Notizen: Methylpyridin-chrom(0)-tricarbonyl
In: Zeitschrift für Naturforschung B, Jg. 14 (1959-11-01), S. 736-737
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Chromhexacarbonyl und Molybdänhexacarbonyl reagieren mit Methylpyridiniumjodid in siedendem Dioxan bzw. Tetrahydrofuran unter N2 nach Me (CO)6 + C5H5NCH3J→ [C5H5NCH3]δ⊕[JMe (CO)5] δ⊖ + CO zu orangerotem, salzartigem, diamagnetischem N-Methylpyridinium-jodopentacarbonylo-hromat (-I) [C5H5NCH3] δ⊕ [JCr (CO)5]δ⊖ bzw. gelbem ebensolchem N - Methylpyridinium - jodopentacarbonylo - molybdat (-I) C5H5NCH3] δ⊕ [JMo (CO)5]δ⊖. Durch Pyrolyse bei ~ 130° erhält man aus ersterem in sehr geringer Menge rotes, sublimierbares, gleichfalls diamagnetisches Methylpyridin-chrom (0) -tricarbonyl CH3C3H4NCr(CO)3 als nunmehr echten Aromatenkomplex des Heterocyclus.
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Notizen: Methylpyridin-chrom(0)-tricarbonyl
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Autor/in / Beteiligte Person: | Öfele, Karl ; Ernst Otto Fischer |
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Zeitschrift: | Zeitschrift für Naturforschung B, Jg. 14 (1959-11-01), S. 736-737 |
Veröffentlichung: | Walter de Gruyter GmbH, 1959 |
Medientyp: | unknown |
ISSN: | 1865-7117 (print) ; 0932-0776 (print) |
DOI: | 10.1515/znb-1959-1109 |
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