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    Fitch Upgrades CFR Pharmaceuticals' Debt; Removes Rating Watch Positive.
    In: Professional Services Close-Up, 2015-02-04
    serialPeriodical
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  2. Detailansicht für Treffer 42 öffnen
    CFR recognizes manufacturer partners.
    In: Casual Living, Jg. 46 (2006-10-01), Heft 10, S. 16
    Online serialPeriodical
    Zugriff:
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    Wie komme ich dran?
  3. Detailansicht für Treffer 43 öffnen
    High-pressure gas cylinder inspections: a look at Title 49 CFR Part 180.
    Hertzler, Joe
    In: Aircraft Maintenance Technology, Jg. 17 (2006-07-01), Heft 9, S. 5
    Online serialPeriodical
    Zugriff:
    Full Text Finder (Volltext)
    Wie komme ich dran?
  4. Detailansicht für Treffer 44 öffnen
    CFR awards Manufacturers of the Year.
    Mueller, Courtney
    In: Casual Living, Jg. 46 (2006-04-01), Heft 4, S. 36
    Online serialPeriodical
    Zugriff:
    Full Text Finder (Volltext)
    Wie komme ich dran?
  5. Detailansicht für Treffer 45 öffnen
    Moody's downgrades Towergate's CFR to Caa3.
    In: Reactions (UK), 2014-12-01
    Online serialPeriodical
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    Wie komme ich dran?
  6. Detailansicht für Treffer 46 öffnen
    Leveraging asset performance management in pharmaceutical manufacturing: a web-based asset performance management system manages huge volumes of data and helps you achieve 21 CFR Part 11 compliance.
    Langie, Matt
    In: Biopharm International, Jg. 18 (2005-07-01), Heft 7, S. 54
    Online serialPeriodical
    Zugriff:
    Full Text Finder (Volltext)
    Wie komme ich dran?
  7. Detailansicht für Treffer 47 öffnen
    The Part 11 controversy: a root cause analysis and science-based solutions *: the confusion surrounding the application of 21 CFR Part 11 can be solved by focusing on the common rationale that both protects the public health and drives the fundamental basis of the industry's business: good science.
    Richman, Gordon B.
    In: Pharmaceutical Technology, Jg. 29 (2005-06-01), Heft 6, S. 9
    Online serialPeriodical
    Zugriff:
    Volltext (PDF)
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  8. Detailansicht für Treffer 48 öffnen
    Consider near infrared methods for inline blending: a comparison shows the benefits vs. CFR knock engine tests.
    Barsamian, A.
    In: Hydrocarbon Processing, Jg. 84 (2005-06-01), Heft 6, S. 4
    Online serialPeriodical
    Zugriff:
    Volltext (PDF)
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  9. Detailansicht für Treffer 49 öffnen
    Think of 21 CFR as win-win: the latest software performs double duty: helping you respond to FDA demands plus control plant processes.
    Labs, Wayne
    In: Food Engineering, Jg. 77 (2005-05-01), Heft 5, S. 8
    Online serialPeriodical
    Zugriff:
    Volltext (PDF)
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  10. Detailansicht für Treffer 50 öffnen
    CFR provides health checkup for retailers.
    Ingram, Cinde W.
    In: Casual Living, Jg. 45 (2005-02-01), Heft 2, S. 6
    Online serialPeriodical
    Zugriff:
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  11. Detailansicht für Treffer 51 öffnen
    CFR awards top vendors.
    In: Casual Living, Jg. 45 (2005-02-01), Heft 2, S. 6
    Online serialPeriodical
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  12. Detailansicht für Treffer 52 öffnen
    Is it 10 or more or 9 or less? Regulation 14 CFR Part 135.411.
    Hertzler, Joe
    In: Aircraft Maintenance Technology, Jg. 16 (2005), Heft 3, S. 4
    serialPeriodical
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  13. Detailansicht für Treffer 53 öffnen
    25 years of good laboratory practice: a new generation of researchers must learn how to comply with 21 CFR 58.
    Immel, Barbara K.
    In: Biopharm International, Jg. 18 (2005), Heft 1, S. 58
    Online serialPeriodical
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  14. Detailansicht für Treffer 54 öffnen
    The age of electronic accountability: compliance to 21 CFR Part 11 requires an understanding of its implications.
    Thompson, Olin
    In: Food Engineering, Jg. 76 (2004-11-01), Heft 11, S. 4
    Online serialPeriodical
    Zugriff:
    Volltext (PDF)
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  15. Detailansicht für Treffer 55 öffnen
    Killer asset: plant information management; In this article, 21 CFR Part 11--compliant plant information management (PIM) is in the pharmaceutical industry spotlight. According to the author, PIM can play a major role in commissioning and qualification, and reducing time-to-market.
    Shaw, Tricia
    In: Pharmaceutical Technology Europe, Jg. 16 (2004-08-01), Heft 8, S. 4
    Online serialPeriodical
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    21 CFR Part 11 and risk assessment: adapting fundamental methodologies to a current rule.
    Lander, Victoria
    In: Pharmaceutical Technology Europe, Jg. 16 (2004-05-01), Heft 5, S. 4
    Online serialPeriodical
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  17. Detailansicht für Treffer 57 öffnen
    Using macros and spreadsheets in a regulated environment: records produced by macros and spreadsheet calculations must comply with 21 CFR Part 11. As spreadsheet programs are not designed for regulated environments, special steps must be taken to maintain compliance.
    Huber, Ludwig ; Winter, Wolfgang
    In: Biopharm International, Jg. 17 (2004-04-01), Heft 4, S. 36
    Online serialPeriodical
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  18. Detailansicht für Treffer 58 öffnen
    Configuring software for compliance with 21 CFR Part 11 audit trail requirementsuntil specific audit: trail requirements are available from the US Food and Drug Administration, manufacturers must define their own parameters for software system compliance and decide for themselves how to meet those requirements.
    Dickson, John
    In: Pharmaceutical Technology Europe, Jg. 15 (2003-11-01), Heft 11, S. 4
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  19. Detailansicht für Treffer 59 öffnen
    21 CFR Part 11 Where are we now?
    Goebel, William
    In: Pharmaceutical Technology, Jg. 27 (2003-11-01), Heft 11, S. 4
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  20. Detailansicht für Treffer 60 öffnen
    The end of the 21 CFR part 11 controversy and confusion?
    Richman, Gordon B.
    In: Pharmaceutical Technology Europe, Jg. 15 (2003-09-01), Heft 9, S. 5
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    Volltext (PDF)
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