Highly efficient, regioselective, and stereospecific oxidation of aliphatic C-H groups with H2O2, catalyzed by aminopyridine manganese complexes.

Ottenbacher, RV ; Samsonenko, DG ; et al.

In: Organic letters, Jg. 14 (2012-09-07), Heft 17, S. 4310-3

academicJournal

Aminopyridine manganese complexes [LMn(II)(OTf)(2)] having a similar coordination topology catalyze the oxidation of unactivated aliphatic C-H groups with H(2)O(2), demonstrating excellent efficiency (up to TON = 970), site selectivity, and stereospecificity (up to >99%).

Titel:	Highly efficient, regioselective, and stereospecific oxidation of aliphatic C-H groups with H2O2, catalyzed by aminopyridine manganese complexes.
Autor/in / Beteiligte Person:	Ottenbacher, RV ; Samsonenko, DG ; Talsi, EP ; Bryliakov, KP
Zeitschrift:	Organic letters, Jg. 14 (2012-09-07), Heft 17, S. 4310-3
Veröffentlichung:	Washington, DC : American Chemical Society, c1999-, 2012
Medientyp:	academicJournal
ISSN:	1523-7052 (electronic)
DOI:	10.1021/ol3015122
Schlagwort:	Catalysis Magnetic Resonance Spectroscopy Molecular Structure Oxidation-Reduction Stereoisomerism Aminopyridines chemistry Hydrogen Peroxide chemistry Manganese chemistry Organometallic Compounds chemistry
Sonstiges:	Nachgewiesen in: MEDLINE Sprachen: English Publication Type: Journal Article; Research Support, Non-U.S. Gov't Language: English [Org Lett] 2012 Sep 07; Vol. 14 (17), pp. 4310-3. <i>Date of Electronic Publication: </i>2012 Jul 02. MeSH Terms: Aminopyridines / chemistry ; Hydrogen Peroxide / chemistry ; Manganese / chemistry ; Organometallic Compounds / chemistry ; Catalysis ; Magnetic Resonance Spectroscopy ; Molecular Structure ; Oxidation-Reduction ; Stereoisomerism Substance Nomenclature: 0 (Aminopyridines) ; 0 (Organometallic Compounds) ; 42Z2K6ZL8P (Manganese) ; BBX060AN9V (Hydrogen Peroxide) Entry Date(s): Date Created: 20120704 Date Completed: 20130405 Latest Revision: 20131121 Update Code: 20240513

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