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Retention of CD34+ CML stem/progenitor cells during imatinib treatment and rapid decline after treatment with second-generation BCR-ABL inhibitors.

Minami, Y ; Abe, A ; et al.
In: Leukemia, Jg. 26 (2012-09-01), Heft 9, S. 2142-3
Online report

Titel:
Retention of CD34+ CML stem/progenitor cells during imatinib treatment and rapid decline after treatment with second-generation BCR-ABL inhibitors.
Autor/in / Beteiligte Person: Minami, Y ; Abe, A ; Minami, M ; Kitamura, K ; Hiraga, J ; Mizuno, S ; Ymamoto, K ; Sawa, M ; Inagaki, Y ; Miyamura, K ; Naoe, T
Link:
Zeitschrift: Leukemia, Jg. 26 (2012-09-01), Heft 9, S. 2142-3
Veröffentlichung: 2000- : London : Nature Publishing Group, Specialist Journals ; <i>Original Publication</i>: [Baltimore, Md.] : Williams & Wilkins, [c1987-, 2012
Medientyp: report
ISSN: 1476-5551 (electronic)
DOI: 10.1038/leu.2012.73
Schlagwort:
  • Aftercare
  • Benzamides
  • Humans
  • Imatinib Mesylate
  • Leukemia, Myelogenous, Chronic, BCR-ABL Positive metabolism
  • Leukemia, Myelogenous, Chronic, BCR-ABL Positive pathology
  • Neoplasm, Residual metabolism
  • Neoplastic Stem Cells metabolism
  • Prospective Studies
  • Antigens, CD34 metabolism
  • Antineoplastic Agents therapeutic use
  • Fusion Proteins, bcr-abl antagonists & inhibitors
  • Leukemia, Myelogenous, Chronic, BCR-ABL Positive drug therapy
  • Neoplasm, Residual drug therapy
  • Neoplastic Stem Cells pathology
  • Piperazines therapeutic use
  • Pyrimidines therapeutic use
Sonstiges:
  • Nachgewiesen in: MEDLINE
  • Sprachen: English
  • Publication Type: Letter; Research Support, Non-U.S. Gov't
  • Language: English
  • [Leukemia] 2012 Sep; Vol. 26 (9), pp. 2142-3. <i>Date of Electronic Publication: </i>2012 Mar 19.
  • MeSH Terms: Antigens, CD34 / *metabolism ; Antineoplastic Agents / *therapeutic use ; Fusion Proteins, bcr-abl / *antagonists & inhibitors ; Leukemia, Myelogenous, Chronic, BCR-ABL Positive / *drug therapy ; Neoplasm, Residual / *drug therapy ; Neoplastic Stem Cells / *pathology ; Piperazines / *therapeutic use ; Pyrimidines / *therapeutic use ; Aftercare ; Benzamides ; Humans ; Imatinib Mesylate ; Leukemia, Myelogenous, Chronic, BCR-ABL Positive / metabolism ; Leukemia, Myelogenous, Chronic, BCR-ABL Positive / pathology ; Neoplasm, Residual / metabolism ; Neoplastic Stem Cells / metabolism ; Prospective Studies
  • References: Leukemia. 2009 Jun;23(6):1205-6. (PMID: 19262594) ; Clin Cancer Res. 2011 Nov 1;17(21):6812-21. (PMID: 21903771) ; Leukemia. 2012 Feb;26(2):214-24. (PMID: 21844872) ; J Clin Invest. 2011 Jan;121(1):396-409. (PMID: 21157039) ; N Engl J Med. 2004 Aug 12;351(7):657-67. (PMID: 15306667) ; Blood. 2011 Nov 17;118(20):5565-72. (PMID: 21931114) ; Int J Hematol. 2008 Dec;88(5):471-475. (PMID: 19039626) ; Cancer Cell. 2008 Dec 9;14(6):485-93. (PMID: 19061839) ; Leukemia. 2010 Nov;24(11):1823-33. (PMID: 20861912) ; Blood. 2012 Feb 9;119(6):1501-10. (PMID: 22184410) ; Blood. 2009 Oct 15;114(16):3459-63. (PMID: 19706883)
  • Substance Nomenclature: 0 (Antigens, CD34) ; 0 (Antineoplastic Agents) ; 0 (Benzamides) ; 0 (Piperazines) ; 0 (Pyrimidines) ; 8A1O1M485B (Imatinib Mesylate) ; EC 2.7.10.2 (Fusion Proteins, bcr-abl)
  • Entry Date(s): Date Created: 20120320 Date Completed: 20121113 Latest Revision: 20211021
  • Update Code: 20231215
  • PubMed Central ID: PMC3437405

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