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    Fine-scale mapping of the FGFR2 breast cancer risk locus: putative functional variants differentially bind FOXA1 and E2F1
    Meyer, KB ; O'Reilly, M ; et al.
    In: American journal of human genetics, Jg. 93 (2013), Heft 6, S. 1046-1060
    Online academicJournal
    Zugriff:
    View record in SwePub (Volltext)
    Wie komme ich dran?
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    A Definitive Haplotype Map as Determined by Genotyping Duplicated Haploid Genomes Finds a Predominant Haplotype Preference at Copy-Number Variation Events
    Kukita, Yoji ; Yahara, Koji ; et al.
    In: American Journal of Human Genetics, Jg. 86 (2010-06-11), Heft 6, S. 918-928
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Full Text Finder (Volltext)
    Wie komme ich dran?
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    Comprehensive Rare Variant Analysis via Whole-Genome Sequencing to Determine the Molecular Pathology of Inherited Retinal Disease.
    Carss, Keren J. ; Arno, Gavin ; et al.
    In: American Journal of Human Genetics, Jg. 100 (2017-01-05), Heft 1, S. 75-90
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Full Text Finder (Volltext)
    Wie komme ich dran?
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    Detection and characterization of point mutations in the choroideremia candidate gene by PCR-SSCP analysis and direct DNA sequencing
    VAN DEN HURK, J. A. J. M ; VAN DE POL, T. J. R ; et al.
    In: American journal of human genetics, Jg. 50 (1992), Heft 6, S. 1195-1202
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Full Text Finder (Volltext)
    Wie komme ich dran?
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    Comprehensive Rare Variant Analysis via Whole-Genome Sequencing to Determine the Molecular Pathology of Inherited Retinal Disease
    surgery, Pediatric ; Molecular cell biology and Immunology ; et al.
    In: American journal of human genetics, Jg. 100 (2017-01-05), Heft 1, S. 75-90
    Online serialPeriodical
    Zugriff:
    Full Text Finder (Volltext)
    Wie komme ich dran?
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    Comprehensive rare variant analysis via whole-genome sequencing to determine the molecular pathology of inherited retinal disease
    In: American Journal of Human Genetics, Jg. 100 (2017-01-05), Heft 1, S. 75-90
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Full Text Finder (Volltext)
    Wie komme ich dran?
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    A definitive haplotype map as determined by genotyping duplicated haploid genomes finds a predominant haplotype preference at copy-number variation events
    Kato, Kiyoko ; Hayashi, Kenshi ; et al.
    In: American journal of human genetics, Jg. 86 (2010-02-10), Heft 6
    Online unknown
    Zugriff:
    View record in OpenAIRE (Volltext)
    Wie komme ich dran?
  8. Detailansicht für Treffer 8 öffnen
    Comprehensive Rare Variant Analysis via Whole-Genome Sequencing to Determine the Molecular Pathology of Inherited Retinal Disease
    Carss, Keren J. ; Arno, Gavin ; et al.
    In: American Journal of Human Genetics, Jg. 100 (2017-01-05), Heft 1, S. 75-90
    Online unknown
    Zugriff:
    View record in OpenAIRE (Volltext)
    Wie komme ich dran?
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