Zum Hauptinhalt springen
UB Hagen

Suchergebnisse

UB Katalog

Artikel & mehr
68 Treffer

Suchmaske

Suchtipp für den Bereich Artikel & mehr: Wörter werden automatisch mit UND verknüpft. Eine ODER-Verknüpfung erreicht man mit dem Zeichen "|", eine NICHT-Verknüpfung mit einem "-" (Minus) vor einem Wort. Anführungszeichen ermöglichen eine Phrasensuche.
Beispiele: (burg | schloss) -mittelalter, "berufliche bildung"

Das folgende Suchfeld wird hier nicht unterstützt: "Signatur / Strichcode".

Suchergebnisse einschränken oder erweitern

Aktive Suchfilter

Erscheinungszeitraum

Mehr Treffer

Weniger Treffer

Gefunden in

Art der Quelle

Schlagwort

Verlag

Sprache

Geographischer Bezug

68 Treffer

Sortierung: 
  1. Detailansicht für Treffer 1 öffnen
    Vascular endothelial growth factor (VEGFA) gene variation in polycystic ovary syndrome in a Tunisian women population.
    Salem, Assila Ben ; Megdich, Fatma ; et al.
    In: BMC Genomics, Jg. 17 (2016-10-17), S. 71-77
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Volltext (PDF)
    View record at Springer (Volltext)
    Wie komme ich dran?
  2. Detailansicht für Treffer 2 öffnen
    Discrimination between human populations using a small number of differentially methylated CpG sites: a preliminary study using lymphoblastoid cell lines and peripheral blood samples of European and Chinese origin
    Daca-Roszak, Patrycja ; Jaksik, Roman ; et al.
    In: BMC Genomics, 2020
    academicJournal
    Wie komme ich dran?
  3. Detailansicht für Treffer 3 öffnen
    Discrimination between human populations using a small number of differentially methylated CpG sites: a preliminary study using lymphoblastoid cell lines and peripheral blood samples of European and Chinese origin
    Daca-Roszak, Patrycja ; Jaksik, Roman ; et al.
    In: BMC Genomics, 2020
    Online academicJournal
    Zugriff:
    View record at Springer (Volltext)
    Wie komme ich dran?
  4. Detailansicht für Treffer 4 öffnen
    Vascular endothelial growth factor (VEGFA) gene variation in polycystic ovary syndrome in a Tunisian women population
    Assila Ben Salem ; Megdich, Fatma ; et al.
    In: BMC Genomics, Jg. 17 (2016-10-01), Heft S9, S. 71-77
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Volltext (PDF)
    View record in DOAJ (Volltext) View record at Springer (Volltext)
    Wie komme ich dran?
  5. Detailansicht für Treffer 5 öffnen
    The regulatory effect of miRNAs is a heritable genetic trait in humans.
    Geeleher, Paul ; Huang, R. Stephanie ; et al.
    In: BMC Genomics, Jg. 13 (2012), Heft 1, S. 383-392
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Volltext (PDF)
    View record at Springer (Volltext)
    Wie komme ich dran?
  6. Detailansicht für Treffer 6 öffnen
    Selecting SNPs informative for African, American Indian and European Ancestry: application to the Family Investigation of Nephropathy and Diabetes (FIND).
    Williams, Robert C. ; Elston, Robert C. ; et al.
    In: BMC Genomics, Jg. 17 (2016-05-04), S. 1-17
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Volltext (PDF)
    View record at Springer (Volltext)
    Wie komme ich dran?
  7. Detailansicht für Treffer 7 öffnen
    Evidence for contribution of common genetic variants within chromosome 8p21.2-8p21.1 to restricted and repetitive behaviors in autism spectrum disorders.
    Tao, Yu ; Gao, Hui ; et al.
    In: BMC Genomics, Jg. 17 (2016-03-01), S. 1-15
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Volltext (PDF)
    View record at Springer (Volltext)
    Wie komme ich dran?
  8. Detailansicht für Treffer 8 öffnen
    VAS: a convenient web portal for efficient integration of genomic features with millions of genetic variants.
    Eric Dun Ho ; Cao, Qin ; et al.
    In: BMC Genomics, Jg. 15 (2014-07-01), Heft 1, S. 886-897
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Volltext (PDF)
    View record at Springer (Volltext)
    Wie komme ich dran?
  9. Detailansicht für Treffer 9 öffnen
    Genome-wide eQTLs and heritability for gene expression traits in unrelated individuals.
    Yang, Shengjie ; Liu, Yiyuan ; et al.
    In: BMC Genomics, Jg. 15 (2014-02-01), Heft 1, S. 1-23
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Volltext (PDF)
    View record at Springer (Volltext)
    Wie komme ich dran?
  10. Detailansicht für Treffer 10 öffnen
