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    The natural history study of preclinical genetic Creutzfeldt-Jakob Disease (CJD): a prospective longitudinal study protocol
    Bregman, Noa ; Shiner, Tamara ; et al.
    In: BMC Neurology, Jg. 23 (2023-12-01), Heft 1
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    Prion strains associated with iatrogenic CJD in French and UK human growth hormone recipients
    Douet, Jean-Yves ; Huor, Alvina ; et al.
    In: Acta Neuropathologica Communications, Jg. 9 (2021-08-01), Heft 1, S. 1-15
    Online academicJournal
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    Prion strains associated with iatrogenic CJD in French and UK human growth hormone recipients
    Douet, Jean-Yves ; Huor, Alvina ; et al.
    In: Acta Neuropathologica Communications, Jg. 9 (2021-12-01), Heft 1
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    A clinicopathological study of selected cognitive impairment cases in Lothian, Scotland: enhanced CJD surveillance in the 65 + population group
    Kanguru, Lovney ; Logan, Gemma ; et al.
    In: BMC Geriatrics, Jg. 22 (2022-12-01), Heft 1
    Online academicJournal
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    EEG observations in probable sporadic CJD
    Ravindranadh Chowdary Mundlamurri ; Shah, Rutul ; et al.
    In: Annals of Indian Academy of Neurology, Jg. 23 (2020), Heft 6, S. 760-766
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    A clinicopathological study of selected cognitive impairment cases in Lothian, Scotland: enhanced CJD surveillance in the 65 + population group
    Kanguru, Lovney ; Logan, Gemma ; et al.
    In: BMC Geriatrics, Jg. 22 (2022-07-01), Heft 1, S. 1-13
    Online academicJournal
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    Creutzfeldt-Jakob disease in a man surviving COVID-19: disentangling a casual or causal association by neuropathology
    Perna, Alessia ; Colaizzo, Elisa ; et al.
    In: Neurological Sciences, 2024-04-05, S. 1-4
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    The Role of PET Imaging in Patients with Prion Disease: A Literature Review
    Mattoli, Maria Vittoria ; Giancipoli, Romina Grazia ; et al.
    In: Molecular Imaging and Biology, Jg. 26 (2024-04-01), Heft 2, S. 195-212
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    In Vitro Seeding Activity of Glycoform-Deficient Prions from Variably Protease-Sensitive Prionopathy and Familial CJD Associated with PrP<superscript>V180I</superscript> Mutation
    Wang, Zerui ; Yuan, Jue ; et al.
    In: Molecular Neurobiology, Jg. 56 (2019-08-01), Heft 8, S. 5456-5469
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    The characterization of AD/PART co-pathology in CJD suggests independent pathogenic mechanisms and no cross-seeding between misfolded Aβ and prion proteins
    Rossi, Marcello ; Kai, Hideaki ; et al.
    In: Acta Neuropathologica Communications, Jg. 7 (2019-04-01), Heft 1, S. 1-13
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    Validation and Application of Skin RT-QuIC to Patients in China with Probable CJD
    Xiao, Kang ; Yang, Xuehua ; et al.
    In: Pathogens, Jg. 10 (2021-12-01), Heft 12, S. 1642-1642
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    Additional file 1 of Prion strains associated with iatrogenic CJD in French and UK human growth hormone recipients
    Jean-Yves Douet (615411) ; Alvina Huor (350673) ; et al.
    2021
    academicJournal
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    The different faces of Creutzfeldt-Jacob Disease CJD in psychiatry
    ABUDY, Anat ; JUVEN-WETZLER, Alzbeta ; et al.
    In: General hospital psychiatry, Jg. 36 (2014), Heft 3, S. 245-248
    academicJournal
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    First symptom and initial diagnosis in sporadic CJD patients in Germany
    Krasnianski, Anna ; Kaune, Judith ; et al.
    In: Journal of Neurology: Official Journal of the European Neurological Society, Jg. 261 (2014-09-01), Heft 9, S. 1811-1817
    Online academicJournal
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