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    Identification of genomic imbalances (CNVs as well as LOH) in sertoli cell only syndrome cases through cytoscan microarray.
    Sharma, A ; Jain, M ; et al.
    In: Gene, Jg. 801 (2021-10-30), S. 145851
    academicJournal
    Wie komme ich dran?
  2. Detailansicht für Treffer 2 öffnen
    Integrated analysis reveals prognostic value of HLA-I LOH in triple-negative breast cancer.
    Zhou, YF ; Xiao, Y ; et al.
    In: Journal for immunotherapy of cancer, Jg. 9 (2021-10-01), Heft 10
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Full Text Finder (Volltext)
    Wie komme ich dran?
  3. Detailansicht für Treffer 3 öffnen
    Renal angiomyolipoma (AML) harboring a missense mutation of TSC2 with copy-neutral loss of heterozygosity (CN-LOH).
    Idogawa, M ; Hida, T ; et al.
    In: Cancer biology & therapy, Jg. 21 (2020-04-02), Heft 4, S. 315-319
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Full Text Finder (Volltext)
    Wie komme ich dran?
  4. Detailansicht für Treffer 4 öffnen
    The implications of BRCA loss of heterozygosity (LOH) and deficient mismatch repair gene (dMMR) expression in the breast cancer of a patient with both inherited breast and ovarian cancer syndrome (BRCA2) and Lynch syndrome (MLH1).
    Sorscher, S ; Ansley, K ; et al.
    In: Breast cancer research and treatment, Jg. 180 (2020-04-01), Heft 2, S. 511-514
    Online academicJournal
    Zugriff:
    View record at Springer (Volltext)
    Wie komme ich dran?
  5. Detailansicht für Treffer 5 öffnen
    Identification of a novel large EPCAM-MSH2 duplication, concurrently with LOHs in chromosome 20 and X, in a family with Lynch syndrome.
    Pirini, F ; Tedaldi, G ; et al.
    In: International journal of colorectal disease, Jg. 34 (2019-11-01), Heft 11, S. 1999-2002
    Online academicJournal
    Zugriff:
    View record at Springer (Volltext)
    Wie komme ich dran?
  6. Detailansicht für Treffer 6 öffnen
    SH2B3 inactivation through CN-LOH 12q is uniquely associated with B-cell precursor ALL with iAMP21 or other chromosome 21 gain.
    Sinclair, PB ; Ryan, S ; et al.
    In: Leukemia, Jg. 33 (2019-08-01), Heft 8, S. 1881-1894
    Online academicJournal
    Zugriff:
    View record at Springer (Volltext)
    Wie komme ich dran?
  7. Detailansicht für Treffer 7 öffnen
    Detection of Loss of Heterozygosity (LOH) Using Circulating Cell-free DNA (cfDNA) by Fluorescence-based Multiplex PCR for Identification of Patients With Prostate Cancer.
    Seyedolmohadessin, SM ; Akbari, MT ; et al.
    In: Applied immunohistochemistry & molecular morphology : AIMM, Jg. 26 (2018-11-01), Heft 10, S. 749-759
    academicJournal
    Wie komme ich dran?
  8. Detailansicht für Treffer 8 öffnen
    Increased LOH due to Defective Sister Chromatid Cohesion Is due Primarily to Chromosomal Aneuploidy and not Recombination.
    Sagi, D ; Marcos-Hadad, E ; et al.
    In: G3 (Bethesda, Md.), Jg. 7 (2017-10-05), Heft 10, S. 3305-3315
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Volltext (PDF)
    Wie komme ich dran?
  9. Detailansicht für Treffer 9 öffnen
    A novel somatic JAK2 kinase-domain mutation in pediatric acute lymphoblastic leukemia with rapid on-treatment development of LOH.
    Sadras, T ; Heatley, SL ; et al.
    In: Cancer genetics, Jg. 216-217 (2017-10-01), S. 86-90
    academicJournal
    Wie komme ich dran?
  10. Detailansicht für Treffer 10 öffnen
    Single-base LOH can be used as Specific Marker to Classify BRCAx Familial Breast Cancer into More Homogenous Subtypes.
