Synthesis and properties of symmetrical N,N'-Bis(R-adamantan-1-yl)ureas as target-oriented soluble epoxide hydrolase (sEH) inhibitors

D’yachenko, V. S. ; Burmistrov, V. V. ; et al.

In: Russian Journal of Organic Chemistry, Jg. 53 (2017-07-01), S. 977-980

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Self-condensation of substituted adamantan-1-yl isocyanates in THF in the presence of DBU afforded 91–96% of symmetrical ureas as target-oriented soluble epoxide hydrolase (sEH) inhibitors. The described reaction avoids the use of the corresponding amine as counterpart. The obtained ureas are characterized by reduced melting points and improved solubility in water.

Titel:	Synthesis and properties of symmetrical N,N'-Bis(R-adamantan-1-yl)ureas as target-oriented soluble epoxide hydrolase (sEH) inhibitors
Autor/in / Beteiligte Person:	D’yachenko, V. S. ; Burmistrov, V. V. ; Butov, Gennady M.
Link:	Volltext (PDF) View record in OpenAIRE (Volltext) https://doi.org/10.1134/s107042801707003x
Zeitschrift:	Russian Journal of Organic Chemistry, Jg. 53 (2017-07-01), S. 977-980
Veröffentlichung:	Pleiades Publishing Ltd, 2017
Medientyp:	unknown
ISSN:	1608-3393 (print) ; 1070-4280 (print)
DOI:	10.1134/s107042801707003x
Schlagwort:	0301 basic medicine Epoxide hydrolase 2 03 medical and health sciences 030104 developmental biology Improved solubility 010405 organic chemistry Chemistry Organic Chemistry Melting point Organic chemistry Amine gas treating 01 natural sciences 0104 chemical sciences
Sonstiges:	Nachgewiesen in: OpenAIRE Rights: CLOSED

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