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    Metabolic basis and treatment of citrin deficiency.
    Hayasaka, Kiyoshi
    In: Journal of Inherited Metabolic Disease, Jg. 44 (2021), Heft 1, S. 110-117
    Online academicJournal
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    Cardiac tissue citric acid cycle intermediates in exercised very long‐chain acyl‐CoA dehydrogenase‐deficient mice fed triheptanoin or medium‐chain triglyceride.
    Gaston, Garen ; Gangoiti, Jon A. ; et al.
    In: Journal of Inherited Metabolic Disease, Jg. 43 (2020-11-01), Heft 6, S. 1232-1242
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Full Text Finder (Volltext)
    Wie komme ich dran?
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    Proposal for an individualized dietary strategy in patients with very long‐chain acyl‐CoA dehydrogenase deficiency.
    Bleeker, Jeannette C. ; Kok, Irene L. ; et al.
    In: Journal of Inherited Metabolic Disease, Jg. 42 (2019), Heft 1, S. 159-168
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Full Text Finder (Volltext)
    Wie komme ich dran?
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    Medium-chain triglycerides supplement therapy with a low-carbohydrate formula can supply energy and enhance ammonia detoxification in the hepatocytes of patients with adult-onset type II citrullinemia.
    Hayasaka, Kiyoshi ; Numakura, Chikahiko ; et al.
    In: Journal of Inherited Metabolic Disease, Jg. 41 (2018-09-01), Heft 5, S. 777-784
    Online academicJournal
    Zugriff:
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    Wie komme ich dran?
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    Very long-chain acyl-CoA dehydrogenase (VLCAD-) deficiency-studies on treatment effects and long-term outcomes in mouse models.
    Tucci, Sara
    In: Journal of Inherited Metabolic Disease, Jg. 40 (2017-05-01), Heft 3, S. 317-323
    Online academicJournal
    Zugriff:
    View record at Springer (Volltext)
    Wie komme ich dran?
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    Use of a long‐chain triglyceride‐restricted/medium‐chain triglyceride‐supplemented diet in a case of malonyl‐CoA decarboxylase deficiency with cardiomyopathy.
    Footitt, E. J. ; Stafford, J. ; et al.
    In: Journal of Inherited Metabolic Disease, Jg. 33 (2010-12-03), S. 253-256
    Online academicJournal
    Zugriff:
    View record at Springer (Volltext)
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    Current issues regarding treatment of mitochondrial fatty acid oxidation disorders.
    Spiekerkoetter, Ute ; Bastin, Jean ; et al.
    In: Journal of Inherited Metabolic Disease, Jg. 33 (2010-10-01), Heft 5, S. 555-561
    Online academicJournal
    Zugriff:
    View record at Springer (Volltext)
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    Pre-exercise medium-chain triglyceride application prevents acylcarnitine accumulation in skeletal muscle from very-long-chain acyl-CoA-dehydrogenase-deficient mice.
    Primassin, Sonja ; Tucci, Sara ; et al.
    In: Journal of Inherited Metabolic Disease, Jg. 33 (2010-06-01), Heft 3, S. 237-246
    Online academicJournal
    Zugriff:
    View record at Springer (Volltext)
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    Stereoselective analysis of 2-hydroxysebacic acid in urine of patients with Zellweger syndrome and of premature infants fed withmedium-chain triglycerides.
    Muth, A. ; Mosandl, A. ; et al.
    In: Journal of Inherited Metabolic Disease, Jg. 26 (2003-09-01), Heft 6, S. 583-592
    Online academicJournal
    Zugriff:
    View record at Springer (Volltext)
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    What is the role of medium-chain triglycerides in the management of long-chain 3-hydroxyacyl-CoA dehydrogenase deficiency?
    Lund, A. ; Dixon, M. ; et al.
    In: Journal of Inherited Metabolic Disease, Jg. 26 (2003-06-01), Heft 4, S. 353-360
    Online academicJournal
    Zugriff:
    View record at Springer (Volltext)
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    Cardiac tissue citric acid cycle intermediates in exercised very long‐chain <scp>acyl‐CoA</scp> dehydrogenase‐deficient mice fed triheptanoin or medium‐chain triglyceride
    Barshop, Bruce A. ; Chan, Benjamin ; et al.
    In: Journal of Inherited Metabolic Disease, Jg. 43 (2020-08-04), S. 1232-1242
    Online unknown
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    Triheptanoin versus trioctanoin for long-chain fatty acid oxidation disorders: a double blinded, randomized controlled trial.
    Gillingham, Melanie ; Heitner, Stephen ; et al.
    In: Journal of Inherited Metabolic Disease, Jg. 40 (2017-11-01), Heft 6, S. 831-843
    Online academicJournal
    Zugriff:
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    Stereoselective analysis of 2-hydroxysebacic acid in urine of patients with Zellweger syndrome and of premature infants fed with medium-chain triglycerides
    MUTH, A ; MOSANDL, A ; et al.
    In: Journal of inherited metabolic disease, Jg. 26 (2003), Heft 6, S. 583-592
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Full Text Finder (Volltext)
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    Unique plasma metabolomic signatures of individuals with inherited disorders of long-chain fatty acid oxidation.
    McCoin, Colin ; Piccolo, Brian ; et al.
    In: Journal of Inherited Metabolic Disease, Jg. 39 (2016-05-01), Heft 3, S. 399-408
    Online academicJournal
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    View record at Springer (Volltext)
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