Photoreduction of Polycyclic DBO-Type Azoalkanes with Amines to Hydrazine Products

Nikolaus, Achim ; Waldemar Adam and

In: Journal of the American Chemical Society, Jg. 122 (2000-01-19), S. 884-888

Online unknown

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The n,π*-singlet-excited polycyclic, α-substituted DBO-type azoalkanes 1 are reduced by amines to form the corresponding hydrazines 2 as photoreduction products in competition to denitrogenation to the bicyclo[2.2.0]hexane photoproducts 3. The photophysical, photochemical, and electrochemical properties of the azoalkane determine the product ratio of the hydrazine 2 versus the bicyclo[2.2.0]hexane 3. The quantum yields of the photoreduction are quite low (

Titel:	Photoreduction of Polycyclic DBO-Type Azoalkanes with Amines to Hydrazine Products
Autor/in / Beteiligte Person:	Nikolaus, Achim ; Waldemar Adam and
Link:	View record in OpenAIRE (Volltext) E-Journal im Bestand der UB Hagen? https://doi.org/10.1021/ja9918167
Zeitschrift:	Journal of the American Chemical Society, Jg. 122 (2000-01-19), S. 884-888
Veröffentlichung:	American Chemical Society (ACS), 2000
Medientyp:	unknown
ISSN:	1520-5126 (print) ; 0002-7863 (print)
DOI:	10.1021/ja9918167
Schlagwort:	Bicyclic molecule Hydrazine General Chemistry Photochemistry Electrochemistry Hydrogen atom abstraction Biochemistry Catalysis Hexane chemistry.chemical_compound Colloid and Surface Chemistry chemistry Excited state Amine gas treating Singlet state
Sonstiges:	Nachgewiesen in: OpenAIRE

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