O USO DO PAINEL GENÉTICO PARA DIAGNÓSTICO DA ESCLEROSE LATERAL AMIOTRÓFICA (ELA).

Amyotrophic Lateral Sclerosis (ALS) represents the most common form of Motor Neuron Disease (MND), which is more frequent in adults and the elderly. The degenerative process of this disease has a complex etiology and is related to several factors. Its symptoms develop from a successive loss of both upper motor neurons (LMN), located in the cerebral cortex, and lower motor neurons (LMN), located in the brainstem and anterior horn of the spinal cord. Its diagnosis is often delayed and its prognosis is not favorable. This work reviewed data on ALS and the Genetic Panel Test arranged in physical and electronic media such as books, virtual libraries and databases. The findings of this study indicate that the genetic panel is extremely important for patients with amyotrophic lateral sclerosis, since it allows the specific evaluation of the genes involved in this disease and their possible gene mutations, in addition to allowing the differentiation in their hereditary and sporadic. [ABSTRACT FROM AUTHOR]

A Esclerose Lateral Amiotrófica (ELA) representa a forma mais comum da Doença do Neurônio Motor (DNM) que é mais frequente em adultos e idosos. O processo degenerativo desta doença tem uma etiologia complexa e relativo a vários fatores. A sua sintomatologia se desenvolve a partir de uma perda sucessiva tanto dos neurônios motores superiores (NMS), localizados no córtex cerebral, quanto dos neurônios motores inferiores (NMI), localizados no tronco cerebral e corno anterior da medula espinhal. Seu diagnóstico é muitas vezes demorado e, seu prognóstico não é favorável. Este trabalho revisou dados sobre a ELA e o Teste de Painel Genético dispostos em mídia física e eletrônica como, livros, bibliotecas virtuais e bases de dados. Os achados desse estudo, indicam que o painel genético é de extrema importância para os portadores da esclerose lateral amiotrófica, uma vez que permite a avaliação especifica dos genes envolvidos nessa doença e suas possíveis mutações gênicas, além de possibilitar a diferenciação em suas formas hereditária e esporádica. [ABSTRACT FROM AUTHOR]