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    Biallelic mutations in LSS in autosomal‐recessive mutilating palmoplantar keratoderma
    Zhou, Shengru ; Jiang, Xingyuan ; et al.
    In: Experimental dermatology, Jg. 32 (2023), Heft 5, S. 699-706
    Online serialPeriodical
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    A case of congenital cataracts with hypotrichosis caused by compound heterozygous variants in the LSS gene.
    Tan, Yu ; Tian, Huan ; et al.
    In: Molecular Genetics & Genomic Medicine, Jg. 12 (2024), Heft 1, S. 1-7
    Online academicJournal
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    Novel LSS variants in alopecia and intellectual disability syndrome: New case report and clinical spectrum of LSS‐related rare disease traits.
    Elbendary, Hasnaa M. ; Marafi, Dana ; et al.
    In: Clinical Genetics, Jg. 104 (2023-09-01), Heft 3, S. 344-349
    Online academicJournal
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    A case of LSS-associated congenital nuclear cataract with hypotrichosis and literature review.
    Guo, D ; Zhang, Q
    In: American journal of medical genetics. Part A, Jg. 191 (2023-09-01), Heft 9, S. 2398-2401
    Online review
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    Novel mutations in Chinese hypotrichosis simplex patients associated with LSS gene
    Hua, Shengyuan ; Ding, Yu ; et al.
    In: Journal of dermatology, Jg. 48 (2021), Heft 3, S. 408-412
    Online serialPeriodical
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    Two cases of severe congenital hypotrichosis caused by compound heterozygous mutations in the LSS gene
    Murata, Mami ; Hayashi, Ryota ; et al.
    In: Journal of dermatology, Jg. 48 (2021), Heft 3, S. 392-396
    Online serialPeriodical
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    Optimized Power System Management Scheme for LSS PV Grid Integration in Malaysia Using Reactive Power Compensation Technique.
    Mohanan, Mahesh ; Go, Yun Ii
    In: Global Challenges, Jg. 4 (2020-04-01), Heft 4, S. 1-12
    Online academicJournal
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    LSS‐net: 3‐dimensional segmentation of the spinal canal for the diagnosis of lumbar spinal stenosis.
    Altun, Sinan ; Alkan, Ahmet
    In: International Journal of Imaging Systems & Technology, Jg. 33 (2023), Heft 1, S. 378-388
    Online academicJournal
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    Non‐syndromic hypotrichosis: A report of two novel variants in the LSS gene.
    El Hakim, Joelle ; Mehawej, Cybel ; et al.
    In: Pediatric Dermatology, Jg. 40 (2023-09-01), Heft 5, S. 960-961
    Online academicJournal
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    A novel and a known mutation in LSS gene associated with hypotrichosis 14 in a Chinese family
    Li, Fucheng ; Liao, Can ; et al.
    In: Journal of dermatology, Jg. 46 (2019), Heft 11, S. e393- (3S.)
    Online serialPeriodical
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    Sweden's LSS and Social Integration: An Exploration of the Relationship between Personal Assistant Type, Activities, and Participation for Children with PIMD
    Boren, T. ; Granlund, M. ; et al.
    In: JOURNAL OF POLICY AND PRACTICE IN INTELLECTUAL DISABILITIES, Jg. 13 (2016), Heft 1, S. 50-60
    Online serialPeriodical
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    Four hypotrichosis families with mutations in the gene LSS presenting with and without neurodevelopmental phenotypes.
    Cesarato, N ; Wehner, M ; et al.
    In: American journal of medical genetics. Part A, Jg. 185 (2021-12-01), Heft 12, S. 3900-3904
    Online academicJournal
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    The evolution of radio sources in the UKIDSS-DXS―XMM-LSS field
    MCALPINE, Kim ; JARVIS, Matt J
    In: Monthly notices of the Royal Astronomical Society (Print), Jg. 413 (2011), Heft 2, S. 1054-1060
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    Luminosity functions of XMM-LSS C1 galaxy clusters
    ALSHINO, Abdulmonem ; KHOSROSHAHI, Habib ; et al.
    In: Monthly notices of the Royal Astronomical Society (Print), Jg. 401 (2010), Heft 2, S. 941-962
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    Evolution of the X-ray profiles of poor clusters from the XMM-LSS survey
    ALSHINO, Abdulmonem ; PONMAN, Trevor ; et al.
    In: Monthly notices of the Royal Astronomical Society (Print), Jg. 407 (2010), Heft 4, S. 2543-2556
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    academicJournal
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    Existence of LSs.
    Zheng, Hao ; Chang, Yanxun ; et al.
    In: Journal of Combinatorial Designs, Jg. 26 (2018-08-01), Heft 8, S. 387-400
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