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    Ring trial of 2nd generation RT‐QuIC diagnostic tests for sporadic CJD
    Zanusso, Gianluigi ; Sbriccoli, Marco ; et al.
    In: Annals of Clinical and Translational Neurology, Jg. 7 (2020-11-01), Heft 11, S. 2262-2271
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    Histotype-Dependent Oligodendroglial PrP Pathology in Sporadic CJD: A Frequent Feature of the M2C 'Strain'
    Leoni, Marlene ; Kalev, Ognian ; et al.
    In: Viruses, Jg. 13 (2021-07-11), Heft 9
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    Variant CJD: Reflections a Quarter of a Century on
    Barria, Marcelo A. ; Ritchie, Diane ; et al.
    In: Pathogens (Basel, Switzerland), Jg. 10 (2021-09-23), Heft 11
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    Sporadic CJD in association with HIV
    Ridha, Basil H. ; Vundavalli, Sriram ; et al.
    In: Journal of Neurology, Jg. 266 (2018-11-16), S. 253-257
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    A meta-analysis on RT-QuIC for the diagnosis of sporadic CJD
    Kazis, Dimitrios ; McKenna, Jack ; et al.
    In: Acta neurologica Belgica, Jg. 121 (2020-11-30), Heft 2
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    Rare cause of rapidly progressive dementia – Creutzfeldt-Jakob disease (CJD) with negative 14-3-3 protein – Case Report
    Nowakowska, Małgorzata ; Rejdak, Konrad ; et al.
    In: Journal of Pre-Clinical and Clinical Research, Jg. 13 (2019-09-27), S. 134-136
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    CJD surveillance in the Republic of Ireland from 2005 to 2015: a suggested algorithm for referrals
    Chen, Daphne ; Looby, Seamus ; et al.
    In: Clinical Neuropathology, Jg. 36 (2017-07-01), S. 188-194
    Online unknown
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    Infectivity in bone marrow from sporadic CJD patients
    Lacroux, Caroline ; Aron, Naima ; et al.
    In: The Journal of Pathology, Jg. 243 (2017-09-22), S. 273-278
    Online unknown
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    Characteristics of Chinese patients with genetic CJD who have E196A or E196K mutation in PRNP: comparative analysis of patients identified in the Chinese National CJD Surveillance System
    Hu, Chao ; Wang, Yuan ; et al.
    In: BMJ Open, Jg. 11 (2021-11-01), Heft 11
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    093 CJD and motor neuron disease: a growing association
    Adam P Cooper ; Vallat, Wilson
    In: BMJ Neurology Open, Jg. 3 (2021-08-01)
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    Transmission of CJD from nasal brushings but not spinal fluid or RT‐QuIC product
    Fiorini, Michele ; Race, Brent ; et al.
    In: Annals of Clinical and Translational Neurology, Jg. 7 (2020-06-01), S. 932-944
    Online unknown
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    Surveillance for variant CJD: should more children with neurodegenerative diseases have autopsies?
    Will, Robert G. ; Anne Marie Winstone ; et al.
    2018
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    High diagnostic value of second generation CSF RT-QuIC across the wide spectrum of CJD prions
    Capellari, Sabina ; Parchi, Piero ; et al.
    In: Scientific Reports, Jg. 7 (2017-09-06)
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    Heterozygous genotype at codon 129 correlates with prolonged disease course in Heidenhain variant sporadic CJD: case report
    Dawson, Elliot T. ; Townley, Ryan A. ; et al.
    In: Neurocase, Jg. 24 (2018-02-14), Heft 1
    Online unknown
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    Transmissible amyloid protein: evidence from iatrogenic CJD
    Robertson, Neil ; Hu, Mo
    In: Journal of Neurology, Jg. 265 (2018-06-13), S. 1726-1729
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    Marked abnormalities of plasma protein biomarkers in Creutzfeldt-Jakob disease (CJD)
    Mead, Simon
    In: Journal of neurology, neurosurgery, and psychiatry, Jg. 91 (2020-07-08), Heft 11
    Online unknown
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    Variant CJD and blood transfusion: are there additional cases?
    Will, Robert G. ; Hewitt, Patricia E. ; et al.
    In: Vox Sanguinis, Jg. 107 (2014-06-11), S. 220-225
    Online unknown
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    Rapidly progressive dementia with psychosis caused by CJD
    Lazzari, Carlo ; Mousailidis, Georgios ; et al.
    In: Progress in Neurology and Psychiatry, Jg. 22 (2018-10-01), S. 19-22
    Online unknown
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    Study protocol for enhanced CJD surveillance in the 65+ years population group in Scotland: an observational neuropathological screening study of banked brain tissue donations for evidence of prion disease
    Smith, Colin ; Molesworth, Anna ; et al.
    2019
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    Impact of Being Placed at Risk of Creutzfeldt-Jakob Disease: A Qualitative Study of Blood Donors to Variant CJD Cases and Patients Potentially Surgically Exposed to CJD
    Connor, Nicky ; Chow, Yimmy ; et al.
    In: Neuroepidemiology, Jg. 36 (2011), S. 274-281
    Online unknown
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