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Antibacterial effect of N-acetylcysteine in combination with antimicrobials on common canine otitis externa bacterial isolates.

May, ER ; Ratliff, BE ; et al.
In: Veterinary dermatology, Jg. 30 (2019-12-01), Heft 6, S. 531-e161
Online academicJournal

Titel:
Antibacterial effect of N-acetylcysteine in combination with antimicrobials on common canine otitis externa bacterial isolates.
Autor/in / Beteiligte Person: May, ER ; Ratliff, BE ; Bemis, DA
Link:
Zeitschrift: Veterinary dermatology, Jg. 30 (2019-12-01), Heft 6, S. 531-e161
Veröffentlichung: <1997->: Oxford, U.K. : Blackwell Science ; <i>Original Publication</i>: [England?] : Oxford, U.K. ; New York, U.S.A. : European Society of Veterinary Dermatology ; [Distributed by] Pergamon Press, 1989-, 2019
Medientyp: academicJournal
ISSN: 1365-3164 (electronic)
DOI: 10.1111/vde.12795
Schlagwort:
  • Animals
  • Dogs
  • Drug Synergism
  • Microbial Sensitivity Tests
  • Otitis Externa microbiology
  • Acetylcysteine pharmacology
  • Anti-Bacterial Agents pharmacology
  • Bacteria drug effects
  • Dog Diseases microbiology
  • Otitis Externa veterinary
Sonstiges:
  • Nachgewiesen in: MEDLINE
  • Sprachen: English
  • Publication Type: Journal Article
  • Language: English
  • [Vet Dermatol] 2019 Dec; Vol. 30 (6), pp. 531-e161. <i>Date of Electronic Publication: </i>2019 Oct 31.
  • MeSH Terms: Acetylcysteine / *pharmacology ; Anti-Bacterial Agents / *pharmacology ; Bacteria / *drug effects ; Dog Diseases / *microbiology ; Otitis Externa / *veterinary ; Animals ; Dogs ; Drug Synergism ; Microbial Sensitivity Tests ; Otitis Externa / microbiology
  • References: Perry LR, MacLennan B, Korven R et al. Epidemiological study of dogs with otitis externa in Cape Breton, Nova Scotia. Can Vet J 2017; 58: 168-174. ; Miller WH,Griffin CE, Campbell KL. Muller and Kirk's Small Animal Dermatology, 7th edition. St Louis, MO: Elsevier Mosby, 2013; 724-773. ; Forge A, Schacht J. Aminoglycoside antibiotics. Audiol Neurootol 2000; 5: 3-223. ; Oishi N, Talaska AE, Schacht J. Ototoxicity in dogs and cats. Vet Clin North Am Small Anim Pract 2012; 1: 271. ; Oghan F, Apuhan T, Yilmaz F. Ototoxicity caused by topical administration of gentamicin versus tobramycin in rabbits. Int J Pediatr Otorhinolaryngol 2011; 75: 915-918. ; Parry MF, Neu HC. Effect of N-acetylcysteine on antibiotic activity and bacterial growth in vitro. J Clin Microbiol 1977; 5: 58-61. ; Feghali JG, Liu W, Van DWT. L-N-Acetyl-Cysteine Protection Against Cisplatin-Induced Auditory Neuronal and Hair Cell Toxicity. Laryngoscope 2001; 111: 1,147-1,155. ; May ER, Conklin KA, Bemis DA. Antibacterial effect of N-acetylcysteine on common canine otitis externa isolates. Vet Dermatol 2016; 27: 188-190. ; Choe WT, Murray MT, Stidham KR et al. N-acetylcysteine as an adjunct for refractory ear infections. Otol Neurotol 2007; 28: 1,022-1,025. ; CLSI. Performance standards for antimicrobial and dilution susceptibility tests for bacteria isolated from animals: approved standards - 4th ed. CLSI document VET01-A4. Wayne, PA: Clinical and Laboratory Standards Institute 2014. ; Motyl M, Dorso K, Barrett J et al. Basic microbiological techniques used in antibacterial drug discovery. Curr Protoc Pharmacol 2005; 31: 13A.3.1-13A.3.22. ; Aslam S, Darouiche RO. Role of antibiofilm-antimicrobial agents in control of device-related infections. Int J Artif Organs 2011; 34: 752-758. ; Goswami M, Jawali N. N-acetylcysteine-mediated modulation of bacterial antibiotic susceptibility. Antimicrob Agents Chemother 2010; 54: 3,529-3,530. ; Mah TF, O'Toole GA. Mechanisms of biofilm resistance to antimicrobial agents. Trends Microbiol 2001; 9: 34-39. ; El-Feky MA, El-Rehewy MS, Hassan MA et al. Effect of ciprofloxacin and N-acetylcysteine on bacterial adherence and biofilm formation on ureteral stent surfaces. Pol J Microbiol 2009; 58: 261-267. ; Zhao T, Liu Y. N-acetylcysteine inhibits biofilms produced by Pseudomonas aeruginosa. BMC Microbiol 2010; 10: 140. ; Goswami M, Mangoli SH, Jawali N. Involvement of reactive oxygen species in the action of ciprofloxacin against Escherichia coli. Antimicrob Agents Chemother 2006; 50: 949-954. ; Sinswat P, Wu WJ, Sha SH et al. Protection from ototoxicity of intraperitoneal gentamicin in guinea pigs. Kidney Int 2000; 58: 2,525-2,532. ; Paterson S. Brainstem auditory evoked responses in 37 dogs with otitis media before and after topical therapy. J Small Anim Pract 2018; 59: 10-15. ; Yang F, Liu LH, Li XP et al. N-acetylcysteine-mediated modulation of antibiotic susceptibility of bovine mastitis pathogens. J Dairy Sci 2015; 99: 4,300-4,302.
