Eficacia y seguridad de risperidona inyectable de larga duración en fase de mantenimiento del trastorno bipolar y esquizoafectivo.

Introduction. Our aim was to evaluate treatment safety, tolerability, efficacy and compliance of long-acting injectable risperidone (LAIR) as maintenance treatment in a bipolar and schizoaffective inpatients sample with torpid course due to poor compliance with oral therapy. Methods. 22 inpatients, 14 with a diagnosis of bipolar disorder and 8 with a diagnosis of schizoaffective disorder, were included in this study. They were treated with LAIR, 1 dose every 14 days, and were evaluated for 40 weeks with the Young Mania Rating Scale (YMRS), Hamilton Scale for Depression (HAM-D), UKU-Side Effect Rating Scale and Clinical Global Impression Severity of Illness scales (CGI). Results. Average YMRS scores were reduced significantly from 10.5 at baseline interview to 2.5 at week 40 (p < 0.001). HAM-D and UKU scales did not reach a statistically significant reduction. CGI-S scores were reduced from 3.8 at baseline to 1.5 at week 40 (p < 0.001). Conclusions. LAIR could be an effective maintenance therapy for bipolar and schizoaffective patients with poor compliance with oral treatment. [ABSTRACT FROM AUTHOR]

Introducción. Este estudio tiene como objetivo evaluar la seguridad, tolerabilidad, eficacia y cumplimiento del tratamiento utilizando una formulación de risperidona inyectable de larga duración (RILD) como terapia de mantenimiento en un grupo de pacientes bipolares y esquizoafectivos con evolución tórpida debido a una mala adherencia al tratamiento por vía oral. Metodología. Veintidós pacientes, 14 de ellos con diagnóstico de trastorno bipolar y 8 con diagnóstico de trastorno esquizoafectivo, fueron incluidos en este estudio. Recibieron una inyección de RILD cada 14 días y fueron evaluados durante 40 semanas utilizando la Young Mania Rating Scale (YMRS), la Hamilton Scale for Depression (HAM-D), la Udvalg Für Kliniske Undersogesles(UKU) y las Clinical Global Impression-Scales (CGI). Resultados. Las puntuaciones de la YMRS se redujeron significativamente de 10,5 (promedio) en la entrevista basal a 2,5 (promedio) en la semana 40 (p < 0,001). En las puntuaciones de la HAM-D no hubo variación estadísticamente significativa, así como tampoco en las de la escala UKU para efectos adversos. Las puntuaciones en la escala CGI-S se redujeron de 3,8 (entrevista basal) a 1,5 (semana 40) (p < 0,001). Conclusiones. RILD podría ser eficaz como tratamiento de mantenimiento en pacientes bipolares y esquizoafectivos con particular dificultad para adherirse de manera adecuada al tratamiento por vía oral. [ABSTRACT FROM AUTHOR]