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    The impaired polymerization of fibrinogen Longmont (B β166arg→Cys) is not improved by removal of disulfide-linked dimers from a mixture of dimers and cysteine-linked monomers
    LOUNES, Karim C ; LEFKOWITZ, Jerry B ; et al.
    In: Blood, Jg. 98 (2001), Heft 3, S. 661-666
    Online academicJournal
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    Wie komme ich dran?
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    Conformational changes in the D' domain of von Willebrand factor induced by CYS 25 and CYS 95 mutations lead to factor VIII binding defect and multimeric impairment
    JORIEUX, S ; FRESSINAUD, E ; et al.
    In: Blood, Jg. 95 (2000), Heft 10, S. 3139-3145
    Online academicJournal
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    Wie komme ich dran?
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    The missense mutation Arg593 → Cys is related to antibody formation in a patient with mild hemophilia A
    FIJNVANDRAAT, K ; TURENHOUT, E. A. M ; et al.
    In: Blood, Jg. 89 (1997), Heft 12, S. 4371-4377
    Online academicJournal
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    Molecular basis of a hereditary type I protein S deficiency caused by a substitution of Cys for Arg474
    YAMAZAKI, T ; KATSUMI, A ; et al.
    In: Blood, Jg. 87 (1996), Heft 11, S. 4643-4650
    Online academicJournal
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    Loss of tolerance to exogenous and endogenous factor VIII in a mild hemophilia A patient with an Arg593 to cys mutation
    THOMPSON, A. R ; MURPHY, M. E. P ; et al.
    In: Blood, Jg. 90 (1997), Heft 5, S. 1902-1910
    Online academicJournal
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    A correlation between thrombotic disease and a specific fibrinogen abnormality (Aα 554 Arg→Cys) in two unrelated kindred, Dusart and Chapel Hill III
    WADA, Y ; LORD, S. T
    In: Blood, Jg. 84 (1994), Heft 11, S. 3709-3714
    Online academicJournal
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    Hemoglobin Montreal : a new variant with an extended β chain due to a deletion of Asp, Gly, Leu at positions 73, 74, and 75, and an insertion of Ala, Arg, Cys, Gln at the same location
    PLASESKA, D ; DIMOVSKI, A. J ; et al.
    In: Blood, Jg. 77 (1991), Heft 1, S. 178-181
    Online academicJournal
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    Pre-CFU-S quiescence and stem cell exhaustion after cytostatic drug treatment : protective effects of the inhibitory peptide pGlu-Glu-Asp-Cys-Lys (pEEDCK)
    PAUKOVITS, W. R ; MOSER, M.-H ; et al.
    In: Blood, Jg. 81 (1993), Heft 7, S. 1755-1761
    Online academicJournal
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    The impaired polymerization of fibrinogen Longmont (Bβ166Arg→Cys) is not improved by removal of disulfide-linked dimers from a mixture of dimers and cysteine-linked monomers
    Lounes, Karim C. ; Lefkowitz, Jerry B. ; et al.
    In: Blood, Jg. 98 (2001-08-01), Heft 3, S. 661-666
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    Protection from arabinofuranosylcytosine and n-Mustard-induced myelotoxicity using hemoregulatory peptide pGlu-Glu-Asp-Cys-Lys monomer and dimer
    PAUKOVITS, W. R ; MOSER, M.-H ; et al.
    In: Blood, Jg. 77 (1991), Heft 6, S. 1313-1319
    Online academicJournal
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  11. Detailansicht für Treffer 11 öffnen
    Fibrinogen Ledyard (AαArg16 → Cys) : biochemical and physiologic characterization
    LEE, M. H ; KACZMAREK, E ; et al.
    In: Blood, Jg. 78 (1991), Heft 7, S. 1744-1752
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    Characterization of a thrombin cleavage site mutation (Arg 1689 to cys) in the factor VIII gene of two unrelated patients with cross-reacting material-positive hemophilia A
    ARAI, M ; HIGUCHI, M ; et al.
    In: Blood, Jg. 75 (1990), Heft 2, S. 384-389
    Online academicJournal
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    The missense mutation Arg593-> cys is related to antibody formationin apatient with mild hemophilia A
    Fijnvandraat, C.J. ; Turenhout, E.A.M. ; et al.
    In: Blood, Jg. 89 (1997), S. 4371-4377
    Online serialPeriodical
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    Wie komme ich dran?
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