H-32 Évaluation des combinaisons d’antirétroviraux contenant du raltegravir au CHU de Nice
In: Medecine & Maladies Infectieuses, Jg. 39 (2009-06-02), S. S45
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Introduction et objectifs: Le raltegravir est un inhibiteur de l’intégrase qui est indiqué, en association avec d’autres agents antirétroviraux, dans le traitement de l’infection par le virus de l’immunodéficience humaine (VIH-1), chez des patients adultes prétraités ayant une charge virale détectable sous traitement antiretroviral en cours. Matériels et méthodes: Il s’agit d’une étude rétrospective exhaustive des patients de la cohorte Nadis à Nice dont le traitement comporte du raltegravir. Résultats: D’avril 2006 à Janvier 2009, 134 patients sur une file active de 1684 (7,95 %) ont utilisé le raltegravir : 62 (46,2 %) en échec virologique (ARN-VIH > 40copies/ml), 13 (9,7 %) dans des protocoles et 59 (44 %) dans des switchs pour intolérance. 32,3 % (42/130) des patients ont une CV<40 copies/ml avant de débuter le raltegravir. Les ARV associés le plus fréquemment au raltegravir sont 2 analogues nucléosidiques dans 34,2 %, une association de 4 ou 5 ARV dans 36,57 %, un inhibiteur d’entrée (anti CCR5 ou inhibiteur de fusion) dans 17,54 % et un inhibiteur de protéase dans 44,77 %. La CV>40 copies/ml, 6 mois après le début du raltegravir, dans 28,9 % (33/114) des cas. La médiane du score génotypique (GSS) à l’inclusion est de 2,53. Les facteurs prédictifs de réponse virologique (Delta log d’ARN-VIH à l’inclusion et à M6) sont le GSS (p =0,027) et la présence d’un IE dans la combinaison d’ARV (p =0,007). Conclusion: La nécessité d’avoir au moins deux ARV sensibles avec un IE est un facteur de succès virologique. L’utilisation élargie de ces nouveaux agents lors d’effets indésirables à d’autres molécules doit être évaluée avant toute utilisation, en particulier en présence de mutations archivées. [Copyright &y& Elsevier]
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H-32 Évaluation des combinaisons d’antirétroviraux contenant du raltegravir au CHU de Nice
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Autor/in / Beteiligte Person: | Leplatois, A. ; Vassallo, M. ; Perbost, I. ; De Salvador, F. ; Cua, E. ; Dellamonica, P. ; Durant, J. |
Link: | |
Zeitschrift: | Medecine & Maladies Infectieuses, Jg. 39 (2009-06-02), S. S45 |
Veröffentlichung: | 2009 |
Medientyp: | academicJournal |
ISSN: | 0399-077X (print) |
DOI: | 10.1016/S0399-077X(09)74405-1 |
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