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    Altered White Matter and microRNA Expression in a Murine Model Related to Williams Syndrome Suggests That miR-34b/c Affects Brain Development via P tpru and Dcx Modulation.
    Grad, M ; Nir, A ; et al.
    In: Cells, Jg. 11 (2022-01-04), Heft 1
    Online academicJournal
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    Age-related changes in Ki-67 and DCX expression in the BALB/ c mouse (Mus Musculus) brain.
    Nkomozepi, P ; Mazengenya, P ; et al.
    In: International journal of developmental neuroscience : the official journal of the International Society for Developmental Neuroscience, Jg. 72 (2019-02-01), S. 36-47
    Online academicJournal
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    Novel DCX mutation-caused lissencephaly in a boy and very mild heterotopia in his mother.
    Takeshita, S ; Higuchi, M ; et al.
    In: Pediatrics international : official journal of the Japan Pediatric Society, Jg. 57 (2015-04-01), Heft 2, S. 321-3
    academicJournal
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    [A male case of subcortical band heterotopia with somatic mosaicism of DCX mutation].
    Igarashi, A ; Kawatani, M ; et al.
    In: No to hattatsu = Brain and development, Jg. 45 (2013-09-01), Heft 5, S. 371-4
    academicJournal
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    Analysis of adult neurogenesis: evidence for a prominent "non-neurogenic" DCX-protein pool in rodent brain.
    Kremer, T ; Jagasia, R ; et al.
    In: PloS one, Jg. 8 (2013-05-14), Heft 5, S. e59269
    Online academicJournal
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    Volltext (PDF)
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    Novel embryonic neuronal migration and proliferation defects in Dcx mutant mice are exacerbated by Lis1 reduction.
    Pramparo, T ; Youn, YH ; et al.
    In: The Journal of neuroscience : the official journal of the Society for Neuroscience, Jg. 30 (2010-02-24), Heft 8, S. 3002-12
    Online academicJournal
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    Lissencephaly and band heterotopia: LIS1, TUBA1A, and DCX mutations in Hungary.
    Mokánszki, A ; Körhegyi, I ; et al.
    In: Journal of child neurology, Jg. 27 (2012-12-01), Heft 12, S. 1534-40
    Online academicJournal
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    [Physiological function of the DCX family in brain development].
    Koizumi, H
    In: Seikagaku. The Journal of Japanese Biochemical Society, Jg. 79 (2007-12-01), Heft 12, S. 1134-9
    academicJournal
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    Multiplex ligation-dependent probe amplification detects DCX gene deletions in band heterotopia.
    Mei, D ; Parrini, E ; et al.
    In: Neurology, Jg. 68 (2007-02-06), Heft 6, S. 446-50
    academicJournal
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    Expression of doublecortin (DCX) and doublecortin-like kinase (DCLK) within the developing chick brain.
    Capes-Davis, A ; Tolhurst, O ; et al.
    In: Developmental dynamics : an official publication of the American Association of Anatomists, Jg. 232 (2005-02-01), Heft 2, S. 457-67
    Online academicJournal
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    Neocortical neuronal arrangement in LIS1 and DCX lissencephaly may be different.
    Viot, G ; Sonigo, P ; et al.
    In: American journal of medical genetics. Part A, Jg. 126A (2004-04-15), Heft 2, S. 123-8
    Online academicJournal
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    Males with epilepsy, complete subcortical band heterotopia, and somatic mosaicism for DCX.
    Poolos, NP ; Das, S ; et al.
    In: Neurology, Jg. 58 (2002-05-28), Heft 10, S. 1559-62
    academicJournal
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    The distribution of expression of doublecortin (DCX) mRNA and protein in the zebra finch brain.
    Kim, YH ; Peregrine, J ; et al.
    In: Brain research, Jg. 1106 (2006-08-23), Heft 1, S. 189-196
    academicJournal
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    Incomplete penetrance with normal MRI in a woman with germline mutation of the DCX gene.
    Demelas, L ; Serra, G ; et al.
    In: Neurology, Jg. 57 (2001-07-24), Heft 2, S. 327-30
    academicJournal
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    Mutation analysis of the DCX gene and genotype/phenotype correlation in subcortical band heterotopia.
    Matsumoto, N ; Leventer, RJ ; et al.
    In: European journal of human genetics : EJHG, Jg. 9 (2001), Heft 1, S. 5-12
    Online academicJournal
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    Volltext (PDF)
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    Genetic alteration of the DCX gene in Japanese patients with subcortical laminar heterotopia or isolated lissencephaly sequence.
    Sakamoto, M ; Ono, J ; et al.
    In: Journal of human genetics, Jg. 45 (2000), Heft 3, S. 167-70
    Online academicJournal
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    Subcortical band heterotopia in rare affected males can be caused by missense mutations in DCX (XLIS) or LIS1.
    Pilz, DT ; Kuc, J ; et al.
    In: Human molecular genetics, Jg. 8 (1999-09-01), Heft 9, S. 1757-60
    Online academicJournal
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    LIS1 and XLIS (DCX) mutations cause most classical lissencephaly, but different patterns of malformation.
    Pilz, DT ; Matsumoto, N ; et al.
    In: Human molecular genetics, Jg. 7 (1998-12-01), Heft 13, S. 2029-37
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    A YAC contig in Xq22.3-q23, from DXS287 to DXS8088, spanning the brain-specific genes doublecortin (DCX) and PAK3.
    Allen, KM ; Gleeson, JG ; et al.
    In: Genomics, Jg. 52 (1998-09-01), Heft 2, S. 214-8
    academicJournal
    Wie komme ich dran?
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