Un cas marocain d'érythrophagocytose blastique et LAL T de novo sans anomalie cytogénétique.
In: Pan African Medical Journal, Jg. 36 (2020-05-01), S. 1-6
Online
academicJournal
Zugriff:
Erythrophagocytosis by blast cells is due to hyperactivation of blast cells. Erythrophagocytosis is associated with T cell myeloid hemopathies (8;16). This study shows an exceptional case of erythrophagocytosis by blast cells in a patient with acute T-lymphoblastic leukemia without cytogenetic abnormalities. We here report the case of A.Z, aged 19 years presenting with febrile syndrome with dizziness and phosphenes, tumor syndrome with amygdala and gingival hypertrophy. Blood count revealed hyperleukocytosis (399.5 G/L), with aregenerative anemia (Hb: 9,3 g/dl) and thrombocytopenia (platelet count: 40 g/L). Myelogram showed 90% of blast cells (MPO-negative) with erythrophagocytosis by blast cells images. Immunophenotyping confirmed T-cell LAL. Cytogenetic analysis was normal. Erythrophagocytosis by blast cells in patients with T-cell LAL appears to be a separate entity, hence the importance of images on diagnosis, prognosis and treatment of T-cell LAL. [ABSTRACT FROM AUTHOR]
L'érythrophagocytose blastique correspond à une hyperactivation des blastes. L'érythrophagocytose est retrouvée dans les hémopathies myéloïdes surtout avec la t (8;16). Dans ce travail nous présentons un cas exceptionnel d'érythrophagocytose blastique au cours d'une leucémie aigue lymphoblastique T sans anomalies cytogénétiques. A.Z âgée de 19 ans, l'examen à l'admission a trouvé un syndrome fébrile avec des vertiges et phosphènes, un syndrome tumoral avec une hypertrophie amygdalienne et gingivale. L'hémogramme a objectivé une hyperleucocytose (399,5 G/L), avec une anémie arégénérative (Hb: 9,3 g/dl) et thrombopénie (plaquettes: 40 G/L). Le myélogramme a montré 90% des blastes (MPO négative) avec des images d'érythrophagocytose blastique. L'immunophénotypage a confirmé une LAL T. L'analyse cytogénétique était normale. L'érythrophagocytose blastique dans une LAL T semblerait être une entité distincte nécessite la précision de l'impact de ces images sur le diagnostic, le pronostic voir même le traitement des LAL T. [ABSTRACT FROM AUTHOR]
Titel: |
Un cas marocain d'érythrophagocytose blastique et LAL T de novo sans anomalie cytogénétique.
|
---|---|
Autor/in / Beteiligte Person: | Kahouli, Sophia ; Zahid, Hafid ; El Khorassani, Mohamed ; El Kabbaj, Saâd ; Benkirane, Majid ; Messaoudi, Nezha |
Link: | |
Zeitschrift: | Pan African Medical Journal, Jg. 36 (2020-05-01), S. 1-6 |
Veröffentlichung: | 2020 |
Medientyp: | academicJournal |
ISSN: | 1937-8688 (print) |
DOI: | 10.11604/pamj.2020.36.202.24477 |
Sonstiges: |
|