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    Discrepancy of QF-PCR, CMA and karyotyping on a de novo case of mosaic isodicentric Y chromosomes
    Liu, Yuan ; Guo, Li ; et al.
    In: Molecular Cytogenetics, Jg. 12 (2019), Heft 1, S. 1-5
    Online academicJournal
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    Volltext (PDF)
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    Wie komme ich dran?
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    Discrepancy of QF-PCR, CMA and karyotyping on a de novo case of mosaic isodicentric Y chromosomes
    Liu, Yuan ; Guo, Li ; et al.
    In: Molecular Cytogenetics, Jg. 12 (2019-12-01), Heft 1
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Volltext (PDF)
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    Wie komme ich dran?
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    Noninvasive prenatal testing for the detection of fetal chromosome 17 microduplication: clinical implications and findings
    Shi, Ye ; Zheng, Fang-xiu ; et al.
    In: Molecular Cytogenetics, Jg. 17 (2024-04-01), Heft 1, S. 1-5
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Volltext (PDF)
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    Wie komme ich dran?
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    CMA analysis identifies homozygous deletion of MCPH1 in 2 brothers with primary Microcephaly-1
    Hemmat, Morteza ; Melissa J Rumple ; et al.
    In: Molecular Cytogenetics, Jg. 10 (2017-09-01), Heft 1, S. 1-6
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Volltext (PDF)
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    Wie komme ich dran?
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    CMA analysis identifies homozygous deletion of MCPH1 in 2 brothers with primary Microcephaly-1
    Hemmat, Morteza ; Rumple, Melissa ; et al.
    In: Molecular cytogenetics, Jg. 10 (2017), Heft 1, S. 1-6
    Online serialPeriodical
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    Volltext (PDF)
    Wie komme ich dran?
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    Discrepancy of QF-PCR, CMA and karyotyping on a de novo case of mosaic isodicentric Y chromosomes
    Chen, Hanbiao ; Li, Xianzheng ; et al.
    In: Molecular Cytogenetics, Jg. 12 (2019-01-09)
    Online unknown
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    Wie komme ich dran?
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    Online academicJournal
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    CMA analysis identifies homozygous deletion of MCPH1 in 2 brothers with primary Microcephaly-1
    Mohamed M Elnaggar ; Morrow, Melanie ; et al.
    In: Molecular Cytogenetics, Jg. 10 (2017-09-01), Heft 1, S. 1-6
    Online unknown
    Zugriff:
    Volltext (PDF)
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    Wie komme ich dran?
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    Prenatal diagnosis and genetic counseling of an inherited Xq24q25 deletion associated with normal phenotype
    Zhou, Yaqing ; Zhang, Mingxi ; et al.
    In: Molecular Cytogenetics, Jg. 15 (2022-11-01), Heft 1, S. 1-4
    Online academicJournal
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    Wie komme ich dran?
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    Clinical and molecular cytogenetic findings and pregnancy outcomes of fetuses with isochromosome Y
    He, Yiqun ; Guo, Li ; et al.
    In: Molecular Cytogenetics, Jg. 15 (2022-08-01), Heft 1, S. 1-10
    Online academicJournal
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    Wie komme ich dran?
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    Prenatal diagnosis and genetic counseling of an inherited unbalanced chromosome abnormalities in a Chinese family
    Zhang, Ying ; Chen, Juan ; et al.
    In: Molecular Cytogenetics, Jg. 15 (2022-08-01), Heft 1, S. 1-5
    Online academicJournal
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    Prenatal diagnosis and genetic counseling of a 10p11.23q11.21 duplication associated with normal phenotype
    Song, Jieping ; Jiang, Wei ; et al.
    In: Molecular Cytogenetics, Jg. 15 (2022-06-01), Heft 1, S. 1-4
    Online academicJournal
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    Prenatal diagnosis and genetic counseling of a 10p11.23q11.21 duplication associated with normal phenotype
    Song, Jieping ; Jiang, Wei ; et al.
    In: Molecular Cytogenetics, Jg. 15 (2022-12-01), Heft 1
    Online academicJournal
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    Wie komme ich dran?
  14. Detailansicht für Treffer 14 öffnen
    Prenatal diagnosis and genetic counseling of an inherited unbalanced chromosome abnormalities in a Chinese family
    Zhang, Ying ; Chen, Juan ; et al.
    In: Molecular Cytogenetics, Jg. 15 (2022-12-01), Heft 1
    Online academicJournal
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  15. Detailansicht für Treffer 15 öffnen
    Clinical and molecular cytogenetic findings and pregnancy outcomes of fetuses with isochromosome Y
    He, Yiqun ; Guo, Li ; et al.
    In: Molecular Cytogenetics, Jg. 15 (2022-12-01), Heft 1
    Online academicJournal
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    Wie komme ich dran?
  16. Detailansicht für Treffer 16 öffnen
    Prenatal diagnosis and genetic counseling of an inherited Xq24q25 deletion associated with normal phenotype
    Zhou, Yaqing ; Zhang, Mingxi ; et al.
    In: Molecular Cytogenetics, Jg. 15 (2022-12-01), Heft 1
    Online academicJournal
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    Prenatal diagnosis and genetic counseling of a paternally inherited chromosome 15q11.2 microdeletion in a Chinese family
    Tang, Wenjuan ; Chen, Guowei ; et al.
    In: Molecular Cytogenetics, Jg. 15 (2022-07-01), Heft 1, S. 1-4
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    Familial microdeletion 18p11.32 to 18p11.31 in a Chinese family with normal phenotype
    Han, Miaomiao ; Wei, Lei ; et al.
    In: Molecular Cytogenetics, Jg. 15 (2022-03-01), Heft 1, S. 1-4
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    Prenatal diagnosis and genetic counseling of a paternally inherited microduplication 18q11.1 to 18q11.2 in a chinese family
    Chen, Juan ; Zhang, Ying ; et al.
    In: Molecular Cytogenetics, Jg. 15 (2022-09-01), Heft 1, S. 1-4
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