Mirror Hand Movements Caused by a Deletion of the DCC Gene.

Kleinendorst, L ; van Haelst MM

In: JAMA neurology, Jg. 81 (2024-02-01), Heft 2, S. 187

academicJournal

Titel:	Mirror Hand Movements Caused by a Deletion of the DCC Gene.
Autor/in / Beteiligte Person:	Kleinendorst, L ; van Haelst MM
Zeitschrift:	JAMA neurology, Jg. 81 (2024-02-01), Heft 2, S. 187
Veröffentlichung:	Chicago, IL : American Medical Association, [2013]-, 2024
Medientyp:	academicJournal
ISSN:	2168-6157 (electronic)
DOI:	10.1001/jamaneurol.2023.4563
Schlagwort:	Humans Mutation Hand DCC Receptor genetics Genes, DCC Movement Disorders genetics
Sonstiges:	Nachgewiesen in: MEDLINE Sprachen: English Publication Type: Journal Article Language: English [JAMA Neurol] 2024 Feb 01; Vol. 81 (2), pp. 187. MeSH Terms: Genes, DCC* ; Movement Disorders* / genetics ; Humans ; Mutation ; Hand ; DCC Receptor / genetics Contributed Indexing: Local Abstract: [plain-language-summary] This case report describes the evaluation of 16-year-old twins with chromosomal microarray and mirror movements. Substance Nomenclature: 0 (DCC protein, human) ; 0 (DCC Receptor) Entry Date(s): Date Created: 20231204 Date Completed: 20240214 Latest Revision: 20240214 Update Code: 20240214

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