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    Loss of Dcc in the spinal cord is sufficient to cause a deficit in lateralized motor control and the switch to a hopping gait.
    Peng, J ; Ferent, J ; et al.
    In: Developmental dynamics : an official publication of the American Association of Anatomists, Jg. 247 (2018-04-01), Heft 4, S. 620-629
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    The role of DCC in the survival of discrete midbrain dopaminergic neuron subpopulations
    2022
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    Callosal agenesis and congenital mirror movements: outcomes associated with DCC mutations
    2020
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    A novel heterozygous loss‐of‐function DCC Netrin 1 receptor variant in prenatal agenesis of corpus callosum and review of the literature
    Mory, Adi ; Kedar, Reuven ; et al.
    In: American Journal of Medical Genetics Part A, Jg. 182 (2019-11-07), S. 205-212
    Online unknown
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    An imbalance of netrin‐1 and <scp>DCC</scp> during nigral degeneration in experimental models and patients with Parkinson's disease
    Hua, Ye ; Han, Wenjing ; et al.
    In: CNS Neuroscience & Therapeutics, 2023-02-27
    Online unknown
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    Expression of p53, DCC, and HER-2/neu in Mucinous Carcinoma of the Breast
    Hsu, Yung-Hsiang
    In: Kaohsiung Journal of Medical Sciences, Jg. 21 (2005-05-01), Heft 5, S. 197-202
    Online academicJournal
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    p53, DCC and thymidylate synthase as predictors of survival after resection of hepatic metastases from colorectal cancer
    SAW, R. P. M ; KOOREY, D ; et al.
    In: British journal of surgery, Jg. 89 (2002), Heft 11, S. 1409-1415
    Online academicJournal
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    DCC mutation update: Congenital mirror movements, isolated agenesis of the corpus callosum, and developmental split brain syndrome
    2018
    Online Elektronische Ressource
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    DCC Mediated Direct Amidation of NSAID Naproxen, Ibuprofen and Ketoprofen with Secondary Amines
    Mart, Mehmet ; Karakaya, Idris ; et al.
    In: ChemistrySelect, Jg. 7 (2022-09-01)
    Online unknown
    Zugriff:
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    DCC mutation update: Congenital mirror movements, isolated agenesis of the corpus callosum, and developmental split brain syndrome
    Marsh, Ashley P. L. ; Edwards, Timothy J. ; et al.
    In: Human Mutation, 39(1), 23-39, (2018-01, 2018
    academicJournal
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