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    CRX haploinsufficiency compromises photoreceptor precursor translocation and differentiation in human retinal organoids
    Pan, Deng ; Zhang, Xiao ; et al.
    In: Stem Cell Research & Therapy, Jg. 14 (2023-12-01), Heft 1
    Online academicJournal
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    CRX haploinsufficiency compromises photoreceptor precursor translocation and differentiation in human retinal organoids
    Pan, Deng ; Zhang, Xiao ; et al.
    In: Stem Cell Research & Therapy, Jg. 14 (2023-12-01), Heft 1, S. 1-16
    Online academicJournal
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    Transcriptional precision in photoreceptor development and diseases – Lessons from 25 years of CRX research
    Zheng, Yiqiao ; Chen, Shiming
    In: Frontiers in Cellular Neuroscience, Jg. 18 (2024-02-01)
    Online academicJournal
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    academicJournal
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    Missense mutations in CRX homeodomain cause dominant retinopathies through two distinct mechanisms
    Zheng, Yiqiao ; Sun, Chi ; et al.
    In: eLife, Jg. 12 (2023-11-01)
    Online academicJournal
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    Gene Augmentation for Autosomal Dominant CRX-Associated Retinopathies : Retinal degeneration (19th international symposium)
    Sun, Chi ; Chen, Shiming
    In: Advances in experimental medicine and biology, Jg. 1415 (2023), S. 135-142
    Konferenz
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    academicJournal
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    Transcription factor interactions explain the context-dependent activity of CRX binding sites.
    Kaiser J Loell ; Ryan Z Friedman ; et al.
    In: PLoS Computational Biology, Jg. 20 (2024), Heft 1, S. e1011802
    Online academicJournal
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    academicJournal
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    Aberrant homeodomain-DNA cooperative dimerization underlies distinct developmental defects in two dominant CRX retinopathy models
    In: Obesity, Fitness & Wellness Week, 2024-04-06, S. 1018
    serialPeriodical
    Wie komme ich dran?
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    Mutational scanning of CRX classifies clinical variants and reveals biochemical properties of the transcriptional effector domain.
    Shepherdson, JL ; Granas, DM ; et al.
    In: BioRxiv : the preprint server for biology, 2024-03-27
    unknown
    Wie komme ich dran?
  17. Detailansicht für Treffer 17 öffnen
    Aberrant homeodomain-DNA cooperative dimerization underlies distinct developmental defects in two dominant CRX retinopathy models.
    Zheng, Y ; Stormo, GD ; et al.
    In: BioRxiv : the preprint server for biology, 2024-03-14
    unknown
    Wie komme ich dran?
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    Late-Onset Autosomal Dominant Macular Degeneration Caused by Deletion of the CRX Gene
    Yahya, Samar ; Smith, Claire E.L. ; et al.
    In: Ophthalmology, Jg. 130 (2023), Heft 1, S. 68-76
    serialPeriodical
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    Genotypic Profile and Clinical Characteristics of CRX-Associated Retinopathy in Koreans
    Dong Geun Kim ; Joo, Kwangsic ; et al.
    In: Genes, Jg. 14 (2023-05-01), Heft 5, S. 1057-1057
    Online academicJournal
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    academicJournal
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