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    Chugai obtains approval for FoundationOne CDx Cancer Genomic Profile to be used as a companion diagnostic for PARP inhibitor, Talazoparib
    In: PharmaBiz, 2024-02-06
    serialPeriodical
    Wie komme ich dran?
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    Helicase-like transcription factor (HLTF)-deleted CDX/TME model of colorectal cancer increased transcription of oxidative phosphorylation genes and diverted glycolysis to boost S-glutathionylation in lymphatic intravascular metastatic niches
    Martinez-Marin, Dalia ; Helmer, Rebecca A. ; et al.
    In: PLoS ONE, Jg. 18 (2023-09-08), Heft 9, S. e0291023
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Volltext (PDF)
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    Wie komme ich dran?
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    FoundationOne CDx/FoundationOne Liquid CDx Are Approved as Companion Diagnostics for Encorafenib/Binimetinib
    Ryan, Chris
    In: Oncology Nursing News, 2023-10-19
    serialPeriodical
    Wie komme ich dran?
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    EML4-ALK Gene Mutation Detected with New NGS Lung Cancer Panel CDx Using Sputum Cytology in a Case of Advanced NSCLC
    Morikawa, Kei ; Kinoshita, Kohei ; et al.
    In: Diagnostics, Jg. 13 (2023-07-01), Heft 14
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Volltext (PDF)
    Siehe Detailanzeige für Volltext
    Wie komme ich dran?
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    US FDA approves Invivoscribe's LeukoStrat CDx FLT3 Mutation Assay to select patients with FLT3-ITD positive AML to treat with Vanflyta
    In: PharmaBiz, 2023-07-24
    serialPeriodical
    Wie komme ich dran?
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    Chugai Obtains Approval for FoundationOne CDx Cancer Genomic Profile to Be Used as a Companion Diagnostic for PARP Inhibitor, Talazoparib, Which is Approved for BRCA Gene Mutation-Positive Castration-Resistant Prostate Cancer with Distant Metastases
    In: Contify Life Science News, 2024-02-05
    Zeitungsartikel
    Wie komme ich dran?
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    FDA Approves FoundationOne[R]CDx and FoundationOne[R]Liquid CDx as Companion Diagnostics for Pfizer's BRAFTOVI[R] (encorafenib) in Combination With MEKTOVI[R] (binimetinib) to Identify Patients with BRAF V600E Alterations in Metastatic NSCLC
    In: Business Wire, 2023-10-12
    Zeitungsartikel
    Wie komme ich dran?
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    CStone Announces NMPA Approval of the AYVAKIT (avapritinib) Companion Diagnostic (CDx) Kit Developed in Partnership with Genetron.
    In: Contify Life Science News, 2023-09-27
    Zeitungsartikel
    Wie komme ich dran?
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    Guardant Health Receives Regulatory Approval in Japan for Guardant360[R] CDx as Companion Diagnostic to ENHERTU[R] for Treatment of Non-Small Cell Lung Cancer Patients with HER2 Mutations
    In: Business Wire, 2023-09-05
    Zeitungsartikel
    Wie komme ich dran?
  10. Detailansicht für Treffer 10 öffnen
    FoundationOne®Liquid CDx Receives FDA-Approval as a Companion Diagnostic for EXKIVITY® (mobocertinib) to Identify Patients with EGFR Exon 20 Insertion Mutations in Advanced Non-Small Cell Lung Cancer.
    In: AP Online, 2023-05-04
    Zeitungsartikel
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    Clinical and analytical validation of FoundationOne.sup.®CDx, a comprehensive genomic profiling assay for solid tumors
    Milbury, Coren A. ; Creeden, James ; et al.
    In: PLoS ONE, Jg. 17 (2022-03-16), Heft 3, S. e0264138
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Volltext (PDF)
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    Invivoscribe Announces FDA Approval of LeukoStrat CDx FLT3 Mutation Assay to Select Patients with FLT3-ITD Positive AML for Treatment with VANFLYTA
    In: Plus Company Updates, 2023-07-24
    Zeitungsartikel
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  13. Detailansicht für Treffer 13 öffnen
    Invivoscribe Announces FDA Approval of the LeukoStrat CDx FLT3 Mutation Assay to Select Patients with FLT3-ITD Positive AML for Treatment with VANFLYTA
    In: Plus Company Updates, 2023-07-22
    Zeitungsartikel
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    Invivoscribe Announces FDA Approval of the LeukoStrat CDx FLT3 Mutation Assay to Select Patients with FLT3-ITD Positive AML for Treatment with VANFLYTA
    In: Contify Life Science News, 2023-07-21
    Zeitungsartikel
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    Invivoscribe Announces FDA Approval of the LeukoStrat CDx FLT3 Mutation Assay to Select Patients with FLT3-ITD Positive AML for Treatment with VANFLYTA
    In: PR Newswire Europe, 2023-07-21
    Zeitungsartikel
    Wie komme ich dran?
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    Invivoscribe Announces FDA Approval of the LeukoStrat CDx FLT3 Mutation Assay to Select Patients with FLT3-ITD Positive AML for Treatment with VANFLYTA
    In: PRN Asia, 2023-07-21
    Zeitungsartikel
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    Chugai Obtains Approval for FoundationOne Liquid CDx Cancer Genomic Profile to Be Used as a Companion Diagnostic for Novartis' MET Inhibitor, Capmatinib, Which Is Approved for MET Exon 14 Skipping Mutation-Positive Advanced and/or Recurrent Unresectable Non-Small Cell Lung Cancer
    In: Contify Life Science News, 2023-05-26
    Zeitungsartikel
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  18. Detailansicht für Treffer 18 öffnen
    Invivoscribe Announces Updated Reimbursement for the LeukoStrat CDx FLT3 Mutation Assay to Select Newly Diagnosed FLT3-ITD Positive AML Patients Eligible for VANFLYTA in Japan.
    In: Contify Life Science News, 2023-05-25
    Zeitungsartikel
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  19. Detailansicht für Treffer 19 öffnen
    Invivoscribe Announces Updated Reimbursement for the LeukoStrat CDx FLT3 Mutation Assay to Select Newly Diagnosed FLT3-ITD Positive AML Patients Eligible for VANFLYTA in Japan.
    In: PRN Asia, 2023-05-25
    Zeitungsartikel
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    Invivoscribe Announces Updated Reimbursement for the LeukoStrat CDx FLT3 Mutation Assay to Select Newly Diagnosed FLT3-ITD Positive AML Patients Eligible for VANFLYTA in Japan.
    In: PR Newswire, 2023-05-25
    Zeitungsartikel
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