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    Genome‐wide identification and characterization of the MAPKKK, MKK, and MPK families in Chinese elite maize inbred line Huangzaosi
    Shi, Zi ; Zhao, Bingbing ; et al.
    In: The Plant Genome, Jg. 15 (2022-09-01), Heft 3
    Online academicJournal
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    academicJournal
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    Novel <scp>ASK</scp> 1 inhibitor <scp>AGI</scp> ‐1067 improves <scp>AGE</scp> ‐induced cardiac dysfunction by inhibiting <scp>MKK</scp> s/p38 <scp>MAPK</scp> and <scp>NF</scp> ‐κB apoptotic signaling
    Qiu, Chuan ; Wang, Xi ; et al.
    In: FEBS Open Bio, Jg. 8 (2018-08-17), S. 1445-1456
    Online unknown
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    academicJournal
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    Activation of <scp>MKK</scp> 9‐ <scp>MPK</scp> 3/ <scp>MPK</scp> 6 enhances phosphate acquisition in Arabidopsis thaliana
    Chen, Yifang ; Lei, Lei ; et al.
    In: New Phytologist, Jg. 203 (2014-05-28), S. 1146-1160
    Online unknown
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    <scp>MKK</scp> 7 mediates miR‐493‐dependent suppression of liver metastasis of colon cancer cells
    Midorikawa, Yutaka ; Ikarashi, Yoshinori ; et al.
    In: Cancer Science, Jg. 105 (2014-03-24), S. 425-430
    Online unknown
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    Insulin activates p38 mitogen-activated protein (MAP) kinase via a MAP kinase kinase (MKK) 3/MKK 6 pathway in vascular smooth muscle cells
    Kato, Takeo ; Tominaga, Makoto ; et al.
    In: European Journal of Clinical Investigation, Jg. 30 (2000-08-01), S. 668-677
    Online unknown
    Zugriff:
    Volltext (PDF)
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    Insulin activates p38 mitogen-activated protein (MAP) kinase via a MAP kinase kinase (MKK) 3/MKK 6 pathway in vascular smooth muscle cells.
    Igarashi, M ; Yamaguchi, H ; et al.
    In: European journal of clinical investigation, Jg. 30 (2000-08-01), Heft 8, S. 668-77
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Volltext (PDF)
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    Novel sequence variants in the MKKS gene cause Bardet‐Biedl syndrome with intra‐ and inter‐familial variable phenotypes
    Ullah, Asmat ; Khalid, Maryam ; et al.
    In: Congenital Anomalies ; volume 58, issue 5, page 173-175 ; ISSN 0914-3505 1741-4520, 2017
    academicJournal
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    Clinical and exome sequencing findings in seven children with Bardet–Biedl syndrome from Turkey
    Tuncez, Ebru ; Merve Saka Guvenc ; et al.
    In: Annals of Human Genetics, Jg. 85 (2020-07-20), S. 27-36
    Online unknown
    Zugriff:
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    Expanding the phenotype of Bardet–Biedl syndrome: Newly diagnosed sibling cases
    Tandai, Satoru ; Morisada, Naoya ; et al.
    In: Pediatrics International, Jg. 62 (2020), S. 101-103
    Online unknown
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    Amyloid deposition with a granulomatous reaction in a resection specimen: A clue for a pre-existing Merkel cell carcinoma.
    Rothrock, AT ; Truong, LD ; et al.
    In: Journal of cutaneous pathology, Jg. 49 (2022-09-01), Heft 9, S. 787-790
    Online academicJournal
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    Novel sequence variants in theMKKSgene cause Bardet-Biedl syndrome with intra- and inter-familial variable phenotypes
    Khan, Saadullah ; Bilal, Muhammad ; et al.
    In: Congenital Anomalies, Jg. 58 (2017-12-22), S. 173-175
    Online unknown
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    Anorectal atresia and Variants at Predicted Regulatory Sites in Candidate Genes
    Mills, James L. ; Romitti, Paul A. ; et al.
    In: Annals of Human Genetics, Jg. 77 (2012-11-06), S. 31-46
    Online unknown
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    Insights into the anthrax lethal factor-substrate interaction and selectivity using docking and molecular dynamics simulations
    Vlamis-Gardikas, Alexios ; Papakyriakou, Athanasios ; et al.
    In: Protein Science, Jg. 18 (2009-05-28), S. 1774-1785
    Online unknown
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    Elucidating Anthrax Lethal Factor Interactions with MAP Kinase Kinase Substrates
    Ngongoni, Rejoice ; Turk, Benjamin E. ; et al.
    In: The FASEB Journal, Jg. 29 (2015-04-01)
    Online unknown
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    Proteomic approach to substrates related to MAPK pathway in 293T cells
    Wang, Sanying ; Zhang, Guolin
    In: Cell Biology International, Jg. 31 (2007), S. 1-10
    Online unknown
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  18. Detailansicht für Treffer 18 öffnen
    POSH acts as a scaffold for a multiprotein complex that mediates JNK activation in apoptosis
    Xu, Zhiheng ; Kukekov, Nickolay V. ; et al.
    In: The EMBO Journal, Jg. 22 (2003-01-15), S. 252-261
    Online unknown
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    Maternally inherited partial monosomy 9p (pter → p24.1) and partial trisomy 20p (pter → p12.1) characterized by microarray comparative genomic hybridization
    Marly Aparecida Spadotto Balarin ; Szuhai, Karoly ; et al.
    In: American Journal of Medical Genetics Part A, Jg. 155 (2011-09-21), S. 2754-2761
    Online unknown
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    Comparative genome analysis with the human genome reveals chicken genes associated with fatness and body weight
    Madeleine, D. ; Lavi, Uri ; et al.
    In: Animal Genetics, Jg. 42 (2011-04-13), S. 642-649
    Online unknown
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