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  1. Detailansicht für Treffer 41 öffnen
    Copy number variant analysis in CHM to detect duplications underlying choroideremia
    MacDonald, Ian M. ; Hume, Stacey ; et al.
    In: Ophthalmic genetics, Jg. 34 (2013), Heft 4
    Online unknown
    Zugriff:
    Volltext (PDF)
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  2. Detailansicht für Treffer 42 öffnen
    Transition zones between healthy and diseased retina in choroideremia (CHM) and Stargardt disease (STGD) as compared to retinitis pigmentosa (RP)
    Wang, Yi-Zhong ; Ramachandran, Rithambara ; et al.
    In: Investigative ophthalmologyvisual science, Jg. 52 (2011-11-15), Heft 13
    Online unknown
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  3. Detailansicht für Treffer 43 öffnen
    CHM gene molecular analysis and X-chromosome inactivation pattern determination in two families with choroideremia
    Garnica-hayashi, Rosa E. ; Juan Carlos Zenteno ; et al.
    In: American journal of medical genetics. Part A, 2009-09-19, Heft 10
    Online unknown
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    Wie komme ich dran?
  4. Detailansicht für Treffer 44 öffnen
    PCDD/F and PCB concentrations in sera from the Canadian Health Measures Survey (CHMS) from 2007 to 2009
    Macey, Kristin ; Sun, Wing-Fung ; et al.
    In: Environment international, Jg. 47 (2012-04-20)
    Online unknown
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  5. Detailansicht für Treffer 45 öffnen
    Novel truncating mutations of the CHM gene in Chinese patients with choroideremia
    Shea Ping, Yip ; Tsz Shan, Cheung ; et al.
    In: Molecular vision, Jg. 13 (2007-07-10)
    Online unknown
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  6. Detailansicht für Treffer 46 öffnen
    The effect of Chinese herbal medicines (CHM) on menopausal symptoms compared to hormone replacement therapy (HRT) and placebo
    Wauters, C. ; Kwee, S.H. ; et al.
    In: Maturitas, Jg. 58 (2007-01-15), Heft 1
    Online unknown
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  7. Detailansicht für Treffer 47 öffnen
    The influence of air pollution on cardiovascular and pulmonary function and exercise capacity: Canadian Health Measures Survey (CHMS)
    Cakmak, Sabit ; Dales, Robert ; et al.
    In: Environmental research, Jg. 111 (2011-03-07), Heft 8
    Online unknown
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  8. Detailansicht für Treffer 48 öffnen
    Increased expression of interleukin-1 beta is associated with persistence of the disease and invasion in complete hydatidiform moles (CHM)
    B, Prabha ; J, Molykutty ; et al.
    In: European journal of gynaecological oncology, Jg. 22 (2001-04-26), Heft 1
    Online unknown
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  9. Detailansicht für Treffer 49 öffnen
    Novel human pathological mutations. Gene symbol: CHM. Disease: choroideraemia
    Cristina, Villaverde ; M J, Trujillo-Tiebas ; et al.
    In: Human genetics, Jg. 121 (2007-09-20), Heft 5
    Online unknown
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  10. Detailansicht für Treffer 50 öffnen
    Stop mutations in exon 6 of the choroideremia gene, CHM, associated with preservation of the electroretinogram
    Stone, Edwin M. ; Weleber, Richard G. ; et al.
    In: Archives of ophthalmology (Chicago, Ill. : 1960), Jg. 123 (2005-08-10), Heft 8
    Online unknown
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  11. Detailansicht für Treffer 51 öffnen
    Molecular basis of choroideremia (CHM): mutations involving the Rab escort protein-1 (REP-1) gene
    J A, van den Hurk ; M, Schwartz ; et al.
    In: Human mutation, Jg. 9 (1997), Heft 2
    Online unknown
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  12. Detailansicht für Treffer 52 öffnen
    Clinical Characteristics of a Large Choroideremia Pedigree Carrying a Novel CHM Mutation
    Fawzi, Amani A. ; Kim, Leo A. ; et al.
    In: Archives of Ophthalmology, Jg. 130 (2012-09-01), S. 1184-1184
    Online unknown
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  13. Detailansicht für Treffer 53 öffnen
    [Molecular genetics of pigmentary retinopathies: identification of mutations in CHM, RDS, RHO, RPE65, USH2A and XLRS1 genes]
    C P, Hamel ; J M, Griffoin ; et al.
    In: Journal francais d'ophtalmologie, Jg. 23 (2001-01-05), Heft 10
    Online unknown
    Zugriff:
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  14. Detailansicht für Treffer 54 öffnen
    Genetic and epigenetic profiling of CLL disease progression reveals limited somatic evolution and suggests a relationship to memory-cell development.
    Smith, EN ; Ghia, EM ; et al.
    In: Blood cancer journal, Jg. 5 (2015-04-10), Heft 4
    Online academicJournal
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  15. Detailansicht für Treffer 55 öffnen
    A multivariate analysis of prognostic indicators in complete hydatidiform moles (CHM)
    Balaram, P ; Rajalekshmy, T.N. ; et al.
    In: European journal of obstetrics, gynecology, and reproductive biology, Jg. 87 (1999-12-01), Heft 1
    Online unknown
    Zugriff:
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  16. Detailansicht für Treffer 56 öffnen
    Aberrant splicing of the CHM gene is a significant cause of choroideremia
    de la Chapelle A ; van den Hurk Ja ; et al.
    In: Nature genetics, Jg. 1 (1992-05-01), Heft 2
    Online unknown
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  17. Detailansicht für Treffer 57 öffnen
    Altered rep-1 expression due to substitution at position +3 of the IVS13 splice-donor site of the choroideremia (CHM) gene
    Tuffery, Sylvie ; Hache, Jean-Claude ; et al.
    In: Current eye research, Jg. 17 (1998-07-25), Heft 7
    Online unknown
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  18. Detailansicht für Treffer 58 öffnen
    Progression of Retinal Pigment Epithelial Alterations During Long-term Follow-up in Female Carriers of Choroideremia and Report of a Novel CHM Mutation
    Weber, Bernhard H. F. ; Cropp, Elke ; et al.
    In: Archives of Ophthalmology, Jg. 127 (2009-07-13), S. 907-907
    Online unknown
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  19. Detailansicht für Treffer 59 öffnen
    Perinatal lessons from the past: Sir Norman Gregg, ChM, MC, of Sydney (1892 1966) and rubella embryopathy
    Peter M Dunn
    In: Archives of Disease in Childhood - Fetal and Neonatal Edition, Jg. 92 (2007-11-01), S. F513- (2S.)
    Online unknown
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  20. Detailansicht für Treffer 60 öffnen
    A carboxy-terminal truncation of 99 amino acids resulting from a novel mutation (Arg555--stop) in the CHM gene leads to choroideremia
    P, Forsythe ; A, Maguire ; et al.
    In: Experimental eye research, Jg. 64 (1997-03-01), Heft 3
    Online unknown
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    Wie komme ich dran?
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