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    Clinical spectrum and frequency of Charcot–Marie–Tooth disease in Italy: Data from the National CMT Registry
    Pisciotta, Chiara [and others]
    In: European journal of neurology, Jg. 30 (2023), Heft 8, S. 2461-2470
    Online serialPeriodical
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    Full Text Finder (Volltext)
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    Pregnancy outcome in Charcot–Marie–Tooth disease: results of the CMT‐NET cohort study in Germany
    Rudnik‐Schöneborn, S. ; Thiele, S. ; et al.
    In: European journal of neurology, Jg. 27 (2020), Heft 8, S. 1390-1396
    Online serialPeriodical
    Zugriff:
    Full Text Finder (Volltext)
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    Pregnancy outcome in Charcot–Marie–Tooth disease: results of the CMT‐NET cohort study in Germany
    Reinecke, Lisa ; Rudnik-Schöneborn, Sabine ; et al.
    In: European Journal of Neurology, Jg. 27 (2020-06-16), S. 1390-1396
    Online unknown
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    View record in OpenAIRE (Volltext)
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    A 71-nucleotide deletion in the periaxin gene in a Romani patient with early-onset slowly progressive demyelinating CMT
    Barankova, L. ; Siskova, D. ; et al.
    In: EUROPEAN JOURNAL OF NEUROLOGY, Jg. 15 (2008), Heft 6, S. 548-551
    Online serialPeriodical
    Zugriff:
    Full Text Finder (Volltext)
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    Exome sequencing vs. phenotype directed gene screening in CMT patients from Turkey: EP2163
    Sivaci, M. ; Parman, Y. ; et al.
    In: European Journal of Neurology, Jg. 21 Suppl 1 (2014-05-01), S. 209-210
    Online academicJournal
    Zugriff:
    View Record at Journals@Ovid (Volltext)
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    Late-onset CMT phenotype caused by a novel mutation in the MPZ gene
    OʼConnor, G. ; McNamara, P. ; et al.
    In: European Journal of Neurology, Jg. 19 (2012-07-01), Heft 7, S. e65- (2S.)
    Online academicJournal
    Zugriff:
    View Record at Journals@Ovid (Volltext)
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    academicJournal
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    A 71-nucleotide deletion in the periaxin gene in a Romani patient with early-onset slowly progressive demyelinating CMT.
    Baránkov, L. ; Šiškov, D. ; et al.
    In: European Journal of Neurology, Jg. 15 (2008-06-01), Heft 6, S. 548-551
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Full Text Finder (Volltext)
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    A 71-nucleotide deletion in the periaxin gene in a Romani patient with early-onset slowly progressive demyelinating CMT
    Šišková, D. ; Hühne, Kathrin ; et al.
    In: European Journal of Neurology, Jg. 15 (2008-06-01), S. 548-551
    Online unknown
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    Late-onset CMT phenotype caused by a novel mutation in the MPZ gene
    McNamara, Patricia ; O'Connor, G. ; et al.
    In: European Journal of Neurology, Jg. 19 (2012-06-13), S. e65- (2S.)
    Online unknown
    Zugriff:
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