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    Common haplotypes at the CFH locus and low-frequency variants in CFHR2 and CFHR5 associate with systemic FHR concentrations and age-related macular degeneration
    Lorés-Motta, Laura ; van Beek, Anna E. ; et al.
    In: American journal of human genetics, Jg. 108 (2021-08-05), Heft 8, S. 1367-1384
    Online serialPeriodical
    Zugriff:
    Full Text Finder (Volltext)
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    Common haplotypes at the CFH locus and low-frequency variants in CFHR2 and CFHR5 associate with systemic FHR concentrations and age-related macular degeneration
    Stucki, Corinne ; Hoyng, Carel B. ; et al.
    In: American journal of human genetics, Jg. 108 (2020-11-25), Heft 8
    Online unknown
    Zugriff:
    View record in OpenAIRE (Volltext)
    Wie komme ich dran?
  3. Detailansicht für Treffer 3 öffnen
    Basal Laminar Drusen Caused by Compound Heterozygous Variants in the CFH Gene
    BOON, Camiel J. F ; JEROEN KLEVERING, B ; et al.
    In: American journal of human genetics, Jg. 82 (2008), Heft 2, S. 516-523
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Full Text Finder (Volltext)
    Wie komme ich dran?
  4. Detailansicht für Treffer 4 öffnen
    Variation in CFHR3 determines susceptibility to meningococcal disease by controlling factor H concentrations
    Kumar, Vikrant ; Pouw, Richard B. ; et al.
    In: American journal of human genetics, Jg. 109 (2022-09-01), Heft 9, S. 1680-1691
    Online serialPeriodical
    Zugriff:
    Full Text Finder (Volltext)
    Wie komme ich dran?
  5. Detailansicht für Treffer 5 öffnen
    Basal laminar drusen caused by compound heterozygous variants in the CFH gene.
    Boon, C.J.F. ; Klevering, B.J. ; et al.
    In: American Journal of Human Genetics, 2007, S. 516-523
    Online serialPeriodical
    Zugriff:
    Full Text Finder (Volltext)
    Volltext Volltext
    Wie komme ich dran?
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    Beyond factor H: The impact of genetic-risk variants for age-related macular degeneration on circulating factor-H-like 1 and factor-H-related protein concentrations
    Cipriani, Valentina ; Tierney, Anna ; et al.
    In: American Journal of Human Genetics, Jg. 108 (2021-08-01), Heft 8
    Online academicJournal
    Zugriff:
    View record in eScholarship (Volltext)
    Wie komme ich dran?
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    Variation in CFHR3 determines susceptibility to meningococcal disease by controlling factor H concentrations
    Pediatrics
    In: American journal of human genetics, Jg. 109 (2022-09-01), Heft 9, S. 1680-1691
    Online serialPeriodical
    Zugriff:
    Full Text Finder (Volltext)
    Wie komme ich dran?
  8. Detailansicht für Treffer 8 öffnen
    Cigarette Smoking Strongly Modifies the Association of LOC387715 and Age-Related Macular Degeneration.
    Schmidt, Silke ; Hauser, Michael A. ; et al.
    In: American Journal of Human Genetics, Jg. 78 (2006-05-01), Heft 5, S. 852-864
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Full Text Finder (Volltext)
    Wie komme ich dran?
  9. Detailansicht für Treffer 9 öffnen
    Complement factor H gene mutation associated with autosomal recessive atypical hemolytic uremic syndrome
    LIHUA, YING ; KATZ, Y ; et al.
    In: American journal of human genetics, Jg. 65 (1999), Heft 6, S. 1538-1546
    Online academicJournal
    Zugriff:
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    Cigarette smoking strongly modifies the association of LOC387715 and age-related macular degeneration
    Wong, Frank ; Postel, Eric A. ; et al.
    In: American journal of human genetics, Jg. 78 (2005-11-28), Heft 5
    Online unknown
    Zugriff:
    View record in OpenAIRE (Volltext)
    Wie komme ich dran?
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    Strong association of the Y402H variant in complement factor H at 1q32 with susceptibility to age-related macular degeneration.
    Zareparsi, S ; Branham, KE ; et al.
    In: American journal of human genetics, Jg. 77 (2005-07-01), Heft 1, S. 149-53
    Online academicJournal
    Zugriff:
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    Structural and functional characterization of factor H mutations associated with atypical hemolytic uremic syndrome.
    Sánchez-Corral, P ; Pérez-Caballero, D ; et al.
    In: American journal of human genetics, Jg. 71 (2002-12-01), Heft 6, S. 1285-95
    Online academicJournal
    Zugriff:
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    Clustering of missense mutations in the C-terminal region of factor H in atypical hemolytic uremic syndrome.
    Pérez-Caballero, D ; González-Rubio, C ; et al.
    In: American journal of human genetics, Jg. 68 (2001-02-01), Heft 2, S. 478-84
    Online academicJournal
    Zugriff:
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    Factor H mutations in hemolytic uremic syndrome cluster in exons 18-20, a domain important for host cell recognition.
    Richards, A ; Buddles, MR ; et al.
    In: American journal of human genetics, Jg. 68 (2001-02-01), Heft 2, S. 485-90
    Online academicJournal
    Zugriff:
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  15. Detailansicht für Treffer 15 öffnen
    Complement factor H gene mutation associated with autosomal recessive atypical hemolytic uremic syndrome.
    Buddles, MR ; Donne, RL ; et al.
    In: American journal of human genetics, Jg. 66 (2000-05-01), Heft 5, S. 1721-2
    Online report
    Zugriff:
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    Wie komme ich dran?
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    Complement factor H gene mutation associated with autosomal recessive atypical hemolytic uremic syndrome.
    Ying, L ; Katz, Y ; et al.
    In: American journal of human genetics, Jg. 65 (1999-12-01), Heft 6, S. 1538-46
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Full Text Finder (Volltext)
    Wie komme ich dran?
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