Synthesis of Oxindoles by Iron-Catalyzed Oxidative 1,2-Alkylarylation of Activated Alkenes with an Aryl C(sp<superscript>2</superscript>)H Bond and a C(sp<superscript>3</superscript>)H Bond Adjacent to a Heteroatom.

Wei, Wen ‐ Ting ; Zhou, Ming ‐ Bo ; et al.

In: Angewandte Chemie, Jg. 125 (2013-03-25), Heft 13, S. 3726-3729

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Difunktionalisierung: Preiswertes und umweltschonendes FeCl3 katalysiert die oxidative 1,2 ‐ Alkylarylierung aktivierter Alkene zu Verbindungen mit einer Aryl ‐ C(sp2) ‐ H ‐ und einer C(sp3) ‐ H ‐ Bindung in Nachbarschaft zu einem Heteroatom. Die Reaktion nutzt DBU als Liganden und TBHP als Oxidationsmittel und bietet eine neue Strategie für die Synthese von Oxindolen (siehe Schema, TBHP=tert ‐ Butylhydroperoxid). [ABSTRACT FROM AUTHOR]

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Titel:	Synthesis of Oxindoles by Iron-Catalyzed Oxidative 1,2-Alkylarylation of Activated Alkenes with an Aryl C(sp<superscript>2</superscript>)H Bond and a C(sp<superscript>3</superscript>)H Bond Adjacent to a Heteroatom.
Autor/in / Beteiligte Person:	Wei, Wen ‐ Ting ; Zhou, Ming ‐ Bo ; Fan, Jian ‐ Hong ; Liu, Wei ; Song, Ren ‐ Jie ; Liu, Yu ; Hu, Ming ; Xie, Peng ; Li, Jin ‐ Heng
Link:	Volltext (PDF)
Zeitschrift:	Angewandte Chemie, Jg. 125 (2013-03-25), Heft 13, S. 3726-3729
Veröffentlichung:	2013
Medientyp:	academicJournal
ISSN:	0044-8249 (print)
DOI:	10.1002/ange.201210029
Sonstiges:	Nachgewiesen in: Academic Search Index Sprachen: English

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