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    Citrullinated and MMP-degraded vimentin is associated with chronic pulmonary diseases and genetic variants in PADI3/PADI4 and CFH in postmenopausal women.
    Bager, CL ; Blair, JPM ; et al.
    In: Scientific reports, Jg. 13 (2023-12-27), Heft 1, S. 23039
    Online academicJournal
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    View record at Springer (Volltext)
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    Proteomic genotyping of SNP of Complement Factor H (CFH) Y402H and I62V using multiple reaction monitoring (MRM) assays.
    Kim, KL ; Kim, H ; et al.
    In: Scientific reports, Jg. 12 (2022-11-15), Heft 1, S. 19587
    Online academicJournal
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    View record at Springer (Volltext)
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    An analysis of the CFH Y402H genotype in AMD patients and controls from the UK, and response to PDT treatment
    GOVERDHAN, S. V ; HANNAN, S ; et al.
    In: Eye (London. 1987), Jg. 22 (2008), Heft 6, S. 849-854
    Online academicJournal
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    Online academicJournal
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    Association of CD59 and CFH polymorphisms with acute anterior uveitis in Chinese population
    Wang, Q. F. ; Huang, X. F. ; et al.
    In: EYE -LONDON- OPHTHALMOLOGICAL SOCIETY OF THE UNITED KINGDOM THEN ROYAL COLLEGE OF OPHTHALMOLOGISTS-, Jg. 30 (2016), Heft 11, S. 1452-1457
    Online serialPeriodical
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    CFH Variants Affect Structural and Functional Brain Changes and Genetic Risk of Alzheimer’s Disease
    Zhang, D. F. ; Li, J. ; et al.
    In: NEUROPSYCHOPHARMACOLOGY -NEW YORK-, Jg. 41 (2016), Heft 4, S. 1034-1045
    Online serialPeriodical
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    academicJournal
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    Gene–gene interaction of CFH, ARMS2, and ARMS2/HTRA1 on the risk of neovascular age-related macular degeneration and polypoidal choroidal vasculopathy in Chinese population
    Huang, L. ; Meng, Q. ; et al.
    In: EYE -LONDON- OPHTHALMOLOGICAL SOCIETY OF THE UNITED KINGDOM THEN ROYAL COLLEGE OF OPHTHALMOLOGISTS-, Jg. 29 (2015), Heft 5, S. 691-698
    Online serialPeriodical
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    Full Text Finder (Volltext)
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    A rare penetrant mutation in CFH confers high risk of age-related macular degeneration
    RAYCHAUDHURI, Soumya ; IARTCHOUK, Oleg ; et al.
    In: Nature genetics, Jg. 43 (2011), Heft 12, S. 1232-1236
    Online academicJournal
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    Volltext (PDF)
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    Genome-wide association study identifies variants in the CFH region associated with host susceptibility to meningococcal disease
    DAVILA, Sonia ; WRIGHT, Victoria J ; et al.
    In: Nature genetics, Jg. 42 (2010), Heft 9, S. 772-776
    Online academicJournal
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    academicJournal
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    ARMS2/HTRA1 and CFH polymorphisms are not associated with choroidal neovascularization in highly myopic eyes of the elderly Japanese population
    NAKANISHI, H ; GOTOH, N ; et al.
    In: Eye (London. 1987), Jg. 24 (2010), Heft 6, S. 1078-1084
    Online academicJournal
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    CFH haplotypes without the Y402H coding variant show strong association with susceptibility to age-related macular degeneration
    MINGYAO, LI ; ATMACA-SONMEZ, Pelin ; et al.
    In: Nature genetics, Jg. 38 (2006), Heft 9, S. 1049-1054
    Online academicJournal
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    A common CFH haplotype, with deletion of CFHR1 and CFHR3, is associated with lower risk of age-related macular degeneration
    HUGHES, Anne E ; ORR, Nick ; et al.
    In: Nature genetics, Jg. 38 (2006), Heft 10, S. 1173-1177
    Online academicJournal
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    FPR1 interacts with CFH, HTRA1 and smoking in exudative age-related macular degeneration and polypoidal choroidal vasculopathy
    Liang, X. Y. ; Chen, L. J. ; et al.
    In: EYE -LONDON- OPHTHALMOLOGICAL SOCIETY OF THE UNITED KINGDOM THEN ROYAL COLLEGE OF OPHTHALMOLOGISTS-, Jg. 28 (2014), Heft 12, S. 1502-1510
    Online serialPeriodical
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    Mapping genetic variants in the CFH gene for association with leprosy in Han Chinese
    Zhang, D. F. ; Wang, D. ; et al.
    In: GENES AND IMMUNITY, Jg. 15 (2014), Heft 7, S. 506-510
    Online serialPeriodical
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    Common variation in three genes, including a noncoding variant in CFH, strongly influences risk of age-related macular degeneration
    MALLER, Julian ; GEORGE, Sarah ; et al.
    In: Nature genetics, Jg. 38 (2006), Heft 9, S. 1055-1059
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  19. Detailansicht für Treffer 19 öffnen
    CFH haplotypes without the Y402H coding variant show strong association with susceptibility to age-related macular degeneration
    Li, M. ; Atmaca-Sonmez, P. ; et al.
    In: NATURE GENETICS, Jg. 38 (2006), Heft 9, S. 1049-1054
    Online serialPeriodical
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