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    Development of a conceptual framework to underpin a health-related quality of life outcome measure in paediatric chronic fatigue syndrome/myalgic encephalopathy (CFS/ME) : prioritisation through card ranking
    Parslow, Roxanne M. ; Anderson, Nina ; et al.
    In: Quality of Life Research, Jg. 29 (2020-05-01), Heft 5, S. 1169
    Online academicJournal
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    Quality and acceptability of patient-reported outcome measures used in chronic fatigue syndrome/myalgic encephalomyelitis (CFS/ME): a systematic review
    Haywood, Kirstie L. ; Staniszewska, Sophie ; et al.
    In: Quality of Life Research, Jg. 21 (2012-02-01), Heft 1, S. 35
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Volltext (PDF)
    Wie komme ich dran?
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    P-297/1099/The Cancer Fatigue Scale (CFS): Translation and Validation Study of the Iranian Version
    In: Quality of Life Research, Jg. 14 (2005-11-01), Heft 9, S. 2132-2132
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Full Text Finder (Volltext)
    Wie komme ich dran?
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    Assessing sleep and pain among adults with myalgic encephalomyelitis/chronic fatigue syndrome: psychometric evaluation of the PROMIS® sleep and pain short forms.
    Yang, Manshu ; Keller, San ; et al.
    In: Quality of Life Research, Jg. 31 (2022-12-01), Heft 12, S. 3483-3499
    Online academicJournal
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    Volltext (PDF)
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    Assessing health state utilities for people with myalgic encephalomyelitis/chronic fatigue syndrome in Australia using the EQ-5D-5L, AQoL-8D and EQ-5D-5L-psychosocial instruments.
    Orji, Nneka C. ; Cox, Ingrid A. ; et al.
    In: Quality of Life Research, Jg. 33 (2024), Heft 1, S. 45-57
    Online academicJournal
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    View record at Springer (Volltext)
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    Quality and acceptability of patient-reported outcome measures used in chronic fatigue syndrome/myalgic encephalomyelitis (CFS/ME): a systematic review
    Haywood, Kirstie L. ; Staniszewska, Sophie ; et al.
    In: Quality of Life Research, Jg. 21 (2011-05-18), S. 35-52
    Online unknown
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    Assessment of recovery status in chronic fatigue syndrome using normative data.
    Matthees, Alem
    In: Quality of Life Research, Jg. 24 (2015-04-01), Heft 4, S. 905-907
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    Parent-child discrepancies in health-related quality of life of children and adolescents with myalgic encephalomyelitis/chronic fatigue syndrome.
    Ekberg, Krista M. ; Torres, Chelsea ; et al.
    In: Quality of Life Research, Jg. 30 (2021-12-01), Heft 12, S. 3443-3448
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    Complexity and potentials of clinical feedback in mental health: an in-depth study of patient processes.
    Solstad, Stig Magne ; Kleiven, Gøril Solberg ; et al.
    In: Quality of Life Research, Jg. 30 (2021-11-01), Heft 11, S. 3117-3125
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    Health-related quality of life in patients with myalgic encephalomyelitis/chronic fatigue syndrome: an Australian cross-sectional study.
    Eaton-Fitch, N. ; Johnston, S. C. ; et al.
    In: Quality of Life Research, Jg. 29 (2020-06-01), Heft 6, S. 1521-1531
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    Psychometric properties of the PROMIS<superscript>®</superscript> Fatigue Short Form 7a among adults with myalgic encephalomyelitis/chronic fatigue syndrome.
    Yang, Manshu ; Keller, San ; et al.
    In: Quality of Life Research, Jg. 28 (2019-12-01), Heft 12, S. 3375-3384
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    Trajectories of health-related quality of life and their predictors in adult COVID-19 survivors: A longitudinal analysis of the Biobanque Québécoise de la COVID-19 (BQC-19).
    Tanguay, Pamela ; Décary, Simon ; et al.
    In: Quality of Life Research, Jg. 32 (2023-09-01), Heft 9, S. 2707-2717
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