  • Grant Information: Department of Small Animal Clinical Sciences, University of Tennessee College of Veterinary Medicine
  • Contributed Indexing: Local Abstract: [Publisher, French] Les traitements autorisés pour les otites canines sont limités en variété et peuvent contenir des composés ototoxiques. Avec la problématique des résistances bactériennes, il serait idéal que des agents non-ototoxiques combinés aux antibiotiques de façon synergique, nécessitant des concentrations antibiotiques plus faibles pour traiter les infections. Des preuves de synergie et d'antagonisme entre le NAC (N-acetylcystéine) et les classes antibiotiques variées ont été rapportées; notre groupe de recherche s'est intéressé à ces interactions. HYPOTHÈSES/OBJECTIFS: Déterminer si NAC, un composé antimicrobien et otoprotecteur, a une activité synergique quand il est associé à l'enrofloxacine ou à la gentamycine in vitro contre les souches bactériennes causant les otites externes canines. [Publisher, French] Vingt deux souches de cas cliniques d'otite externe canine ont été identifiées et testées, comprenant sept souches de Staphylococcus pseudintermedius, 12 Pseudomonas aeruginosa et trois Corynebacterium spp. MATÉRIEL ET MÉTHODE: Chaque souche a été isolée sur gélose d'agar pendant 24h et transféré sur MHB (Mueller-Hinton broth) avec une concentration finale de 5 x 105 cfu/mL. Chaque inoculation a été réalisée avec une suspension bactérienne de 50 μL. La N-acetylcystéine était diluée dans MBH à une concentration initiale de 160 mg/mL. L'enrofloxacine et la gentamycine étaient diluées à 64 μg/mL. Les tests de microdilution individuels et en série ont été réalisés trois fois avec contrôles négatifs pour toutes les souches testées. RÉSULTATS: Le interactions observées pour NAC et enrofloxacine étaient synergiques (4,5%), indifférentes (77,3%) ou antagonistes (18,2%). Les interactions observées pour NAC et gentamycine étaient synergiques (4,5%), indifférents (45,5%) ou antagonistes (50%). [Publisher, French] La plupart des interactions entre NAC et enrofloxacine ou gentamycine étaient indifférentes ou antagonistes aux concentrations testées in vitro. [Publisher, Spanish; Castilian] INTRODUCCIÓN: los tratamientos aprobados para la otitis externa canina son limitados y pueden contener ingredientes ototóxicos. Con la resistencia bacteriana como una preocupación constante, sería ideal si los agentes no ototóxicos combinados con antibióticos produjeran un efecto sinérgico, requiriendo concentraciones más bajas de antibióticos para tratar infecciones. Se ha publicado evidencia de actividad sinérgica y antagonismo entre la N-acetilcisteína (NAC) y varias clases de antibióticos; este grupo de investigación estaba interesado en examinar estas interacciones. HIPÓTESIS/OBJETIVOS: determinar si NAC, un compuesto otoprotector y antimicrobiano, tiene actividad sinérgica cuando se combina con enrofloxacina o gentamicina in vitro frente a aislados bacterianos que causan otitis externa canina. ANIMALES: se identificaron y evaluaron 22 aislados de casos clínicos caninos de otitis externa, incluidos siete aislados de Staphylococcus pseudintermedius, 12 de Pseudomonas aeruginosa y tres de Corynebacterium spp. MÉTODOS Y MATERIALES: cada aislamiento se cultivó en agar sangre durante 24 h y se transfirió a caldo Mueller-Hinton (MHB), con una