腺泡状软组织肉瘤 11 例临床资料分析.
In: Shandong Medical Journal, Jg. 58 (2018-01-19), Heft 3, S. 86-88
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目的探讨腺泡状软组织肉瘤(ASPS)的临床特点、治疗方案及转归。方法回顾性分析11例ASPS患 者的临床资料,包括性别、年龄、肿瘤原发部位、远处转移、影像学表现、病理表现、治疗方案及转归。结果 11例 患者中男4例、女7例,年龄18~36岁,中位年龄27岁。发生于头颈部3例,大腿4例,小腿1例,臀部3例患者 以不M部位深部软组织肿物压迫症状为首发症状就诊CT平扫见见肿瘤位于深部肌肉问隙,边界沾晰,肿瘤組织 为等或低密度。MRI检查见肿瘤供血动脉和舴脉均比较丰富,T2加权像肿瘤呈高信号,T1加权像与周围肌肉相比 也为高信号。4例伴有肺转移,1例伴有脑转移:8例患者行广泛手术切除,3例行局部手术,术后均经放疗,其中9 例忠者加用化疗11例忠者随W1 ~20年,总体预后较差,无瘤生存5例,带瘤生存1例,死亡5例。本组患者中 位生存时间为19个月,5年生存率为44.4%术后病观见原发肿瘤直径3〜15 cm,平均5.5 cm肿瘤有包膜,5例 包膜不完整与周围肌肉有粘连,呈圆形或椭冏形,切面鱼肉状,质实,8例中问可见坏死。镜下可见纤维组织将包膜 分割成大小不等的结节状。结节内细胞排列成腺泡状或粜团状结构,腺泡问有丰富的薄壁的窦状血管,窦状血管 常常连接成网状细胞体积较大,呈多边形或圆形,大部分界限淸楚,细胞质丰富,9例胞质内可见针状或棒状结晶 体,细胞核较大,深染,呈圆形或椭圆形,核仁较大。免疫组化显示11例忠者转录因子E3(TFE3)均阳性。结论 ASPS好发于青年女性,好发于头颈部和叫肢,以局部压迫症状为主要表现,早期易转移。ASPS忠者CT检查见肿 瘤组织边界沾晰,为等或者低密度MKI检沓T1、T2加权像与周围肌肉组织相比均为高信号。ASPS绀织细胞体 积较大,呈多边形或圆形,大部分界限淸楚,细胞质丰富,细胞核较大,深染,呈圆形或椭冏形,核仁较大。免疫绀化 检沓TFE3阳性是ASPS特征性表现。手术广泛切除是ASPS主要治疗方法,但预后不佳。 [ABSTRACT FROM AUTHOR]
Titel: |
腺泡状软组织肉瘤 11 例临床资料分析.
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Autor/in / Beteiligte Person: | 王彩红 ; 杜玉晓 ; 王跃华 ; 陈炳强 ; 王军 |
Link: | |
Zeitschrift: | Shandong Medical Journal, Jg. 58 (2018-01-19), Heft 3, S. 86-88 |
Veröffentlichung: | 2018 |
Medientyp: | academicJournal |
ISSN: | 1002-266X (print) |
DOI: | 10.3969/j.issn.1002-266X.2018.03.028 |
Sonstiges: |
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