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434 Treffer

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    Leukoencephalopathy and conduction blocks in PLEKHG5-associated intermediate CMT disease
    Villar-Quiles, Rocio-Nur ; Le, Van Thuy ; et al.
    In: Neuromuscular Disorders, Jg. 31 (2021-08-01), Heft 8, S. 756-764
    academicJournal
    Wie komme ich dran?
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    Dieser Titel kann aus lizenzrechtlichen Gründen nur im Campusnetz oder nach Anmeldung angezeigt werden!
    academicJournal
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    Responsiveness of gait analysis parameters in a cohort of 71 CMT subjects
    Lencioni, Tiziana ; Piscosquito, Giuseppe ; et al.
    In: Neuromuscular Disorders, Jg. 27 (2017-11-01), Heft 11, S. 1029-1037
    academicJournal
    Wie komme ich dran?
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    academicJournal
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    Selected items from the Charcot-Marie-Tooth (CMT) Neuropathy Score and secondary clinical outcome measures serve as sensitive clinical markers of disease severity in CMT1A patients
    Mannil, Manoj ; Solari, Alessandra ; et al.
    In: Neuromuscular Disorders, Jg. 24 (2014-11-01), Heft 11, S. 1003-1017
    academicJournal
    Wie komme ich dran?
  6. Detailansicht für Treffer 6 öffnen
    P.220 Neuropsychological functioning in CMT type 2Z: A case report of language deficits masquerading as intellectual disability
    Miele, A. ; Yang, M. ; et al.
    In: NEUROMUSCULAR DISORDERS, Jg. 32 (2022), Heft S1, S. S135
    serialPeriodical
    Wie komme ich dran?
  7. Detailansicht für Treffer 7 öffnen
    I.10 Gene therapy and other novel treatment approaches for CMT
    Pareyson, D.
    In: NEUROMUSCULAR DISORDERS, Jg. 32 (2022), Heft S1, S. S95
    serialPeriodical
    Wie komme ich dran?
  8. Detailansicht für Treffer 8 öffnen
    P93 Effect of intensive and individualized physiotherapy for persons with CMT- a single-subject experimental design study
    Brekke, L. ; Rosenberger, A. ; et al.
    In: Neuromuscular Disorders, Jg. 33 (2023-10-01), Heft Supplement 1, S. S168
    academicJournal
    Wie komme ich dran?
  9. Detailansicht für Treffer 9 öffnen
    168th ENMC International Workshop: Outcome measures and clinical trials in Charcot–Marie–Tooth disease (CMT)
    Reilly, M.M. ; Shy, M.E. ; et al.
    In: Neuromuscular Disorders, Jg. 20 (2010), Heft 12, S. 839-846
    academicJournal
    Wie komme ich dran?
  10. Detailansicht für Treffer 10 öffnen
    P.220 Neuropsychological functioning in CMT type 2Z: A case report of language deficits masquerading as intellectual disability
    Miele, A. ; Yang, M. ; et al.
    In: Neuromuscular Disorders, Jg. 32 (2022-10-01), S. S135
    Online unknown
    Zugriff:
    View record in OpenAIRE (Volltext)
    Wie komme ich dran?
  11. Detailansicht für Treffer 11 öffnen
    I.10 Gene therapy and other novel treatment approaches for CMT
    Pareyson, D.
    In: Neuromuscular Disorders, Jg. 32 (2022-10-01), S. S95
    Online unknown
    Zugriff:
    View record in OpenAIRE (Volltext)
    Wie komme ich dran?
  12. Detailansicht für Treffer 12 öffnen
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    academicJournal
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    academicJournal
  14. Detailansicht für Treffer 14 öffnen
    5th Workshop of the European CMT Consortium, 69th ENMC International Workshop: Therapeutic approaches in CMT neuropathies and related disorders 23-25 April 1999, Soestduinen, The Netherlands
    Martini, R. ; Berciano, J. ; et al.
    In: NEUROMUSCULAR DISORDERS, Jg. 10 (2000), Heft 1, S. 69-74
    serialPeriodical
    Wie komme ich dran?
  15. Detailansicht für Treffer 15 öffnen
    GDAP1 mutations in Czech families with early-onset CMT
    Barankova, L. ; Vyhnalkova, E. ; et al.
    In: NEUROMUSCULAR DISORDERS, Jg. 17 (2007), Heft 6, S. 482-489
    serialPeriodical
    Wie komme ich dran?
  16. Detailansicht für Treffer 16 öffnen
    A novel 9-bp insertion in the GJB1 gene causing a mild form of X-linked CMT with late onset
    Vazza, G. ; Merlini, L. ; et al.
    In: NEUROMUSCULAR DISORDERS, Jg. 16 (2006), Heft 12, S. 878-881
    serialPeriodical
    Wie komme ich dran?
  17. Detailansicht für Treffer 17 öffnen
    Novel EGR2 mutation R359Q is associated with CMT type 1 and progressive scoliosis
    Mikesova, E. ; Huhne, K. ; et al.
    In: NEUROMUSCULAR DISORDERS, Jg. 15 (2005), Heft 11, S. 764-767
    serialPeriodical
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  18. Detailansicht für Treffer 18 öffnen
    2nd Workshop of the European CMT Consortium: 53rd ENMC International Workshop on Classification and Diagnostic Guidelines for Charcot-Marie- Tooth Type 2 (CMT2-HMSN II) and Distal Hereditary Motor Neuropathy (Distal HMN-Spinal CMT)
    De Jonghe, P. ; Timmerman, V. ; et al.
    In: NEUROMUSCULAR DISORDERS, Jg. 8 (1998), Heft 6, S. 426-431
    serialPeriodical
    Wie komme ich dran?
  19. Detailansicht für Treffer 19 öffnen
    Variability of disease progression in a family with autosomal recessive CMT associated with a S194X and new R310Q mutation in the GDAP1 gene
    Azzedine, H. ; Ruberg, M. ; et al.
    In: NEUROMUSCULAR DISORDERS, Jg. 13 (2003), Heft 4, S. 341-346
    serialPeriodical
    Wie komme ich dran?
  20. Detailansicht für Treffer 20 öffnen
    Axon damage in CMT due to mutation in myelin protein P0
    Hanemann, C. O. ; Gabreels-Festen, A. A. ; et al.
    In: NEUROMUSCULAR DISORDERS, Jg. 11 (2001), Heft 8, S. 753-756
    serialPeriodical
    Wie komme ich dran?
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sm 576 - 768
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