    Downs, B ; Xiao, F ; et al.
    In: The breast journal, Jg. 23 (2017-07-01), Heft 4, S. 479-481
    Online report
    Zugriff:
    Volltext (PDF)
    Wie komme ich dran?
  11. Detailansicht für Treffer 11 öffnen
    [Analyses of LOH and expression in healthy gland, DCIS and invasive breast cancer gland].
    Zikán, M ; Pavlista, D ; et al.
    In: Ceska gynekologie, Jg. 74 (2009-04-01), Heft 2, S. 102-5
    academicJournal
    Wie komme ich dran?
  12. Detailansicht für Treffer 12 öffnen
    [10q LOH].
    Saito, K ; Nagane, M
    In: Nihon rinsho. Japanese journal of clinical medicine, Jg. 74 Suppl 7 (2016-09-01), S. 126-131
    academicJournal
    Wie komme ich dran?
  13. Detailansicht für Treffer 13 öffnen
    Assessment of the frequency of genetic alterations (LOH/MSI) in patients with intraepithelial cervical lesions with HPV infection: a pilot study.
    Migdalska-Sęk, M ; Karowicz-Bilińska, A ; et al.
    In: Medical oncology (Northwood, London, England), Jg. 33 (2016-05-01), Heft 5, S. 51
    Online academicJournal
    Zugriff:
    View record at Springer (Volltext)
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  14. Detailansicht für Treffer 14 öffnen
    Identifying Human Genome-Wide CNV, LOH and UPD by Targeted Sequencing of Selected Regions.
    Li, W ; Xia, Y ; et al.
    In: PloS one, Jg. 10 (2015-04-28), Heft 4, S. e0123081
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Volltext (PDF)
    Wie komme ich dran?
  15. Detailansicht für Treffer 15 öffnen
    Lineage-dependent skewing of loss of heterozygosity (LOH) of KRAS gene in a case of juvenile myelomonocytic leukemia.
    Tokuda, K ; Eguchi-Ishimae, M ; et al.
    In: European journal of haematology, Jg. 94 (2015-02-01), Heft 2, S. 177-81
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Volltext (PDF)
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  16. Detailansicht für Treffer 16 öffnen
    Interchromosomal gene conversion as a regular mechanism of loss of heterozygosity (LOH) in early zygote of Drosophila melanogaster.
    Alexandrov, ID ; Alexandrova, MV ; et al.
    In: Doklady. Biochemistry and biophysics, Jg. 460 (2015), S. 59-61
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Volltext (PDF)
    View record at Springer (Volltext)
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  17. Detailansicht für Treffer 17 öffnen
    LOH detected by microsatellite markers reveals the clonal origin of recurrent laryngeal squamous cell carcinoma.
    Cui, Z ; Pan, X ; et al.
    In: PloS one, Jg. 9 (2014-11-03), Heft 11, S. e111857
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Volltext (PDF)
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    Promoter hypermethylation along with LOH, but not mutation, contributes to inactivation of DLC-1 in nasopharyngeal carcinoma.
    Feng, X ; Ren, C ; et al.
    In: Molecular carcinogenesis, Jg. 53 (2014-11-01), Heft 11, S. 858-70
    Online academicJournal
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    In silico analyses reveal common cellular pathways affected by loss of heterozygosity (LOH) events in the lymphomagenesis of Non-Hodgkin's lymphoma (NHL).
    Aya-Bonilla, C ; Camilleri, E ; et al.
    In: BMC genomics, Jg. 15 (2014-05-21), S. 390
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Volltext (PDF)
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  20. Detailansicht für Treffer 20 öffnen
    Absence of acquired copy number neutral loss of heterozygosity (CN-LOH) of chromosome 7 in a series of 10 patients with Shwachman-Diamond syndrome.
    Nacci, L ; Danesino, C ; et al.
    In: British journal of haematology, Jg. 165 (2014-05-01), Heft 4, S. 573-5
    Online report
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    Wie komme ich dran?
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