concentración final de 5 x 10 5 ufc/ml. Cada pocillo se inoculó con 50 μl de suspensión bacteriana. La N-acetilcisteína se diluyó en MHB a una concentración inicial de 160 mg/ml. Enrofloxacina y gentamicina se diluyeron a 64 μg/ml. Se realizaron ensayos de microdilución en serie individuales y de tablero de ajedrez por triplicado con controles negativos para todos los aislamientos probados. RESULTADOS: las interacciones observadas para NAC y enrofloxacina fueron sinérgicas (4,5%), indiferentes (77,3%) o antagonistas (18,2%). Las interacciones observadas para NAC y gentamicina fueron sinérgicas (4,5%), indiferentes (45,5%) o antagónicas (50%). CONCLUSIONES Y RELEVANCIA CLÍNICA: la mayoría de las interacciones entre NAC y enrofloxacina o gentamicina fueron indiferentes o antagonistas a las concentraciones probadas in vitro. [Publisher, German] Die Vielfalt an zugelassenen Behandlungen für die Otitis externa des Hundes ist limitiert und kann ototoxische Bestandteile enthalten. Da die bakterielle Resistenz eine zunehmende Sorge darstellt, wäre es ideal, wenn nicht-ototoxische Inhaltsstoffe in Kombination mit Antibiotika einen synergistischen Effekt hätten, wodurch geringere antibiotische Konzentrationen zur Behandlung der Infektionen nötig wären. Es gibt publizierte Evidenz von Synergismus und Antagonismus zwischen N-acetylcystein (NAC) und verschiedenen Antibiotikaklassen; diese Forschungsgruppe war an diesen Interaktionen interessiert. [Publisher, German] Das Ziel war es festzustellen, ob NAC, ein otoprotektiver und antimikrobieller Inhaltsstoff, in vitro eine synergistische Aktivität in Kombination mit Enrofloxacin oder Gentamycin gegenüber bakteriellen Isolaten, die eine Otitis externa verursachen, zeigt. [Publisher, German] Zweiundzwanzig Isolate von klinischen Fällen von Hunden mit einer Otitis externa wurden identifizert und getestet, darunter befanden sich sieben Staphylococcus pseudintermedius, 12 Pseudomonas aeruginosa und drei Corynebacterium spp. Isolate. [Publisher, German] Jedes Isolat wurde auf Blutagar 24h lang bebrütet und in eine Mueller-Hinton Brühe (MHB) mit einer Endkonzentration von 5 x 10 5 cfu/mL transferiert. Jedes Röhrchen wurde mit 50 μL der bakteriellen Suspension inokuliert. N-Acetylcystein wurde in MHB auf eine Startkonzentration von 160 mg/mL verdünnt. Enrofloxacin und Gentamicin wurden auf 64 μg/mL verdünnt. Individuelle und Checkerboard Serien-Mikrodilutionsassays wurden im Triplikat durchgeführt; für alle getesteten Isolate gab es Negativkontrollen. [Publisher, German] Die Interaktionen zwischen NAC und Enrofloxacin waren synergistisch (4,5%), indifferent (77,3%) oder antagonistisch (18,2%). Interaktionen, die bei NAC und Gentamicin beobachtet wurden, waren synergistisch (4,5%), indifferent (45,5%) oder antagonistisch (50%). [Publisher, German] Die meisten Interaktionen zwischen NAC und Enrofloxacin oder Gentamicicn waren bei den in vitro getesteten Konzentrationen indifferent oder antagonistisch. [Publisher, Japanese] 背景: 犬外耳炎に対し承認された治療法は限定されており、耳毒性成分が含まれている可能性がある。細菌耐性は継続的な懸念事項であるため、抗生物質と組み合わせた非耳毒性薬が相乗効果をもたらし、感染症治療により低濃度の抗生物質を要するのであれば理想的である。 N-アセチルシステイン(NAC)とさまざまな抗生物質クラスとの相乗作用および拮抗作用のエビデンスが報告されている。現在の研究グループは、これらの相互作用の調査に関心を持った。 仮説/目的: 本研究の目的は、耳保護および抗菌化合物であるNACが、in vitroにおいてエンロフロキサシンまたはゲンタマイシンとで併用した際に犬の外耳炎を引き起こす細菌分離株に対して、相乗作用を有するかどうかを判断することである。 