Highly regio- and stereoselective Michael addition of pseudouridine with propiolates: An efficient method for the synthesis of (E)-pseudouridine-N1-acrylate

Senthilvelan, Annamalai ; Kore, Anilkumar R. ; et al.

In: Tetrahedron Letters, Jg. 60 (2019), S. 157-160

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The Michael addition of pseudouridine with various propiolates in the presence of DBU as a base and DMF as a solvent is described. It is noteworthy that the reaction is highly regio- and stereoselective and affords (E)-pseudouridine-N1-acrylate in good yields with high purities.

Titel:	Highly regio- and stereoselective Michael addition of pseudouridine with propiolates: An efficient method for the synthesis of (E)-pseudouridine-N1-acrylate
Autor/in / Beteiligte Person:	Senthilvelan, Annamalai ; Kore, Anilkumar R. ; Shanmugasundaram, Muthian
Link:	View record in OpenAIRE (Volltext) E-Journal im Bestand der UB Hagen? https://doi.org/10.1016/j.tetlet.2018.12.001
Zeitschrift:	Tetrahedron Letters, Jg. 60 (2019), S. 157-160
Veröffentlichung:	Elsevier BV, 2019
Medientyp:	unknown
ISSN:	0040-4039 (print)
DOI:	10.1016/j.tetlet.2018.12.001
Schlagwort:	Acrylate 010405 organic chemistry Organic Chemistry 010402 general chemistry 01 natural sciences Biochemistry Pseudouridine 0104 chemical sciences Solvent chemistry.chemical_compound chemistry Drug Discovery Michael reaction Organic chemistry Stereoselectivity
Sonstiges:	Nachgewiesen in: OpenAIRE Rights: CLOSED

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