High diastereoselective [4 + 2] annulation of β,γ-unsaturated α-keto esters and p-quinone methides: Approach to polysubstituted 4-aryl chromans and tetrahydroquinolines

Liu, Zhanxu ; Song, Ran ; et al.

In: Tetrahedron Letters, Jg. 61 (2020-07-01), S. 152171-152171

Online unknown

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DBU-mediated [4 + 2] annulation of β,γ-unsaturated α-keto esters and p-quinone methides has been developed. Under mild conditions, the reaction afforded polysubstituted 4-aryl chromans and tetrahydroquinolines as single diastereoisomer in high yields (up to 91% yield) at room temperature.

Titel:	High diastereoselective [4 + 2] annulation of β,γ-unsaturated α-keto esters and p-quinone methides: Approach to polysubstituted 4-aryl chromans and tetrahydroquinolines
Autor/in / Beteiligte Person:	Liu, Zhanxu ; Song, Ran ; Lv, Jian ; Si, Wen ; Xu, Fan
Link:	View record in OpenAIRE (Volltext) E-Journal im Bestand der UB Hagen? https://doi.org/10.1016/j.tetlet.2020.152171
Zeitschrift:	Tetrahedron Letters, Jg. 61 (2020-07-01), S. 152171-152171
Veröffentlichung:	Elsevier BV, 2020
Medientyp:	unknown
ISSN:	0040-4039 (print)
DOI:	10.1016/j.tetlet.2020.152171
Schlagwort:	Annulation 010405 organic chemistry Chemistry Aryl Organic Chemistry Diastereomer 010402 general chemistry 01 natural sciences Biochemistry Medicinal chemistry 0104 chemical sciences Quinone chemistry.chemical_compound Yield (chemistry) Drug Discovery
Sonstiges:	Nachgewiesen in: OpenAIRE Rights: CLOSED

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