被験動物: S. pseudintermedius7株、緑膿菌12株およびコリネバクテリウム属3株を含む、犬外耳炎臨床例から分離された22株を同定し、試験に供した。 材料と方法: 各分離株を血液寒天培地上で24時間培養し、ミューラーヒントンブロス(MHB)に継代し、最終濃度を5 x 10 5 cfu / mLに調整した。各ウェルに50 μLの細菌懸濁液を接種した。 N-アセチルシステインをMHBで開始濃度160 mg / mLに希釈した。エンロフロキサシンおよびゲンタマイシンは、64 μg / mLに希釈した。個々およびチェッカーボードの連続微量希釈アッセイは、試験したすべての分離株においてネガティブコントロールを用いて3回実施された。 結果: NACおよびエンロフロキサシンにおいて観察された相互作用は、相乗作用(4.5%)、無作用(77.3%)、または拮抗作用(18.2%)であった。 NACおよびゲンタマイシンにおいて観察された相互作用は、相乗作用(4.5%)、無作用(45.5%)、または拮抗作用(50%)であった。 結論と臨床的関連性: NACとエンロフロキサシンまたはゲンタマイシンとの相互作用のほとんどは、in vitroで試験した濃度においては無作用または拮抗作用を示した。. [Publisher, Chinese] 背景: 治疗犬外耳炎有批号的药物种类有限,并可能含有耳毒性成分。由于细菌的耐药性一直受到关注,如果非耳毒性药物与抗生素联用产生协同作用,从而降低治疗感染所需的抗生素浓度,这将是一个理想结果。已有文献报道N-乙酰半胱氨酸(NAC)与各类抗生素之间的协同作用和拮抗作用; 我们的研究小组对这些相互作用很感兴趣。 假设/目的: NAC 是一种耳保护和抗微生物化合物,在体外与恩诺沙星或庆大霉素联用,确认其对抗引起犬外耳炎的菌株是否具有协同作用。 动物: 共鉴定并测试了犬外耳炎病例的22个临床分离株,包括7株假中间型葡萄球菌、12株铜绿假单胞菌和3株棒状杆菌。 方法和材料: 每种分离株在血琼脂上生长24小时,并转移至Mueller-Hinton肉汤(MHB),终浓度为5×10 5 cfu / mL。每孔接种50μL菌悬液, 将N-乙酰半胱氨酸在MHB中稀释,起始浓度160mg / mL。将恩诺沙星和庆大霉素稀释至64μg/ mL。对所有分离株重复进行三次单独或棋盘式微量稀释试验,设立阴性对照。 结果: NAC和恩诺沙星联用,观察到4.5%协同、77.3%无差异和18.2%拮抗。NAC和庆大霉素联用,4.5%协同、45.5%无差异和50%拮抗。 结论和临床相关性: 在体外试验的浓度下,NAC与恩诺沙星或庆大霉素之间的相互作用大多数无差异或拮抗。. [Publisher, Portuguese] Tratamentos otológicos aprovados para otite externa canina são limitados em variedade e podem conter ingredientes ototóxicos. Considerando que a resistência a antimicrobianos atualmente é um preocupação constante, seria ideal que ativos não ototóxicos associados a antibióticos possuíssem efeitos sinérgicos, demandando concentrações mais baixas de antibióticos para tratar infecções. Evidências de sinergismo entre N-acetilcisteína (NAC) e várias classes de antibióticos tem sido reportadas; o presente grupo de pesquisa teve o interesse de examinar estas interações. HIPÓTESE/OBJETIVOS: Determinar se NAC, um composto antimicrobiano e otoprotetor, possuía ação sinérgica quando associado à enrofloxacina e à gentamicina in vitro contra isolados bacterianos causadores de otite externa. [Publisher, Portuguese] Vinte e dois isolados de casos clínicos de otite externa canina foram identificados e testados, incluindo sete isolados Staphylococcus pseudintermedius, 12 Pseudomonas aeruginosa e três Corynebacterium spp. MÉTODOS E MATERIAIS: Cada isolado foi cultivado em ágar sangue por 24 h e transferidos para caldo Mueller-Hinton (MHB), com uma concentração final de 5 x 105 ufc/mL. Cada poço foi inoculado com uma suspensão bacteriana de 50 μL. A N-acetilcisteína foi diluída no MHB em uma concentração inicial de 160 mg/mL. A enrofloxacina e a gentamicina foram diluídas a 64 μg/mL. Ensaios de microdiluição individuais e checkerboard foram realizados em triplicata com controles negativos para todos os isolados testados. [Publisher, Portuguese] As interações observadas para NAC e enrofloxacina foram sinérgicas (4,5%), indiferentes (77,3%) e antagonistas (18,2%). As interações observadas entre NAC e gentamicina foram sinérgicas(4,5%), indiferentes (45,5%) e antagonistas (50%). CONCLUSÕES E IMPORTÂNCIA CLÍNICA: A maioria das interações entre NAC e enrofloxacina ou gentamicina foram indiferentes ou antagonistas nas concentrações testadas in vitro.
  • Substance Nomenclature: 0 (Anti-Bacterial Agents) ; WYQ7N0BPYC (Acetylcysteine)
  • Entry Date(s): Date Created: 20191101 Date Completed: 20200409 Latest Revision: 20220411
  • Update Code: 20231215

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