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    RUNX1 deficiency cooperates with SRSF2 mutation to induce multilineage hematopoietic defects characteristic of MDS.
    Huang, Yi-Jou ; Chen, Jia-Yu ; et al.
    In: Blood advances, Jg. 6 (2022-12-01), Heft 23
    Online academicJournal
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    S100a9 deficiency accelerates MDS-associated tumor escape via PD-1/PD-L1 overexpression
    Roujia, Wang ; Youshan, Zhao ; et al.
    In: Acta Biochimica et Biophysica Sinica, Jg. 55 (2023-02-01), S. 194-201
    Online academicJournal
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    academicJournal
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    P108: Myelodysplastic syndrome (MDS) detected by germline genetic testing for hereditary cancer
    Peck, Larissa ; Ridd, Sarah ; et al.
    In: Genetics in Medicine Open, Jg. 2 (2024), Heft 100989-
    Online academicJournal
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    Presence but not number of secondary type mutations influences outcome in de novo AML without MDS‐associated or recurring cytogenetic abnormalities
    Weinberg, Olga K. ; Cantu, Miguel D. ; et al.
    In: eJHaem, Jg. 4 (2023-08-01), Heft 3, S. 760-764
    Online academicJournal
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    A treatment-refractory aggressive MDS-MLD with multiple highly complex chromosome 5 intrachromosomal rearrangements: a case report
    Sasi, Ramakrishnan ; Senft, Jamie ; et al.
    In: Molecular Cytogenetics, Jg. 15 (2022-12-01), Heft 1, S. 1-9
    Online academicJournal
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    Diagnostic and molecular testing patterns in patients with newly diagnosed acute myeloid leukemia in the Connect® MDS/AML Disease Registry
    Pollyea, Daniel A ; George, Tracy I ; et al.
    In: eJHaem, Jg. 1 (2020-07-01), Heft 1
    Online academicJournal
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    Molecular Drivers of Myelodysplastic Neoplasms (MDS)—Classification and Prognostic Relevance
    Hoff, Fieke W. ; Madanat, Yazan F.
    In: Cells, Jg. 12 (2023-02-01), Heft 4, S. 627-627
    Online academicJournal
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    Risk-Adapted, Individualized Treatment Strategies of Myelodysplastic Syndromes (MDS) and Chronic Myelomonocytic Leukemia (CMML)
    Jan Philipp Bewersdorf ; Zeidan, Amer M.
    In: Cancers, Jg. 13 (2021-03-01), Heft 7, S. 1610-1610
    Online academicJournal
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    DNMT3A R882 Mutations Confer Unique Clinicopathologic Features in MDS Including a High Risk of AML Transformation
    Jawad, Majd ; Afkhami, Michelle ; et al.
    In: Frontiers in Oncology, Jg. 12 (2022-02-01)
    Online academicJournal
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    The ABNL-MARRO 001 study: a phase 1–2 study of randomly allocated active myeloid target compound combinations in MDS/MPN overlap syndromes
    Tamara K, Moyo ; Jason H, Mendler ; et al.
    In: BMC Cancer, Jg. 22 (2022-09-24)
    Online unknown
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    academicJournal
  15. Detailansicht für Treffer 15 öffnen
    MDS prognostic scoring systems – Past, present, and future
    Jonas, Brian A ; Greenberg, Peter L
    In: Best Practice & Research Clinical Haematology, Jg. 28 (2015-03-01), Heft 1
    Online academicJournal
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  16. Detailansicht für Treffer 16 öffnen
    MDSにおけるゲノム解析研究の進歩
    彩奈, 昆
    In: 血液内科 = Hematology / 血液内科編集委員会 編, Jg. 84 (2022), Heft 1, S. 65-71
    academicJournal
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    Contribution of mutant HSC clones to immature and mature cells in MDS and CMML, and variations with AZA therapy
    Schnegg-Kaufmann, AS ; Thoms, JAI ; et al.
    In: urn:ISSN:0006-4971 ; urn:ISSN:1528-0020 ; Blood, 141, 11, 1316-1321, 2023
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Volltext
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    Reciprocal regulation of TWIST1 and OGT determines the decitabine efficacy in MDS/AML ...
    Li, Hongjiao ; Wang, Yi ; et al.
    2023
    academicJournal
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  19. Detailansicht für Treffer 19 öffnen
    Refined cytogenetic IPSS‐R evaluation by the use of SNP array in a cohort of 290 MDS patients
    Scarpelli, Ilaria ; Stalder, Valérie Beyer ; et al.
    In: Genes, Chromosomes and Cancer ; volume 62, issue 12, page 721-731 ; ISSN 1045-2257 1098-2264, 2023
    academicJournal
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    TP53 mutation status divides myelodysplastic syndromes with complex karyotypes into distinct prognostic subgroups.
    Haase, Detlef ; Stevenson, Kristen E ; et al.
    In: Leukemia, Jg. 33 (2019-07-01), Heft 7
    Online academicJournal
    Zugriff:
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