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Molecular analysis of four males with mental retardation and deletions of Xq21 places the putative MR region in Xq21.1 between DXS233 and CHM.

May, M ; Colleaux, L ; et al.
In: Human molecular genetics, Jg. 4 (1995-08-01), Heft 8, S. 1465-6
Online academicJournal

Titel:
Molecular analysis of four males with mental retardation and deletions of Xq21 places the putative MR region in Xq21.1 between DXS233 and CHM.
Autor/in / Beteiligte Person: May, M ; Colleaux, L ; Murgia, A ; Aylsworth, A ; Nussbaum, R ; Fontes, M ; Schwartz, C
Link:
Zeitschrift: Human molecular genetics, Jg. 4 (1995-08-01), Heft 8, S. 1465-6
Veröffentlichung: Oxford, England ; New York : IRL Press at Oxford University Press, c1992-, 1995
Medientyp: academicJournal
ISSN: 0964-6906 (print)
DOI: 10.1093/hmg/4.8.1465
Schlagwort:
  • Adolescent
  • Adult
  • Choroideremia genetics
  • Chromosome Mapping
  • DNA genetics
  • Deafness genetics
  • Genetic Linkage
  • Genetic Markers
  • Humans
  • Male
  • Middle Aged
  • Phenotype
  • Chromosome Deletion
  • Intellectual Disability genetics
  • X Chromosome genetics
Sonstiges:
  • Nachgewiesen in: MEDLINE
  • Sprachen: English
  • Publication Type: Case Reports; Journal Article; Research Support, Non-U.S. Gov't; Research Support, U.S. Gov't, P.H.S.
  • Language: English
  • [Hum Mol Genet] 1995 Aug; Vol. 4 (8), pp. 1465-6.
  • MeSH Terms: Chromosome Deletion* ; Intellectual Disability / *genetics ; X Chromosome / *genetics ; Adolescent ; Adult ; Choroideremia / genetics ; Chromosome Mapping ; DNA / genetics ; Deafness / genetics ; Genetic Linkage ; Genetic Markers ; Humans ; Male ; Middle Aged ; Phenotype
  • Grant Information: R01-EY06566 United States EY NEI NIH HHS; R01-HD26202 United States HD NICHD NIH HHS
  • Substance Nomenclature: 0 (Genetic Markers) ; 9007-49-2 (DNA)
  • Entry Date(s): Date Created: 19950801 Date Completed: 19951215 Latest Revision: 20190512
  • Update Code: 20240513

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