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    The genetic basis of endometriosis and comorbidity with other pain and inflammatory conditions
    Rahmioglu, Nilufer ; Mortlock, Sally ; et al.
    In: Nature Genetics, 2023
    academicJournal
    Wie komme ich dran?
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    Meta-analysis of 375,000 individuals identifies 38 susceptibility loci for migraine
    Gormley, Padhraig ; Anttila, Verneri ; et al.
    In: Nature Genetics, 2016
    academicJournal
    Wie komme ich dran?
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    Genetic identification of cell types underlying brain complex traits yields insights into the etiology of Parkinson’s disease
    Bryois, Julien ; Skene, Nathan G. ; et al.
    In: Nature Genetics, 2020
    academicJournal
    Wie komme ich dran?
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    Genome-wide association study for early-onset and morbid adult obesity identifies three new risk loci in European populations.
    Meyre, D ; Delplanque, J ; et al.
    In: Nature genetics, Jg. 41 (2009-02-01), Heft 2, S. 157-9
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Volltext (PDF)
    Wie komme ich dran?
  5. Detailansicht für Treffer 5 öffnen
    SATB1 packages densely looped, transcriptionally active chromatin for coordinated expression of cytokine genes.
    Cai, S ; Lee, CC ; et al.
    In: Nature genetics, Jg. 38 (2006-11-01), Heft 11, S. 1278-88
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Volltext (PDF)
    Wie komme ich dran?
  6. Detailansicht für Treffer 6 öffnen
    Genome-wide association study for early-onset and morbid adult obesity identifies three new risk loci in European populations
    Sladek, Robert ; Gaget, Stefan ; et al.
    In: Nature genetics, Jg. 41 (2008-08-12), Heft 2
    Online unknown
    Zugriff:
    View record in OpenAIRE (Volltext)
    Wie komme ich dran?
  7. Detailansicht für Treffer 7 öffnen
    SATB1 packages densely looped, transcriptionally active chromatin for coordinated expression of cytokine genes
    Lee, Charles C. ; Cai, Shutao ; et al.
    In: Nature genetics, Jg. 38 (2006-05-23), Heft 11
    Online unknown
    Zugriff:
    Volltext (PDF)
    View record in OpenAIRE (Volltext)
    Wie komme ich dran?
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    SAIGE-GENE+ improves the efficiency and accuracy of set-based rare variant association tests
    Zhou, Wei ; Bi, Wenjian ; et al.
    In: Nature Genetics, 2022, Heft Preprints, S. 1-4
    Online serialPeriodical
    Zugriff:
    View record at Springer (Volltext)
    Wie komme ich dran?
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    Protein-coding variants implicate novel genes related to lipid homeostasis contributing to body-fat distribution
    Justice, Anne E ; Karaderi, Tugce ; et al.
    In: Nature Genetics, Jg. 51 (2019-03-01), Heft 3
    Online academicJournal
    Zugriff:
    View record in eScholarship (Volltext)
    Wie komme ich dran?
  10. Detailansicht für Treffer 10 öffnen
    Whole-exome imputation within UK Biobank powers rare coding variant association and fine-mapping analyses
    Barton, Alison R. ; Sherman, Maxwell A. ; et al.
    In: Nature Genetics, 2021, Heft Preprints, S. 1-10
    Online serialPeriodical
    Zugriff:
    View record at Springer (Volltext)
    Wie komme ich dran?
  11. Detailansicht für Treffer 11 öffnen
    Protein-altering variants associated with body mass index implicate pathways that control energy intake and expenditure in obesity
    Turcot, Valérie ; Lu, Yingchang ; et al.
    In: Nature Genetics, Jg. 50 (2018), Heft 1
    Online academicJournal
    Zugriff:
    View record in eScholarship (Volltext)
    Wie komme ich dran?
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    The contribution of rare variation to prostate cancer heritability
    Mancuso, Nicholas ; Rohland, Nadin ; et al.
    In: Nature Genetics, Jg. 48 (2016), Heft 1
    Online academicJournal
    Zugriff:
    View record in eScholarship (Volltext)
    Wie komme ich dran?
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    Human genetic diversity alters off-target outcomes of therapeutic gene editing
    Cancellieri, Samuele ; Zeng, Jing ; et al.
    In: Nature Genetics, 2022, Heft Preprints, S. 1-10
    Online serialPeriodical
    Zugriff:
    View record at Springer (Volltext)
    Wie komme ich dran?
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    Large-scale integration of the plasma proteome with genetics and disease
    Ferkingstad, Egil ; Sulem, Patrick ; et al.
    In: Nature Genetics, Jg. 53 (2021-12-01), Heft 12, S. 1712-1721
    Online serialPeriodical
    Zugriff:
    View record at Springer (Volltext)
    Wie komme ich dran?
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    A comprehensive 1000 Genomes-based genome-wide association meta-analysis of coronary artery disease.
    In: Nature Genetics, Jg. 47 (2015-10-01), Heft 10, S. 1121-1130
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Volltext (PDF)
    View record at Springer (Volltext)
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    Discovery and refinement of genetic loci associated with cardiometabolic risk using dense imputation maps
    Iotchkova, Valentina ; Huang, Jie ; et al.
    In: Nature Genetics, Jg. 48 (2016-10-27), Heft 11, S. 1303-1312
    Online serialPeriodical
    Zugriff:
    View record at Springer (Volltext)
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  17. Detailansicht für Treffer 17 öffnen
    Identification of a large set of rare complete human knockouts.
    Sulem, Patrick ; Oddson, Asmundur ; et al.
    In: Nature Genetics, Jg. 47 (2015-05-01), Heft 5, S. 448-452
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Volltext (PDF)
    View record at Springer (Volltext)
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  18. Detailansicht für Treffer 18 öffnen
    HLA class II sequence variants influence tuberculosis risk in populations of European ancestry
    Sveinbjornsson, Gardar ; Gudbjartsson, Daniel F ; et al.
    In: Nature Genetics, Jg. 48 (2016-02-24), Heft 3, S. 318-322
    Online serialPeriodical
    Zugriff:
    View record at Springer (Volltext)
    Wie komme ich dran?
  19. Detailansicht für Treffer 19 öffnen
    Exome array analysis identifies new loci and low-frequency variants influencing insulin processing and secretion.
    Huyghe, Jeroen R ; Jackson, Anne U ; et al.
    In: Nature Genetics, Jg. 45 (2013-02-01), Heft 2, S. 197-201
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Volltext (PDF)
    Wie komme ich dran?
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    Rare MTNR1B variants impairing melatonin receptor 1B function contribute to type 2 diabetes.
    Bonnefond, Amélie ; Clément, Nathalie ; et al.
    In: Nature Genetics, Jg. 44 (2012-03-01), Heft 3, S. 297-301
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Volltext (PDF)
    Wie komme ich dran?
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