;14 (p13,q11): genomic map of TCR alpha and delta region on chromosome 14q11 and long-range map of region 11p13
    ROYER-POKORA, B ; FLEISCHER, B ; et al.
    In: Human genetics, Jg. 82 (1989), Heft 3, S. 264-270
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Full Text Finder (Volltext)
    Wie komme ich dran?
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    Multiple identification of a particular type of hereditary C1q deficiency in the Turkish population: review of the cases and additional genetic and functional analysis
    Petry, Franz ; Berkel, A.I. ; et al.
    In: Human Genetics, Jg. 100 (1997-06-19), S. 51-56
    Online unknown
    Zugriff:
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    Associations between common variants in GC and DHCR7/NADSYN1 and vitamin D concentration in Chinese Hans
    Loos, Ruth J. F. ; Lu, Ling ; et al.
    In: Human genetics, Jg. 131 (2011-06-12), Heft 3
    Online unknown
    Zugriff:
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  10. Detailansicht für Treffer 10 öffnen
    Molecular cloning of the translocation breakpoint in T-ALL 11;14 (p13;q11): genomic map of TCR alpha and delta region on chromosome 14q11 and long-range map of region 11p13
    Ragg, Susanne ; Fleischer, Brigitte ; et al.
    In: Human Genetics, Jg. 82 (1989-06-01), S. 264-270
    Online unknown
    Zugriff:
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    Revisiting Mendelian disorders through exome sequencing
    KU, Chee-Seng ; NAIDOO, Nasheen ; et al.
    In: Human genetics, Jg. 129 (2011), Heft 4, S. 351-370
    Online academicJournal
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    Regions of homozygosity and their impact on complex diseases and traits
    CHEE SENG, KU ; NAIDOO, Nasheen ; et al.
    In: Human genetics, Jg. 129 (2011), Heft 1, S. 1-15
    Online academicJournal
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  13. Detailansicht für Treffer 13 öffnen
    Identification and characterisation of human dysferlin transcript variants : implications for dysferlin mutational screening and isoforms
    PRAMONO, Zacharias Aloysius Dwi ; CHIN LAI, TAN ; et al.
    In: Human genetics, Jg. 125 (2009), Heft 4, S. 413-420
    Online academicJournal
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  14. Detailansicht für Treffer 14 öffnen
    Polymorphisms in the 3' UTR in the neurocalcin δ gene affect mRNA stability, and confer susceptibility to diabetic nephropathy
    KAMIYAMA, Masumi ; KOBAYASHI, Masaaki ; et al.
    In: Human genetics, Jg. 122 (2007), Heft 3-4, S. 397-407
    Online academicJournal
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    Identification and characterization of a novel human dysferlin transcript : dysferlin_v1
    ZACHARIAS ALOYSIUS DWI, PRAMONO ; POH SAN, LAI ; et al.
    In: Human genetics, Jg. 120 (2006), Heft 3, S. 410-419
    Online academicJournal
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    Analysis of candidate genes on chromosome 2 in oral cleft case-parent trios from three populations
    BEATY, T. H ; HETMANSKI, J. B ; et al.
    In: Human genetics, Jg. 120 (2006), Heft 4, S. 501-518
    Online academicJournal
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