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  1. Detailansicht für Treffer 1 öffnen
    DCX in PC12 cells: CREB-mediated transcription and neurite outgrowth
    Shmueli, O. ; Gdalyahu, A. ; et al.
    In: HUMAN MOLECULAR GENETICS, Jg. 10 (2001), Heft 10, S. 1061-1070
    Online serialPeriodical
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    Wie komme ich dran?
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    Subcortical band heterotopia in rare affected males can be caused by missense mutations in DCX (XLIS) or LIS1
    Pilz, D. T. ; Kuc, J. ; et al.
    In: HUMAN MOLECULAR GENETICS, Jg. 8 (1999), Heft 9, S. 1757-1760
    Online serialPeriodical
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    Full Text Finder (Volltext)
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  3. Detailansicht für Treffer 3 öffnen
    LIS1 and XLIS (DCX) mutations cause most classical lissencephaly, but different patterns of malformation
    Pilz, D. T. ; Matsumoto, N. ; et al.
    In: HUMAN MOLECULAR GENETICS, Jg. 7 (1998), Heft 13, S. 2029-2038
    Online serialPeriodical
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    Full Text Finder (Volltext)
    Wie komme ich dran?
  4. Detailansicht für Treffer 4 öffnen
    Human doublecortin (DCX) and the homologous gene in mouse encode a putative Ca^2^+-dependent signaling protein which is mutated in human X-linked neuronal migration defects
    Sossey-Alaoui, K. ; Hartung, A. J. ; et al.
    In: HUMAN MOLECULAR GENETICS, Jg. 7 (1998), Heft 8, S. 1327-1332
    Online serialPeriodical
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    academicJournal
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    serialPeriodical
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    serialPeriodical
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    Human doublecortin (DCX) and the homologous gene in mouse encode a putative Ca2+-dependent signaling protein which is mutated in human X- linked neuronal migration defects
    Dobyns, William B. ; Sossey-Alaoui, Khalid ; et al.
    In: Human Molecular Genetics, Jg. 7 (1998-08-01), S. 1327-1332
    Online unknown
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    serialPeriodical
  10. Detailansicht für Treffer 10 öffnen
    Human doublecortin (DCX ) and the homologous gene in mouse encode a putative Ca[sup 2+]-dependent signaling protein which is mutated in human X-linked neuronal migration defects.
    Sossey‐Alaoui, Khalid ; Hartung, Andrew J. ; et al.
    In: Human Molecular Genetics, Jg. 7 (1998-08-01), Heft 8, S. 1327-1332
    Online academicJournal
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    Wie komme ich dran?
  11. Detailansicht für Treffer 11 öffnen
    DCX in PC12 cells: CREB-mediated transcription and neurite outgrowth
    Shmueli, Orit ; Reiner, Orly ; et al.
    In: Human molecular genetics, Jg. 10 (2001-05-02), Heft 10
    Online unknown
    Zugriff:
    View record in OpenAIRE (Volltext)
    Wie komme ich dran?
  12. Detailansicht für Treffer 12 öffnen
    Subcortical band heterotopia in rare affected males can be caused by missense mutations in DCX (XLIS) or LIS1
    Ledbetter, David H. ; Matsumoto, Naomichi ; et al.
    In: Human molecular genetics, Jg. 8 (1999-08-11), Heft 9
    Online unknown
    Zugriff:
    View record in OpenAIRE (Volltext)
    Wie komme ich dran?
  13. Detailansicht für Treffer 13 öffnen
    LIS1 and XLIS (DCX) mutations cause most classical lissencephaly, but different patterns of malformation
    A. James Barkovich ; Walsh, Christopher A. ; et al.
    In: Human molecular genetics, Jg. 7 (1998-11-18), Heft 13
    Online unknown
    Zugriff:
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    serialPeriodical
  15. Detailansicht für Treffer 15 öffnen
    Interaction between LIS1 and doublecortin, two lissencephaly gene products.
    Caspi, Michal
    In: Human Molecular Genetics, Jg. 9 (2000-09-02), Heft 15, S. 2205-2213
    Online academicJournal
    Zugriff:
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  16. Detailansicht für Treffer 16 öffnen
    A novel role for doublecortin and doublecortin-like kinase in regulating growth cone microtubules
    Jean, Daphney C. ; Baas, Peter W. ; et al.
    In: Human Molecular Genetics, Jg. 21 (2012-12-15), Heft 26 Suppl 1, S. 5511-5512
    Online academicJournal
    Zugriff:
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  17. Detailansicht für Treffer 17 öffnen
    Engrailed-2 (En2) deletion produces multiple neurodevelopmental defects in monoamine systems, forebrain structures and neurogenesis and behavior
    Genestine, Matthieu ; Lin, Lulu ; et al.
    In: Human Molecular Genetics, Jg. 24 (2015-10-15), Heft 20
    Online academicJournal
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  18. Detailansicht für Treffer 18 öffnen
    Branching and nucleokinesis defects in migrating interneurons derived from doublecortin knockout mice
    Kappeler, Caroline ; Saillour, Yoann ; et al.
    In: Human Molecular Genetics, Jg. 15 (2006-05-01), Heft 9, S. 1387-1388
    Online academicJournal
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  19. Detailansicht für Treffer 19 öffnen
    Transplanted ALDHhiSSClo neural stem cells generate motor neurons and delay disease progression of nmd mice, an animal model of SMARD1
    Corti, Stefania ; Locatelli, Federica ; et al.
    In: Human Molecular Genetics, Jg. 15 (2006-01-15), Heft 2, S. 167-168
    Online academicJournal
    Zugriff:
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  20. Detailansicht für Treffer 20 öffnen
    Early born neurons are abnormally positioned in the doublecortin knockout hippocampus.
    Khalaf-Nazzal, R ; Stouffer, MA ; et al.
    In: Human molecular genetics, Jg. 26 (2017), Heft 1, S. 90-108
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Full Text Finder (Volltext)
    Wie komme ich dran?
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