Pericyclic organometallic reactions. The reactions of (cht)Fe(CO)2L (L=CO, P(OPh)3, PPh3) and (carbomethoxy)maleic anhydride revisited

Gottlieb, Hugo E. ; Goldschmidt, Zeev ; et al.

In: Journal of Organometallic Chemistry, Jg. 587 (1999-09-01), S. 81-87

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Kinetic studies of the reaction of (cht)Fe(CO)2L (L=CO, P(OPh)3, PPh3) and (carbomethoxy)maleic anhydride reveal, contrary to our previous report, that the reactions proceed by a tandem 3+2-cycloaddition-[2,2]-sigmahaptotropic rearrangement, to give the corresponding η2,η2-Diels–Alder adducts as main products, in equilibrium with the primary η1,η3-σ,π-allylic kinetic isomers. The labile primary isomers were characterized by 1H-, 13C- and 31P-NMR spectra. Substitution of carbonyl by phosphorus ligands increased the rates of both cycloadditions and rearrangements in the order PPh3>P(OPh)3>CO.

Titel:	Pericyclic organometallic reactions. The reactions of (cht)Fe(CO)2L (L=CO, P(OPh)3, PPh3) and (carbomethoxy)maleic anhydride revisited
Autor/in / Beteiligte Person:	Gottlieb, Hugo E. ; Goldschmidt, Zeev ; Genizi, Elisheva
Link:	View record in OpenAIRE (Volltext) E-Journal im Bestand der UB Hagen? https://doi.org/10.1016/s0022-328x(99)00282-x
Zeitschrift:	Journal of Organometallic Chemistry, Jg. 587 (1999-09-01), S. 81-87
Veröffentlichung:	Elsevier BV, 1999
Medientyp:	unknown
ISSN:	0022-328X (print)
DOI:	10.1016/s0022-328x(99)00282-x
Schlagwort:	Inorganic Chemistry chemistry.chemical_compound Pericyclic reaction chemistry Stereochemistry Organic Chemistry Materials Chemistry Maleic anhydride Cycloheptatriene Physical and Theoretical Chemistry Biochemistry Medicinal chemistry Adduct
Sonstiges:	Nachgewiesen in: OpenAIRE Rights: CLOSED

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