    Vascular endothelial growth factor (VEGFA) gene variation in polycystic ovary syndrome in a Tunisian women population
    Ben Salem, Assila ; Megdich, Fatma ; et al.
    In: BMC Genomics, Jg. 17 (2016-10-17), Heft Suppl 9
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Volltext (PDF)
    View record at Springer (Volltext)
    Wie komme ich dran?
  11. Detailansicht für Treffer 11 öffnen
    Genetic variation in the odorant receptors family 13 and the mhc loci influence mate selection in a multiple sclerosis dataset.
    Khankhanian, Pouya ; Gourraud, Pierre-Antoine ; et al.
    In: BMC Genomics, Jg. 11 (2010-11-10), Heft 1, S. 1-11
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Volltext (PDF)
    View record at Springer (Volltext)
    Wie komme ich dran?
  12. Detailansicht für Treffer 12 öffnen
    Alu repeats increase local recombination rates.
    Witherspoon, David J. ; Watkins, W. Scott ; et al.
    In: BMC Genomics, Jg. 10 (2009), S. 530-540
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Volltext (PDF)
    View record at Springer (Volltext)
    Wie komme ich dran?
  13. Detailansicht für Treffer 13 öffnen
    Evaluating the performance of commercial whole-genome marker sets for capturing common genetic variation.
    Mägi, Reedik ; Pfeufer, Arne ; et al.
    In: BMC Genomics, Jg. 8 (2007), S. 159-166
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Volltext (PDF)
    View record at Springer (Volltext)
    Wie komme ich dran?
  14. Detailansicht für Treffer 14 öffnen
    The regulatory effect of miRNAs is a heritable genetic trait in humans
    Golden, Aaron ; Gamazon, Eric R. ; et al.
    In: BMC Genomics, Jg. 13 (2012-08-10)
    Online unknown
    Zugriff:
    View record in OpenAIRE (Volltext)
    Wie komme ich dran?
  15. Detailansicht für Treffer 15 öffnen
    Discrimination between human populations using a small number of differentially methylated CpG sites: a preliminary study using lymphoblastoid cell lines and peripheral blood samples of European and Chinese origin
    Ziętkiewicz, Ewa ; Witt, Michał ; et al.
    In: BMC genomics, Jg. 21 (2020-03-31), Heft 1
    Online unknown
    Zugriff:
    Volltext (PDF)
    View record in OpenAIRE (Volltext)
    Siehe Detailanzeige für Volltext
    Wie komme ich dran?
  16. Detailansicht für Treffer 16 öffnen
    Evidence for contribution of common genetic variants within chromosome 8p21.2-8p21.1 to restricted and repetitive behaviors in autism spectrum disorders
    Tao, Yu ; Gao, Hui ; et al.
    In: BMC Genomics, Jg. 17 (2016-03-01), Heft 148
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Volltext (PDF)
    View record at Springer (Volltext)
    Wie komme ich dran?
  17. Detailansicht für Treffer 17 öffnen
    Genetic variation in the odorant receptors family 13 and the mhc loci influence mate selection in a multiple sclerosis dataset
    Hauser Stephen, L ; Adam, Santaniello ; et al.
    In: BMC Genomics, Jg. 11 (2010-11-01), Heft 1, S. 626-626
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Volltext (PDF)
    View record in DOAJ (Volltext) View record at Springer (Volltext)
    Wie komme ich dran?
  18. Detailansicht für Treffer 18 öffnen
    Alu repeats increase local recombination rates
    Hedges Dale, J ; Tolpinrud Whitney, L ; et al.
    In: BMC Genomics, Jg. 10 (2009-11-01), Heft 1, S. 530-530
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Volltext (PDF)
    View record in DOAJ (Volltext) View record at Springer (Volltext)
    Wie komme ich dran?
  19. Detailansicht für Treffer 19 öffnen
    Establishing an adjusted p-value threshold to control the family-wide type 1 error in genome wide association studies
    Bailey-Wilson Joan, E ; Holmes Taura, N ; et al.
    In: BMC Genomics, Jg. 9 (2008-10-01), Heft 1, S. 516-516
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Volltext (PDF)
    View record in DOAJ (Volltext) View record at Springer (Volltext)
    Wie komme ich dran?
  20. Detailansicht für Treffer 20 öffnen
    VAS: a convenient web portal for efficient integration of genomic features with millions of genetic variants
    Ho, Eric Dun ; Cao, Qin ; et al.
    In: BMC Genomics, Jg. 15 (2014-10-11)
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Volltext (PDF)
    View record at Springer (Volltext)
    Wie komme ich dran?
xs 0 - 576
sm 576 - 768
md 768 - 992
lg 992 - 1200
xl 1200 - 1366
xxl 1366 -