Etude du facteur de transcription précoce EGR1 dans l'effet anti-prolifératif des ligands de PPARgamma sur les cellules cancéreuses mammaires
In: Cancer. Université Henri Poincaré-Nancy 1, 2011. Français. ⟨NNT : 2011NAN10039⟩ Cancer. Nancy Université, 2011. Français; (2011-06-22)
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The ligands of PPARγ nuclear receptors (15-deoxy-D12,14-Prostaglandin J2 (15d-PGJ2) andthiazolidinediones (TZDs) : troglitazone (TGZ), ciglitazone (CGZ)) show antiproliferative effects onbreast cancer cell lines. Several studies suggest that the anti-cancer effects are PPARγ-independent.Our work is focused on the comprehension of such mechanisms of action.Our study has shown the induction of the transcription factor EGR1 (Early Growth Response gene 1)by some PPARγ ligands (TGZ, CGZ, 15d-PGJ2, and D2-TGZ (PPARg inactive agonist)) in thehormone-dependent breast cancer cells MCF7. This early effect is PPARγ-independent. It is associatedwith the almost immediate release of intracellular calcium followed by the activation of ERK1/2.EGR1 induction also occurs in the hormone-independent breast cancer cells MDA-MB-231 treatedwith D2-TGZ. However, EGR1 induction plays only a partial role in the antiproliferative effect.Data analysis of DNA array has suggested the induction of an endoplasmic reticulum stress (ER) inMCF7 cells treated with D2-TGZ. Complementary data have confirmed this result in MCF7 cells andin MDA-MB-231 cells. However, the role of ER stress in the antiproliferative effect is still to bedetermined.Finally, we have tested the hypothesis of a link between EGR1 and ER stress. Indeed, EGR1 is alsoearly induced by other ER stress inductors. Diverse conditions where EGR1 is inhibited suggest apossible regulation of ATF3 expression by EGR1.
Les ligands des récepteurs nucléaires PPARγ (15-deoxy-D12,14-Prostaglandine J2 (15d-PGJ2) et lesthiazolidinediones (TZDs) : troglitazone (TGZ), ciglitazone (CGZ)) exercent un effet antiprolifératifsur les lignées cancéreuses mammaires. Plusieurs études suggèrent que les effets anticancéreux sontliés à des effets PPARγ-indépendants. Notre travail s’inscrit dans la compréhension de telsmécanismes d’action.Notre étude a montré une induction du facteur de transcription EGR1 (Early Growth Response gene 1)par certains ligands de PPARγ (TGZ, CGZ, 15d-PGJ2 et D2-TGZ (agoniste inactif de PPARg)) dansles cellules cancéreuses mammaires hormono-dépendantes MCF7. Cet effet est précoce et PPARγ-indépendant. Il est lié à une libération quasi immédiate de calcium intracellulaire suivie de l’activationdes ERK1/2. L’induction d’EGR1 a aussi lieu dans les cellules hormono-indépendantes MDA-MB-231 exposées à la D2-TGZ. Cependant, l’induction d’EGR1 ne joue qu’un rôle partiel dans l’effetantiprolifératif.Les données d’une analyse par puce à ADN ont suggéré l’induction d’un stress du réticulumendoplasmique (RE) dans les cellules MCF7 exposées à la D2-TGZ. Des analyses complémentairesont confirmé que la D2-TGZ induit un tel stress dans les cellules MCF7 et MDA-MB-231. Cependant,le rôle du stress du RE dans l’effet antiprolifératif de la D2-TGZ reste à déterminer.Nous avons enfin testé l’hypothèse d’un lien entre EGR1 et stress du RE. En effet, EGR1 est aussiinduit précocement par d’autres inducteurs de stress du RE. Les diverses situations où l’inductiond’EGR1 est inhibée suggèrent une régulation possible de l’expression du facteur de transcriptionATF3 par EGR1.
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Etude du facteur de transcription précoce EGR1 dans l'effet anti-prolifératif des ligands de PPARgamma sur les cellules cancéreuses mammaires
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Autor/in / Beteiligte Person: | Chbicheb, Sarra ; Signalisation, Génomique et Recherche Translationnelle en Oncologie (SIGRETO) ; Université Henri Poincaré - Nancy 1 (UHP) ; Université Henri Poincaré - Nancy 1 ; Flament, Stéphane ; Centre de Recherche en Automatique de Nancy (CRAN) ; Université de Lorraine (UL)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS) ; Université, Nancy ; Mazerbourg, Sabine |
Link: | |
Quelle: | Cancer. Université Henri Poincaré-Nancy 1, 2011. Français. ⟨NNT : 2011NAN10039⟩ Cancer. Nancy Université, 2011. Français; (2011-06-22) |
Veröffentlichung: | HAL CCSD, 2011 |
Medientyp: | unknown |
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