Zum Hauptinhalt springen
UB Hagen

Suchergebnisse

UB Katalog

Artikel & mehr
9 Treffer

Suchmaske

Suchtipp für den Bereich Artikel & mehr: Wörter werden automatisch mit UND verknüpft. Eine ODER-Verknüpfung erreicht man mit dem Zeichen "|", eine NICHT-Verknüpfung mit einem "-" (Minus) vor einem Wort. Anführungszeichen ermöglichen eine Phrasensuche.
Beispiele: (burg | schloss) -mittelalter, "berufliche bildung"

Das folgende Suchfeld wird hier nicht unterstützt: "Signatur / Strichcode".

Suchergebnisse einschränken oder erweitern

Aktive Suchfilter

Erscheinungszeitraum

Mehr Treffer

Weniger Treffer

Gefunden in

Art der Quelle

Schlagwort

Verlag

Sprache

9 Treffer

Sortierung: 
  1. Detailansicht für Treffer 1 öffnen
    Pitfalls in molecular analysis for mismatch repair deficiency in a family with biallelic pms2 germline mutations
    LEENEN, Chm ; GEURTS-GIELE, Wrr ; et al.
    In: Clinical genetics, Jg. 80 (2011), Heft 6, S. 558-565
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Full Text Finder (Volltext)
    Wie komme ich dran?
  2. Detailansicht für Treffer 2 öffnen
    Performance of BRCA1/2 mutation prediction models in male breast cancer patients.
    Moghadasi, S ; Grundeken, V ; et al.
    In: Clinical genetics, Jg. 93 (2018), Heft 1, S. 52-59
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Full Text Finder (Volltext)
    Wie komme ich dran?
  3. Detailansicht für Treffer 3 öffnen
    The utility of quantitative methylation assays at imprinted genes for the diagnosis of fetal and placental disorders.
    Bourque, D. K. ; Peñaherrera, M. S. ; et al.
    In: Clinical Genetics, Jg. 79 (2011-02-01), Heft 2, S. 169-175
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Full Text Finder (Volltext)
    Wie komme ich dran?
  4. Detailansicht für Treffer 4 öffnen
    Genetic factors in non-syndromic congenital heart malformations.
    Wessels, M. W. ; Willems, P. J.
    In: Clinical Genetics, Jg. 78 (2010-08-01), Heft 2, S. 103-123
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Full Text Finder (Volltext)
    Wie komme ich dran?
  5. Detailansicht für Treffer 5 öffnen
    G2 repair in Nijmegen breakage syndrome : G2 duration and effect of caffeine and cycloheximide in control and X-ray irradiated lymphocytes
    PINCHEIRA, J ; BRAVO, M ; et al.
    In: Clinical genetics, Jg. 53 (1998), Heft 4, S. 262-267
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Full Text Finder (Volltext)
    Wie komme ich dran?
  6. Detailansicht für Treffer 6 öffnen
    Novel non-contiguous exon duplication in choroideremia.
    Edwards, T. L. ; Williams, J. ; et al.
    In: Clinical Genetics, Jg. 93 (2018), Heft 1, S. 144-144
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Full Text Finder (Volltext)
    Wie komme ich dran?
  7. Detailansicht für Treffer 7 öffnen
    Novel non-contiguous exon duplication in choroideremia
    Shanks, Morag ; Simunovic, Matthew P. ; et al.
    In: Clinical Genetics, Jg. 93 (2017-04-19), S. 144-148
    Online unknown
    Zugriff:
    View record in OpenAIRE (Volltext)
    Wie komme ich dran?
  8. Detailansicht für Treffer 8 öffnen
    Genetic factors in non-syndromic congenital heart malformations
    Wessels, Marja W. ; Willems, Patrick ; et al.
    In: Clinical Genetics, Jg. 78 (2010-01-05), S. 103-123
    Online unknown
    Zugriff:
    View record in OpenAIRE (Volltext)
    Wie komme ich dran?
  9. Detailansicht für Treffer 9 öffnen
    The utility of quantitative methylation assays at imprinted genes for the diagnosis of fetal and placental disorders
    Bourque, Denis ; Yuen, Ryan K. C. ; et al.
    In: Clinical genetics, Jg. 79 (2010-05-29), Heft 2
    Online unknown
    Zugriff:
    View record in OpenAIRE (Volltext)
    Wie komme ich dran?
xs 0 - 576
sm 576 - 768
md 768 - 992
lg 992 - 1200
xl 1200 - 1366
xxl 1366 -